Efectos de la Retroalimentación Visual en el Error Angular
Influencia de la retroalimentación visual en el error angular en el sentido de posición articular de la rodilla
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Las lesiones de rodilla, como las roturas de ligamentos o los daños en el cartílago, pueden afectar significativamente la propiocepción. Estudios previos han demostrado que las personas con lesiones de rodilla a menudo muestran una agudeza propioceptiva reducida, lo que puede llevar a patrones de movimiento alterados y, en consecuencia, aumentar el riesgo de re-lesión. Además, incluso las rodillas asintomáticas pueden mostrar errores propioceptivos debido a condiciones subyacentes no diagnosticadas, como la osteoartritis, lo que sugiere que la disfunción propioceptiva en sí misma puede contribuir a la aparición de lesiones.
El papel de la entrada visual en la evaluación de la propiocepción también es de considerable importancia. Los estudios han demostrado que la retroalimentación visual puede mejorar la precisión propioceptiva al proporcionar información sensorial adicional que apoya el sentido de posición articular. Por el contrario, la ausencia de señales visuales se ha asociado con un aumento de errores en el posicionamiento articular, lo que indica que la propiocepción no depende únicamente de la retroalimentación propioceptiva, sino que también está influenciada por la entrada visual. Investigar la interacción entre la información visual y propioceptiva es, por tanto, crucial para la regulación efectiva del control motor.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Turquía (Türkiye)
- Lokman Hekim University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad entre 40 y 80 años,
- Diagnóstico confirmado de osteoartritis de rodilla,
- Ausencia de cualquier condición de salud que pueda interferir con los procedimientos de medición.
Criterios de exclusión:
- Negativa a participar en el estudio,
- Presencia de un trastorno neurológico diagnosticado que pueda afectar las mediciones,
- Presencia de inestabilidad cardiopulmonar que pueda influir en las mediciones,
- Antecedentes de traumatismo relacionado con la rodilla en el último año,
- Recepción de tratamiento de fisioterapia o rehabilitación en el último año,
- Antecedentes de cirugía relacionada con la rodilla,
- Incapacidad para seguir instrucciones verbales debido a una función cognitiva insuficiente.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Knee Osteoarthritis Group
Participants diagnosed with knee osteoarthritis.
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2-True Control Group
Participants without a diagnosis of knee osteoarthritis.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Proprioception Measurement
Periodo de tiempo: Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
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During the measurement, the inclinometer was positioned over the proximal one-third of the fibula, with its axis aligned with the knee joint line, and secured using a strap.
Measurements were performed in both the prone and sitting positions.
Participants were instructed to actively move their knee from 90° of flexion toward the target position of 30° of flexion.
Upon reaching the perceived target position, participants maintained the position for 5 seconds before returning to the starting position.
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Each measurement was repeated three times, with a 1-minute rest interval between trials. A 2-minute rest period was provided between the two testing positions to allow participants to change position and rest.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ZAHİDE SEDA BAKTIR DOĞAN, Assist. Prof, Lokman Hekim University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- LHU-FTR-ZSBD-04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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