胚移植日の血清プロゲステロンレベルが臨床妊娠に与える影響
2026年5月8日 更新者：Chung Pui Wah Jacqueline、Chinese University of Hong Kong
ホルモン補充療法を用いた凍結融解胚移植周期における胚移植日の血清プロゲステロンレベルが臨床妊娠に及ぼす影響：前向き観察研究
仮説：
HRT-FET周期における胚移植当日の血清プロゲステロンレベルは、臨床妊娠率と正の相関があると仮説を立てます。
目的：
ホルモン補充療法（HRT）を用いた凍結融解胚移植周期において、胚移植当日の血清プロゲステロンレベルと臨床妊娠転帰との関係を評価すること。
主要アウトカム：
胚移植当日にカテゴリー化されたプロゲステロンレベルを持つ不妊患者において、凍結胚移植を受けた場合の臨床妊娠転帰の発生率を比較すること。
副次アウトカム：
生化学的妊娠率。 着床率。 早期妊娠喪失率。 子宮外妊娠率。
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
370
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hong Kong、中国
- 募集
- The Chinese University of Hong Kong
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コンタクト：
- Chung PW Pui Wah, Jacqueline
- 電話番号：35051537
- メール：jacquelinechung@cuhk.edu.hk
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
プリンス・オブ・ウェールズ病院の産婦人科部門内にある生殖補助医療ユニットで凍結胚移植（FET）を受けるすべての不妊症患者
説明
対象基準：
- FETサイクルを受ける患者
- 18歳以上42歳未満の不妊症患者
- BMI 30 kg/m2未満
- 少なくとも1つの良好な品質の胚を移植する
除外基準：
- 重度の内分泌疾患（例：甲状腺機能障害、早期卵巣不全）
- 未治療の重度の子宮要因（重度の子宮内膜症、広範または子宮内膜下筋腫、子宮癒着、子宮内膜ポリープ）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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臨床妊娠率 (CPR)
時間枠：移植後1～3ヶ月頃に妊娠6週目と超音波検査を行い、少なくとも1つの胎嚢を確認します
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凍結胚移植を受ける対象者の臨床妊娠転帰率
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移植後1～3ヶ月頃に妊娠6週目と超音波検査を行い、少なくとも1つの胎嚢を確認します
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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生化学的妊娠率
時間枠：最大12週間
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凍結胚移植を受ける被験者の生化学的妊娠転帰率
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最大12週間
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着床率
時間枠：最大12週間
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凍結胚移植を受ける被験者における着床率
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最大12週間
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早期妊娠喪失率
時間枠：最長12週間
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凍結胚移植を受ける対象者における早期妊娠喪失率
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最長12週間
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子宮外妊娠率
時間枠：最大12週間
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凍結胚移植を受ける被験者における子宮外妊娠の発生率
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最大12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月20日
一次修了 (推定)
2028年6月30日
研究の完了 (推定)
2028年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月29日
最初の投稿 (実際)
2026年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月8日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2025.875
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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