Effekter av visuell återkoppling på vinkelfel
Inverkan av visuell återkoppling på vinkelfel i knäledspositionskänsla
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Knäskador, såsom ligamentrupturer eller brosk skador, kan avsevärt försämra proprioceptionen. Tidigare studier har visat att personer med knäskador ofta uppvisar minskad proprioceptiv skärpa, vilket kan leda till förändrade rörelsemönster och därmed öka risken för återkommande skador. Dessutom kan även asymtomatiska knän uppvisa proprioceptiva fel på grund av underliggande, odiagnostiserade tillstånd såsom artros, vilket tyder på att proprioceptiv dysfunktion i sig kan bidra till skadeuppkomst.
Visuell inmatnings roll i bedömningen av proprioception är också av betydande vikt. Studier har visat att visuell återkoppling kan förbättra proprioceptiv noggrannhet genom att tillhandahålla ytterligare sensorisk information som stöder ledpositionskänslan. Däremot har frånvaron av visuella ledtrådar associerats med ökade ledpositioneringsfel, vilket indikerar att proprioception inte enbart är beroende av proprioceptiv återkoppling utan också påverkas av visuell inmatning. Att undersöka interaktionen mellan visuell och proprioceptiv information är därför avgörande för effektiv reglering av motorisk kontroll.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Turkiet (Türkiye)
- Lokman Hekim University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 40 och 80 år,
- En bekräftad diagnos av knäartros,
- Inga hälsotillstånd som kan störa mätprocedurerna.
Exklusionskriterier:
- Vägran att delta i studien,
- Närvaro av en diagnostiserad neurologisk störning som kan påverka mätningarna,
- Närvaro av kardiopulmonal instabilitet som kan påverka mätningarna,
- Historik av knärelaterat trauma under det senaste året,
- Mottagning av fysioterapi eller rehabiliteringsbehandling under det senaste året,
- Historik av knärelaterad kirurgi,
- Oförmåga att följa verbala instruktioner på grund av otillräcklig kognitiv funktion.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
|
|
2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Proprioception Measurement
Tidsram: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
|
During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap.
Measurements were performed in both the prone and sitting positions.
Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion.
Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
|
Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LHU-FTR-ZSBD-04
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .