Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av visuell tilbakemelding på vinkelfeil

19. august 2026 oppdatert av: Seda BAKTIR, Lokman Hekim University

Innvirkning av visuell tilbakemelding på vinkelfeil i kneleddsposisjonssans

Med denne studien er å evaluere kneleddets posisjonssans hos pasienter med gonartrose under forhold med og uten visuell inntak.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kneskader, som ligamentrupturer eller bruskskader, kan betydelig svekke proprioepsjonen. Tidligere studier har vist at personer med kneskader ofte oppviser redusert proprioceptiv skarphet, noe som kan føre til endrede bevegelsesmønstre og dermed øke risikoen for nye skader. Dessuten kan selv asymptomatiske knær vise proprioceptive feil på grunn av underliggende, uoppdagede tilstander som artrose, noe som tyder på at proprioceptiv dysfunksjon i seg selv kan bidra til skadeforekomst.

Rollen til visuell inngang i vurderingen av proprioepsjon er også av betydelig viktighet. Studier har vist at visuell tilbakemelding kan forbedre proprioceptiv nøyaktighet ved å gi ekstra sensorisk informasjon som støtter leddposisjonssansen. I kontrast har fraværet av visuelle signaler vært assosiert med økte leddposisjoneringsfeil, noe som indikerer at proprioepsjon ikke utelukkende er avhengig av proprioceptiv tilbakemelding, men også påvirkes av visuell inngang. Å undersøke samspillet mellom visuell og proprioceptiv informasjon er derfor avgjørende for effektiv regulering av motorisk kontroll.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

88

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere diagnostisert med knærartrose i henhold til Kellgren-Lawrence grad 1-3 ble inkludert i studien.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Alder mellom 40 og 80 år,
  • En bekreftet diagnose med kneleddsartrose,
  • Fravær av helsetilstander som kan forstyrre måleprosedyrer.

Ekskluderingskriterier:

  • Vegring mot å delta i studien,
  • Tilstedeværelse av en diagnostisert nevrologisk lidelse som kan påvirke målingene,
  • Tilstedeværelse av kardiopulmonal ustabilitet som kan påvirke målingene,
  • Historie med knær-elated skade innen det siste året,
  • Mottak av fysioterapi eller rehabiliteringsbehandling innen det siste året,
  • Historie med knær-elated kirurgi,
  • Manglende evne til å følge verbale instruksjoner på grunn av utilstrekkelig kognitiv funksjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Proprioception Measurement
Tidsramme: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap. Measurements were performed in both the prone and sitting positions. Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion. Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lokman Hekim University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. september 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

4. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. august 2026

Sist bekreftet

1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LHU-FTR-ZSBD-04

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Vi planlegger ikke å dele disse dataene for ikke å erklære dataene fra våre deltakere til noen tredjepart.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere