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다낭성 난소 증후군 환자의 비만 치료를 위한 Myo-이노시톨 대 메트포르민

2026년 1월 28일 업데이트: Muhammad Aamir Latif

다낭성 난소 증후군 환자의 비만 치료를 위한 미오이노시톨 대 메트포르민 비교

다낭성 난소 증후군(PCOS) 환자의 비만 치료를 위한 마이오이노시톨과 메트포르민의 비교 효과와 내약성에는 상당한 차이가 있습니다. 현재 연구는 PCOS 환자의 비만 치료를 위한 마이오이노시톨 대 메트포르민 비교에 대한 통찰력을 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

문헌 검토 결과, PCOS 환자의 비만 및 대사 장애 치료에 있어 미오이노시톨 대 메트포르민의 효과는 일관되지 않았으며, 유사한 결과를 보이면서도 미오이노시톨이 메트포르민에 비해 종종 더 우수한 내약성과 감소된 위장관 부작용을 나타냈다. PCOS 여성의 비만 치료 시, 산부인과 의사들은 지역적 상황에서 데이터를 수집함으로써 더 적절한 약물을 선택할 수 있을 것이다. 이는 차별, 낙인, 낮은 자존감, 낮은 삶의 질과 같은 비만과 관련된 심리적 결과를 완화할 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Bahawalpur, Punjab Province, 파키스탄, 63100
        • Bahwal Victoria Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-45세 여성
  • 6개월 이상 지속된 PCOS 진단 사례

제외 기준:

  • 과프로락틴혈증 또는 갑상선기능저하증 여성 (병력 및 의무기록 검토)
  • 부신과형성 또는 쿠싱증후군 (병력 및 의무기록 검토)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹-A
여성들은 3개월 동안 하루에 두 번 1g의 마이오이노시톨 정제를 복용했습니다.
의약품: 미오이노시톨
여성들은 3개월 동안 하루에 두 번 1g의 myo-inositol 정제를 투여받았습니다.
실험적: 그룹-B
여성은 3개월 동안 하루 세 번 메트포르민 250mg을 투여받았습니다.
의약품: 메트포민
여성은 3개월 동안 하루 세 번 메트포르민 250mg을 복용했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량 지수 감소
기간: 3개월
기준선 대비 체질량 지수의 감소가 치료의 효과로 간주되었습니다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Muhammad Aamir Latif

수사관

  • 수석 연구원: Ayesha Gul, Bahawal Victoria Hospital/Quid-e-Azam Medical College, Bahawalpur
  • 연구 책임자: Shehnaz Anwar, FCPS, Bahawal Victoria Hospital/Quid-e-Azam Medical College, Bahawalpur

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 29일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 28일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Dr-Ayesha-BVH

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터는 합리적인 요청에 따라 공유될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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