Påverkan av serumprogesteronnivåer på embryotransferdagen på klinisk graviditet
8 maj 2026 uppdaterad av: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Effekten av serumprogesteronnivåer på embryotransferdag på klinisk graviditet i fryst-tinade embryotransfercykler med hormonersättningsterapi: en prospektiv observationsstudie
Hypoteser:
Vi antar att serumprogesteronnivåer på dagen för embryöverföring i HRT-FET-cykler är positivt associerade med kliniska graviditetsfrekvenser.
Mål:
Att utvärdera sambandet mellan serumprogesteronnivåer på embryöverföringsdagen och kliniska graviditetsutfall i fryst-tinade embryöverföringscykler med hormonersättningsterapi (HRT).
Primärt utfall:
Att jämföra förekomsten av kliniskt graviditetsutfall hos infertilitetspatienter som genomgår fryst embryöverföring med kategoriserad progesteronnivå på dagen för embryöverföring.
Sekundära utfall:
Biokemisk graviditetsfrekvens. Implanteringsfrekvens. Tidig graviditetsförlustfrekvens. Ektopisk graviditetsfrekvens.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
370
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hong Kong, Kina
- Rekrytering
- The Chinese University of Hong Kong
-
Kontakt:
- Chung PW Pui Wah, Jacqueline
- Telefonnummer: 35051537
- E-post: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla infertilitetspatienter som genomgår FET på Avdelningen för assisterad reproduktionsteknik vid Obstetrik- och gynekologiavdelningen på Prince of Wales Hospital
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter genomgående FET-cykler
- Infertilitetspatienter i åldern >18 år och < 42 år
- BMI < 30 kg/m²
- Överföring av minst ett embryo av god kvalitet.
Exklusionskriterier:
- Allvarliga endokrina störningar (t.ex. sköldkörteldysfunktion, prematur ovarialsvikt).
- Allvarliga uterusfaktorer utan behandling (allvarlig endometrios, omfattande eller subendometrial fibroid, uterusadhärenser, endometriumpolyp)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Klinisk graviditetsfrekvens (CPR)
Tidsram: 6 veckors graviditet och ultraljudsskanning kommer att utföras för att bekräfta minst en graviditetssäck cirka 1 till 3 månader efter FET
|
Frekvens av klinisk graviditetsutgång hos försökspersoner som genomgår FET
|
6 veckors graviditet och ultraljudsskanning kommer att utföras för att bekräfta minst en graviditetssäck cirka 1 till 3 månader efter FET
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Biokemisk graviditetsfrekvens
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
Frekvensen av biokemisk graviditetsutgång hos försökspersoner som genomgår FET
|
Upp till 12 veckor
|
|
Implantationsfrekvens
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
Implantationsfrekvens hos försökspersoner som genomgår FET
|
Upp till 12 veckor
|
|
Tidig graviditetsförlustfrekvens
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
Andel tidig graviditetsförlust hos försökspersoner som genomgår FET
|
Upp till 12 veckor
|
|
Ektopisk graviditetsfrekvens
Tidsram: Upp till 12 veckor
|
Frekvensen av ektopisk graviditet hos försökspersoner som genomgår FET
|
Upp till 12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 januari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 juni 2028
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2026
Första postat (Faktisk)
5 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 maj 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2026
Senast verifierad
1 maj 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2025.875
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .