Effekter af visuel feedback på vinkelafvigelse
Indflydelse af visuel feedback på vinkelafvigelse i knæledspositionssans
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Knæskader, såsom ligamentrupturer eller bruskbeskadigelser, kan i høj grad påvirke proprioception. Tidligere undersøgelser har vist, at personer med knæskader ofte udviser nedsat proprioceptiv skarphed, hvilket kan føre til ændrede bevægelsesmønstre og dermed øge risikoen for genbeskadigelse. Desuden kan selv asymptomatiske knæ udvise proprioceptive fejl på grund af underliggende, uopdagede tilstande som artrose, hvilket tyder på, at proprioceptiv dysfunktion i sig selv kan bidrage til skadeforekomst.
Rollen af visuel input i vurderingen af proprioception er også af betydelig betydning. Studier har vist, at visuel feedback kan forbedre proprioceptiv nøjagtighed ved at give yderligere sensorisk information, der understøtter ledpositionsevnen. Derimod har fraværet af visuelle signaler været forbundet med øgede ledpositioneringsfejl, hvilket indikerer, at proprioception ikke alene afhænger af proprioceptiv feedback, men også påvirkes af visuel input. Undersøgelse af interaktionen mellem visuel og proprioceptiv information er derfor afgørende for effektiv regulering af motorisk kontrol.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkiet (Türkiye)
- Lokman Hekim University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 40 og 80 år,
- En bekræftet diagnose af knæartrose,
- Fravær af enhver helbredstilstand, der kunne forstyrre måleprocedurerne.
Eksklusionskriterier:
- Afvisning af at deltage i undersøgelsen,
- Tilstedeværelse af en diagnosticeret neurologisk lidelse, der kunne påvirke målingerne,
- Tilstedeværelse af kardiopulmonal ustabilitet, der kunne påvirke målingerne,
- Historie med knærelateret traume inden for det sidste år,
- Modtagelse af fysioterapi eller genoptræningsbehandling inden for det sidste år,
- Historie med knærelateret kirurgi,
- Manglende evne til at følge verbale instruktioner på grund af utilstrækkelig kognitiv funktion.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
|
|
2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Proprioception Measurement
Tidsramme: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
|
During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap.
Measurements were performed in both the prone and sitting positions.
Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion.
Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
|
Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- LHU-FTR-ZSBD-04
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .