배아 이식일에 혈청 프로게스테론 수치가 임신 성공에 미치는 영향
2026년 5월 8일 업데이트: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong
호르몬 대체 요법을 사용한 동결-해동 배아 이식 주기에서 배아 이식 당일 혈청 프로게스테론 수준이 임상 임신에 미치는 영향: 전향적 관찰 연구
가설:
HRT-FET 주기에서 배아 이식 당일 혈청 프로게스테론 수치가 임신율과 양의 상관관계가 있을 것으로 가정합니다.
목적:
호르몬 대체 요법(HRT)을 사용하는 동결-해동 배아 이식 주기에서 배아 이식 당일 혈청 프로게스테론 수치와 임신 결과 간의 관계를 평가합니다.
주요 결과:
불임 환자에서 배아 이식 당일 범주화된 프로게스테론 수치에 따른 동결 배아 이식 후 임신 결과 발생률을 비교합니다.
부차적 결과:
생화학적 임신율. 착상율. 초기 임신 손실율. 자궁외 임신율.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
370
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hong Kong, 중국
- 모병
- The Chinese University of Hong Kong
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연락하다:
- Chung PW Pui Wah, Jacqueline
- 전화번호: 35051537
- 이메일: jacquelinechung@cuhk.edu.hk
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
왕세자병원 산부인과 보조생식술 부서에서 동결배아이식을 받는 모든 불임 환자
설명
포함 기준:
- FET 주기를 진행하는 환자
- 18세 이상 42세 미만의 불임 환자
- BMI < 30 kg/m2
- 적어도 하나 이상의 양질의 배아 이식
제외 기준:
- 심각한 내분비 장애 (예: 갑상선 기능 이상, 조기 난소 부전)
- 치료되지 않은 심각한 자궁 요인 (심한 자궁내막증, 광범위하거나 자궁내막하 근종, 자궁 유착, 자궁내막 폴립)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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임상 임신률 (CPR)
기간: 체외수정 후 1~3개월 사이에 임신 6주차 및 초음파 검사를 실시하여 최소 하나의 태낭을 확인합니다
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동결배아이식(FET)을 받는 대상자의 임상적 임신 결과율
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체외수정 후 1~3개월 사이에 임신 6주차 및 초음파 검사를 실시하여 최소 하나의 태낭을 확인합니다
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생화학적 임신율
기간: 최대 12주
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동결 배아 이식(FET)을 받는 대상자들의 생화학적 임신 결과 비율
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최대 12주
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착상율
기간: 최대 12주
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동결 배아 이식(FET)을 받는 대상자의 착상률
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최대 12주
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초기 임신 손실률
기간: 최대 12주
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동결배아이식(FET)을 받는 대상자의 조기 임신 손실률
|
최대 12주
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자궁외 임신 비율
기간: 최대 12주
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동결배아 이식(FET)을 받는 대상자의 자궁외 임신 발생률
|
최대 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 1월 20일
기본 완료 (추정된)
2028년 6월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 29일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2025.875
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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