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视觉反馈对角误差的影响

2026年8月19日 更新者:Seda BAKTIR、Lokman Hekim University

视觉反馈对膝关节位置感知角度误差的影响

本研究旨在评估有和无视觉输入条件下,膝骨关节炎患者的膝关节位置觉。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

膝关节损伤,如韧带断裂或软骨损伤,可能会显著损害本体感觉。 先前的研究表明,膝关节损伤的个体往往表现出本体感觉敏锐度降低,这可能导致运动模式改变,从而增加再次受伤的风险。 此外,即使是无症状的膝关节也可能因潜在的、未确诊的疾病(如骨关节炎)而表现出本体感觉错误,这表明本体感觉功能障碍本身可能有助于损伤的发生。

视觉输入在评估本体感觉中的作用也相当重要。 研究表明,视觉反馈可以通过提供额外的感觉信息来支持关节位置感,从而提高本体感觉的准确性。 相反,视觉线索的缺失与关节定位误差增加有关,这表明本体感觉不仅依赖于本体感觉反馈,还受视觉输入的影响。 因此,研究视觉和本体感觉信息之间的相互作用对于有效调节运动控制至关重要。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

88

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

根据Kellgren-Lawrence分级1-3级诊断为膝骨关节炎的参与者被纳入研究。

描述

纳入标准:

  • 年龄在40至80岁之间,
  • 经确诊患有膝骨关节炎,
  • 不存在可能干扰测量程序的任何健康状况。

排除标准:

  • 拒绝参与研究,
  • 存在可能影响测量结果的已确诊神经系统疾病,
  • 存在可能影响测量结果的心肺功能不稳定,
  • 过去一年内有膝关节相关创伤史,
  • 过去一年内接受过物理治疗或康复治疗,
  • 有膝关节相关手术史,
  • 因认知功能不足而无法遵循口头指示。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Proprioception Measurement
大体时间:Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap. Measurements were performed in both the prone and sitting positions. Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion. Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof、Lokman Hekim University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月30日

研究完成 (估计的)

2026年12月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月28日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月28日

首次发布 (实际的)

2026年2月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月19日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我们计划不分享这些数据,不向任何第三方透露我们参与者的数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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