Visuaalisen palautteen vaikutukset kulmavirheeseen
Visuaalisen palautteen vaikutus kulmavirheeseen polven nivelasennon tuntemuksessa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Polven vammat, kuten nivelten repeämät tai rustovauriot, voivat heikentää merkittävästi proprioceptiota. Aikaisemmat tutkimukset ovat osoittaneet, että polvivammoista kärsivillä henkilöillä on usein alentunut proprioceptiivinen tarkkuus, mikä voi johtaa muuttuneisiin liikemalleihin ja siten lisätä uusien vammojen riskiä. Lisäksi jopa oireettomat polvet saattavat osoittaa proprioceptiivisia virheitä taustalla olevien, diagnosoimattomien tilojen, kuten nivelrikon, vuoksi, mikä viittaa siihen, että proprioceptiivinen toimintahäiriö itsessään saattaa edesauttaa vammojen esiintymistä.
Näköaistin rooli proprioception arvioinnissa on myös huomattavan tärkeä. Tutkimukset ovat osoittaneet, että visuaalinen palaute voi parantaa proprioceptiivista tarkkuutta tarjoamalla lisäsensoriista tietoa, joka tukee nivelten asentoaistia. Sen sijaan visuaalisten vihjeiden puuttuminen on liitetty lisääntyneisiin nivelten asennon virheisiin, mikä osoittaa, että proprioceptio ei ole riippuvainen pelkästään proprioceptiivisesta palautteesta, vaan siihen vaikuttavat myös visuaaliset signaalit. Visuaalisen ja proprioceptiivisen tiedon välisen vuorovaikutuksen tutkiminen on siksi ratkaisevan tärkeää motorisen ohjauksen tehokkaalle säätelylle.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki (Türkiye)
- Lokman Hekim University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Ikä 40–80 vuotta,
- Varmistettu polven nivelrikon diagnoosi,
- Mikään terveydentila, joka voisi häiritä mittausmenetelmiä, puuttuu.
Poissulkemiskriteerit:
- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen,
- Diagnosoitu neurologinen häiriö, joka voisi vaikuttaa mittauksiin,
- Kardiopulmonaalinen epävakaus, joka voisi vaikuttaa mittauksiin,
- Polven alueen vamman historia viimeisen vuoden aikana,
- Fysioterapia- tai kuntoutushoito viimeisen vuoden aikana,
- Polven alueen leikkaushistoria,
- Kyvyttömyys seurata suullisia ohjeita riittämättömän kognitiivisen toimintakyvyn vuoksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
|
|
2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Proprioception Measurement
Aikaikkuna: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
|
During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap.
Measurements were performed in both the prone and sitting positions.
Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion.
Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
|
Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- LHU-FTR-ZSBD-04
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .