Effecten van visuele feedback op hoekfout
Invloed van visuele feedback op hoekfout in kniegewrichtspositiezin
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Knieblessures, zoals gescheurde ligamenten of kraakbeenschade, kunnen de proprioceptie aanzienlijk beïnvloeden. Eerdere studies hebben aangetoond dat personen met knieblessures vaak een verminderde proprioceptieve scherpte vertonen, wat kan leiden tot veranderde bewegingspatronen en daardoor het risico op hernieuwd letsel kan vergroten. Bovendien kunnen zelfs asymptomatische knieën proprioceptieve fouten vertonen door onderliggende, niet-gediagnosticeerde aandoeningen zoals artrose, wat suggereert dat proprioceptieve disfunctie zelf kan bijdragen aan het ontstaan van letsel.
De rol van visuele input bij de beoordeling van proprioceptie is ook van aanzienlijk belang. Studies hebben aangetoond dat visuele feedback de proprioceptieve nauwkeurigheid kan verbeteren door aanvullende sensorische informatie te bieden die het gewrichtspositiegevoel ondersteunt. Daarentegen is de afwezigheid van visuele aanwijzingen geassocieerd met toegenomen gewrichtspositiefouten, wat aangeeft dat proprioceptie niet uitsluitend afhankelijk is van proprioceptieve feedback, maar ook wordt beïnvloed door visuele input. Het onderzoeken van de interactie tussen visuele en proprioceptieve informatie is daarom cruciaal voor de effectieve regulering van motorische controle.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Turkije (Türkiye)
- Lokman Hekim University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd tussen 40 en 80 jaar,
- Een bevestigde diagnose van knieartrose,
- Afwezigheid van gezondheidsaandoeningen die de meetprocedures kunnen verstoren.
Exclusiecriteria:
- Weigering om deel te nemen aan de studie,
- Aanwezigheid van een gediagnosticeerde neurologische aandoening die de metingen kan beïnvloeden,
- Aanwezigheid van cardiopulmonale instabiliteit die de metingen kan beïnvloeden,
- Geschiedenis van kniegerelateerd trauma in het afgelopen jaar,
- Ontvangst van fysiotherapie of revalidatiebehandeling in het afgelopen jaar,
- Geschiedenis van kniegerelateerde chirurgie,
- Onvermogen om verbale instructies op te volgen door onvoldoende cognitieve functie.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
|
|
2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Proprioception Measurement
Tijdsspanne: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
|
During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap.
Measurements were performed in both the prone and sitting positions.
Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion.
Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
|
Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LHU-FTR-ZSBD-04
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .