Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Myo-inositoli verrattuna metformiiniiin polykystis-oireyhtymää sairastavilla potilailla lihavuuden hoidossa

keskiviikko 28. tammikuuta 2026 päivittänyt: Muhammad Aamir Latif

Vertailu myo-inositolin ja metformiinin välillä lihavuuden hoidossa potilailla, joilla on munasarjojen polykystinen oireyhtymä

Myo-inositolin ja metforminin vertailevassa tehokkuudessa ja siedettävyydessä on huomattavia aukkoja polykystisen ovaario-oireyhtymän (PCOS) potilaiden lihavuuden hoidossa. Tämänhetkisen tutkimuksen tavoitteena oli tarjota näkemyksiä myo-inositolin ja metforminin vertailuun PCOS-potilaiden lihavuuden hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirjallisuuskatsaus osoittaa, että myo-inositolin ja metformiinin tulokset ovat epäjohdonmukaisia ylipainon ja metabolisten häiriöiden hoidossa potilailla, joilla on PCOS, tulokset ovat verrannollisia ja myo-inositoli osoittaa usein parempaa siedettävyyttä ja vähemmän ruoansulatuskanavan sivuvaikutuksia verrattuna metformiiniin. Kun hoidetaan ylipainoa naisilla, joilla on PCOS, käytännön gynekologit pystyisivät valitsemaan sopivampia lääkkeitä keräämällä tietoja paikallisista konteksteista. Se vähentää ylipainoon liittyviä psykologisia seurauksia, kuten syrjintää, leimautumista, alhaista itsetuntoa ja heikkoa elämänlaatua.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Bahawalpur, Punjab Province, Pakistan, 63100
        • Bahwal Victoria Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Naiset 18–45-vuotiaat
  • PCOS-diagnoosi yli 6 kuukauden ajalta

Poissulkemiskriteerit:

  • Naiset, joilla on hyperprolaktinemia tai hypotyreoosi (historian ja sairauskertomustarkastelun perusteella)
  • Lisämunuaisten hyperplasia tai Cushingin oireyhtymä (historian ja sairauskertomustarkastelun perusteella)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä-A
Naisille annettiin myo-inositoli-tabletti 1 gm kahdesti päivässä kolmen kuukauden ajan.
Lääke: Myo-inositoli
Naisille annettiin myo-inositoli-tablettia 1 g kahdesti päivässä kolmen kuukauden ajan.
Kokeellinen: Ryhmä-B
Naisille annettiin metformiinia 250 mg kolme kertaa päivässä 3 kuukauden ajan.
Lääke: Metformiini
Naiset saivat metformiinia 250 mg kolme kertaa päivässä kolmen kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Painoindeksin väheneminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hoitoon tehokkuutena pidettiin kehon painoindeksin vähenemistä verrattuna alkuperäiseen tasoon.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Muhammad Aamir Latif

Tutkijat

  • Päätutkija: Ayesha Gul, Bahawal Victoria Hospital/Quid-e-Azam Medical College, Bahawalpur
  • Opintojohtaja: Shehnaz Anwar, FCPS, Bahawal Victoria Hospital/Quid-e-Azam Medical College, Bahawalpur

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Dr-Ayesha-BVH

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Dataa voidaan jakaa kohtuullisella pyynnöllä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Myo-inositoli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa