Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van serumprogesteronspiegels op de dag van embryo-overdracht op klinische zwangerschap

8 mei 2026 bijgewerkt door: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong

Impact van serumprogesteronspiegels op de dag van embryotransfer op klinische zwangerschap in bevroren-ontdooide embryotransfercycli met hormoonvervangende therapie: een prospectief observationeel onderzoek

Hypothesen:

We veronderstellen dat serumprogesteronspiegels op de dag van embryotransfer in HRT-FET-cycli positief geassocieerd zijn met klinische zwangerschapspercentages.

Doelstellingen:

Het evalueren van de relatie tussen serumprogesteronspiegels op de dag van embryotransfer en klinische zwangerschapsuitkomsten in ontdooide embryotransfercycli met hormoonvervangende therapie (HRT).

Primaire uitkomstmaat:

Het vergelijken van de incidentie van klinische zwangerschapsuitkomst bij die onvruchtbaarheidspatiënten die een ontdooide embryotransfer ondergaan met gekwantificeerde progesteronspiegels op de dag van embryotransfer.

Secundaire uitkomstmaten:

Biochemisch zwangerschapspercentage. Implantatiepercentage. Vroege zwangerschapsverliespercentage. Buitenbaarmoederlijke zwangerschapspercentage.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

370

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Hong Kong, China
        • Werving
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle onvruchtbaarheidspatiënten die FET ondergaan bij de afdeling Voortplantingstechnologie van de afdeling Verloskunde en Gynaecologie in het Prince of Wales Ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die FET-cycli ondergaan
  • Onvruchtbaarheidspatiënten ouder dan 18 jaar en jonger dan 42 jaar
  • BMI < 30 kg/m²
  • Overdracht van ten minste één embryo van goede kwaliteit.

Exclusiecriteria:

  • Ernstige endocriene stoornissen (bijv. schildklierdisfunctie, vroegtijdige ovariële insufficiëntie).
  • Ernstige uteriene factoren zonder behandeling (ernstige endometriose, uitgebreide of submucosale vleesboom, uteriene adhesies, endometriumpoliepen)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinische zwangerschapspercentage (CPR)
Tijdsspanne: 6 weken zwangerschap en echoscopie zullen worden uitgevoerd om ten minste één vruchtzak te bevestigen ongeveer 1 tot 3 maanden na FET
Percentage klinische zwangerschapsuitkomst bij proefpersonen die FET ondergaan
6 weken zwangerschap en echoscopie zullen worden uitgevoerd om ten minste één vruchtzak te bevestigen ongeveer 1 tot 3 maanden na FET

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Biochemische zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: Tot 12 weken
Percentage biochemische zwangerschapsuitkomsten bij proefpersonen die FET ondergaan
Tot 12 weken
Implantatiesnelheid
Tijdsspanne: Tot 12 weken
Implantatiepercentage bij proefpersonen die FET ondergaan
Tot 12 weken
Vroegtijdig zwangerschapsverliespercentage
Tijdsspanne: Tot 12 weken
Percentage van vroegtijdig zwangerschapsverlies bij proefpersonen die FET ondergaan
Tot 12 weken
Ectopische zwangerschapspercentage
Tijdsspanne: Tot 12 weken
Percentage buitenbaarmoederlijke zwangerschap bij proefpersonen die FET ondergaan
Tot 12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Chinese University of Hong Kong

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2028

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2025.875

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren