血清孕酮水平对胚胎移植日临床妊娠的影响
2026年5月8日 更新者：Chung Pui Wah Jacqueline、Chinese University of Hong Kong
血清孕酮水平对使用激素替代治疗的冻融胚胎移植周期中临床妊娠的影响：一项前瞻性观察研究
假设：
我们假设在激素替代疗法-冻融胚胎移植周期中，胚胎移植当天的血清孕酮水平与临床妊娠率呈正相关。
目的：
评估在使用激素替代疗法（HRT）的冻融胚胎移植周期中，胚胎移植当天的血清孕酮水平与临床妊娠结局之间的关系。
主要结局：
比较接受冻融胚胎移植的不孕患者在胚胎移植当天按孕酮水平分类后的临床妊娠结局发生率。
次要结局：
生化妊娠率。 着床率。 早期妊娠丢失率。 异位妊娠率。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
370
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Hong Kong、中国
- 招聘中
- The Chinese University of Hong Kong
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接触：
- Chung PW Pui Wah, Jacqueline
- 电话号码：35051537
- 邮箱：jacquelinechung@cuhk.edu.hk
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在威尔斯亲王医院妇产科辅助生殖技术部门接受FET的所有不孕症患者
描述
纳入标准：
- 接受冷冻胚胎移植（FET）周期的患者
- 年龄>18岁且<42岁的不孕症患者
- 体重指数（BMI）<30 kg/m²
- 至少移植一个优质胚胎。
排除标准：
- 严重内分泌疾病（例如甲状腺功能障碍、卵巢早衰）。
- 未经治疗的严重子宫因素（严重子宫内膜异位症、广泛性或子宫内膜下肌瘤、子宫粘连、子宫内膜息肉）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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临床妊娠率（CPR）
大体时间：妊娠第6周及超声扫描将在FET后约1至3个月进行，以确认至少一个孕囊的存在
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接受FET治疗的受试者临床妊娠结局发生率
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妊娠第6周及超声扫描将在FET后约1至3个月进行，以确认至少一个孕囊的存在
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生化妊娠率
大体时间：最长 12 周
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受试者进行冷冻胚胎移植后的生化妊娠结局率
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最长 12 周
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植入率
大体时间：最长 12 周
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接受冻融胚胎移植（FET）受试者的胚胎着床率
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最长 12 周
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早期妊娠丢失率
大体时间：最多12周
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受试者进行冷冻胚胎移植后的早期妊娠丢失率
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最多12周
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异位妊娠率
大体时间：最多 12 周
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接受FET受试者的异位妊娠率
|
最多 12 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月20日
初级完成 (估计的)
2028年6月30日
研究完成 (估计的)
2028年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年1月29日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月29日
首次发布 (实际的)
2026年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月8日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2025.875
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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