多嚢胞性卵巣症候群患者における肥満治療のためのミオイノシトール対メトホルミン
2026年1月28日 更新者：Muhammad Aamir Latif
多嚢胞性卵巣症候群患者における肥満治療のためのミオイノシトールとメトホルミンの比較
多嚢胞性卵巣症候群（PCOS）患者の肥満治療におけるミオイノシトールとメトホルミンの比較有効性および忍容性には、かなりのギャップがあります。
本研究は、PCOS患者の肥満治療におけるミオイノシトールとメトホルミンの比較に関する知見を提供することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
文献レビューによると、PCOS患者の肥満および代謝異常に対するミオイノシトールとメトホルミンの治療結果は一貫しておらず、同等の結果が得られる一方、ミオイノシトールはメトホルミンに比べて耐容性が優れ、胃腸の副作用が少ないことが頻繁に示されています。
PCOS女性の肥満治療において、実践的な婦人科医は、地域の状況からデータを収集することで、より適切な薬剤を選択できるようになります。
これにより、差別、スティグマ、低い自尊心、生活の質の低下など、肥満に関連する心理的影響を軽減することができます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab Province
-
Bahawalpur、Punjab Province、パキスタン、63100
- Bahwal Victoria Hospital
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準:
- 18歳から45歳の女性
- 6ヶ月以上のPCOS（多嚢胞性卵巣症候群）と診断されている症例
除外基準:
- 高プロラクチン血症または甲状腺機能低下症の女性（病歴および医療記録のレビューによる）
- 副腎過形成またはクッシング症候群（病歴および医療記録のレビューによる）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループA
女性は3か月間、1日2回、1gのミオイノシトール錠を投与されました。
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女性には1日2回、1グラムのミオイノシトール錠が3ヶ月間投与されました。
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実験的：グループB
女性は3か月間、メトホルミン250mgを1日3回服用しました。
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女性は3ヶ月間、メトホルミン250mgを1日3回投与されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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体重指数の減少
時間枠：3ヶ月
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治療の有効性は、ベースラインに対する体格指数の減少として評価された。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：Ayesha Gul、Bahawal Victoria Hospital/Quid-e-Azam Medical College, Bahawalpur
- スタディディレクター：Shehnaz Anwar, FCPS、Bahawal Victoria Hospital/Quid-e-Azam Medical College, Bahawalpur
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年11月29日
一次修了 (実際)
2025年5月28日
研究の完了 (実際)
2025年5月28日
試験登録日
最初に提出
2026年1月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月28日
最初の投稿 (実際)
2026年2月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月28日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Dr-Ayesha-BVH
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
合理的な要請があればデータを共有することができます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。