Влияние уровня прогестерона в сыворотке крови в день переноса эмбриона на клиническую беременность
8 мая 2026 г. обновлено: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
Влияние уровня прогестерона в сыворотке крови в день переноса эмбрионов на клиническую беременность в циклах переноса размороженных эмбрионов с использованием заместительной гормональной терапии: проспективное обсервационное исследование
Гипотезы:
Мы предполагаем, что уровень прогестерона в сыворотке крови в день переноса эмбрионов в циклах HRT-FET положительно связан с клинической частотой наступления беременности.
Цели:
Оценить взаимосвязь между уровнем прогестерона в сыворотке крови в день переноса эмбрионов и клиническими исходами беременности в циклах переноса размороженных эмбрионов с использованием гормональной заместительной терапии (ГЗТ).
Первичный исход:
Сравнить частоту клинического исхода беременности у пациенток с бесплодием, перенесших криоперенос эмбрионов, с категоризированным уровнем прогестерона в день переноса эмбрионов.
Вторичные исходы:
Частота биохимической беременности. Частота имплантации. Частота ранней потери беременности. Частота внематочной беременности.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
370
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Hong Kong, Китай
- Рекрутинг
- The Chinese University of Hong Kong
-
Контакт:
- Chung PW Pui Wah, Jacqueline
- Номер телефона: 35051537
- Электронная почта: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все пациенты с бесплодием, проходящие FET в Отделении вспомогательных репродуктивных технологий кафедры акушерства и гинекологии в Госпитале Принца Уэльского
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, проходящие циклы переноса замороженных эмбрионов (FET)
- Пациенты с бесплодием в возрасте >18 лет и < 42 лет
- ИМТ < 30 кг/м²
- Перенос как минимум одного эмбриона хорошего качества.
Критерии исключения:
- Тяжелые эндокринные нарушения (например, дисфункция щитовидной железы, преждевременная недостаточность яичников).
- Тяжелые маточные факторы без лечения (тяжелый эндометриоз, обширная или подслизистая миома, синехии матки, полипы эндометрия)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота наступления клинической беременности (ЧНКБ)
Временное ограничение: 6 недель беременности, и ультразвуковое сканирование будет выполнено для подтверждения наличия хотя бы одного плодного яйца примерно через 1-3 месяца после переноса эмбриона
|
Частота клинической беременности у пациентов, проходящих криоконсервированный перенос эмбрионов (FET)
|
6 недель беременности, и ультразвуковое сканирование будет выполнено для подтверждения наличия хотя бы одного плодного яйца примерно через 1-3 месяца после переноса эмбриона
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Частота биохимической беременности
Временное ограничение: До 12 недель
|
Частота биохимической беременности у пациенток, проходящих процедуру FET
|
До 12 недель
|
|
Частота имплантации
Временное ограничение: До 12 недель
|
Частота имплантации у пациентов, проходящих FET
|
До 12 недель
|
|
Частота потери беременности на ранних сроках
Временное ограничение: До 12 недель
|
Частота ранней потери беременности у пациенток, проходящих криоперенос эмбрионов
|
До 12 недель
|
|
Частота внематочной беременности
Временное ограничение: До 12 недель
|
Частота внематочной беременности у пациенток, перенесших FET
|
До 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 июня 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2025.875
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .