Effets de la rétroaction visuelle sur l'erreur angulaire
Influence de la rétroaction visuelle sur l'erreur angulaire dans le sens de position de l'articulation du genou
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Les blessures du genou, telles que les ruptures ligamentaires ou les lésions du cartilage, peuvent altérer considérablement la proprioception. Des études antérieures ont montré que les personnes souffrant de blessures au genou présentent souvent une acuité proprioceptive réduite, ce qui peut entraîner des schémas de mouvement altérés et augmenter par conséquent le risque de nouvelle blessure. De plus, même les genoux asymptomatiques peuvent présenter des erreurs proprioceptives en raison d'affections sous-jacentes non diagnostiquées, telles que l'arthrose, ce qui suggère que la dysfonction proprioceptive elle-même peut contribuer à la survenue de blessures.
Le rôle de l'entrée visuelle dans l'évaluation de la proprioception est également d'une importance considérable. Des études ont démontré que la rétroaction visuelle peut améliorer la précision proprioceptive en fournissant des informations sensorielles supplémentaires qui soutiennent le sens de la position articulaire. À l'inverse, l'absence d'indices visuels a été associée à une augmentation des erreurs de positionnement articulaire, indiquant que la proprioception ne dépend pas uniquement de la rétroaction proprioceptive mais est également influencée par l'entrée visuelle. L'étude de l'interaction entre les informations visuelles et proprioceptives est donc cruciale pour la régulation efficace du contrôle moteur.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie (Türkiye)
- Lokman Hekim University
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Âge compris entre 40 et 80 ans,
- Diagnostic confirmé d'arthrose du genou,
- Absence de toute condition de santé pouvant interférer avec les procédures de mesure.
Critères d'exclusion :
- Refus de participer à l'étude,
- Présence d'un trouble neurologique diagnostiqué pouvant affecter les mesures,
- Présence d'une instabilité cardiopulmonaire pouvant influencer les mesures,
- Antécédent de traumatisme lié au genou au cours de l'année écoulée,
- Réception d'un traitement de kinésithérapie ou de rééducation au cours de l'année écoulée,
- Antécédent de chirurgie liée au genou,
- Incapacité à suivre des instructions verbales en raison d'une fonction cognitive insuffisante.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
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2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proprioception Measurement
Délai: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
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During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap.
Measurements were performed in both the prone and sitting positions.
Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion.
Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
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Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LHU-FTR-ZSBD-04
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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