Efeitos do Feedback Visual no Erro Angular
Influência da Retroação Visual no Erro Angular do Sentido de Posição Articular do Joelho
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
As lesões no joelho, como ruturas de ligamentos ou danos na cartilagem, podem prejudicar significativamente a propriocepção. Estudos anteriores mostraram que indivíduos com lesões no joelho frequentemente apresentam acuidade proprioceptiva reduzida, o que pode levar a padrões de movimento alterados e, consequentemente, aumentar o risco de nova lesão. Além disso, mesmo joelhos assintomáticos podem demonstrar erros proprioceptivos devido a condições subjacentes e não diagnosticadas, como a osteoartrite, sugerindo que a disfunção proprioceptiva em si pode contribuir para a ocorrência de lesões.
O papel do input visual na avaliação da propriocepção também é de considerável importância. Estudos demonstraram que o feedback visual pode melhorar a precisão proprioceptiva ao fornecer informações sensoriais adicionais que suportam o sentido da posição articular. Em contraste, a ausência de pistas visuais tem sido associada a erros de posicionamento articular aumentados, indicando que a propriocepção não depende apenas do feedback proprioceptivo, mas também é influenciada pelo input visual. Investigar a interação entre informações visuais e proprioceptivas é, portanto, crucial para a regulação eficaz do controlo motor.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ankara, Turquia (Türkiye)
- Lokman Hekim University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade entre 40 e 80 anos,
- Diagnóstico confirmado de osteoartrite do joelho,
- Ausência de qualquer condição de saúde que possa interferir com os procedimentos de medição.
Critérios de Exclusão:
- Recusa em participar no estudo,
- Presença de um distúrbio neurológico diagnosticado que possa afetar as medições,
- Presença de instabilidade cardiopulmonar que possa influenciar as medições,
- Histórico de trauma relacionado com o joelho no último ano,
- Receção de tratamento de fisioterapia ou reabilitação no último ano,
- Histórico de cirurgia relacionada com o joelho,
- Incapacidade de seguir instruções verbais devido a função cognitiva insuficiente.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
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2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Proprioception Measurement
Prazo: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
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During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap.
Measurements were performed in both the prone and sitting positions.
Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion.
Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
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Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LHU-FTR-ZSBD-04
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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