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Impatto dei livelli sierici di progesterone nel giorno del trasferimento dell'embrione sulla gravidanza clinica

8 maggio 2026 aggiornato da: Chung Pui Wah Jacqueline, Chinese University of Hong Kong

Impatto dei Livelli Sierici di Progesterone nel Giorno del Transfer Embrionale sulla Gravidanza Clinica nei Cicli di Transfer di Embrioni Scongelati Utilizzando la Terapia Ormonale Sostitutiva: uno Studio Osservazionale Prospettico

Ipotesi:

Ipotizziamo che i livelli sierici di progesterone nel giorno del transfer embrionale nei cicli HRT-FET siano positivamente associati ai tassi di gravidanza clinica.

Obiettivi:

Valutare la relazione tra i livelli sierici di progesterone nel giorno del transfer embrionale e gli esiti di gravidanza clinica nei cicli di transfer di embrioni congelati-scongelati utilizzando la terapia ormonale sostitutiva (HRT).

Esito primario:

Confrontare l'incidenza dell'esito di gravidanza clinica in quei pazienti con infertilità sottoposti a transfer di embrioni congelati con livelli di progesterone categorizzati nel giorno del transfer embrionale

Esiti secondari:

Tasso di gravidanza biochimica. Tasso di impianto. Tasso di perdita precoce della gravidanza. Tasso di gravidanza ectopica.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

370

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Cina
        • Reclutamento
        • The Chinese University of Hong Kong
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con infertilità sottoposti a FET presso l'Unità di Tecnologia di Riproduzione Assistita del dipartimento di Ostetricia e Ginecologia del Prince of Wales Hospital

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a cicli di FET
  • Pazienti con infertilità di età >18 anni e < 42 anni
  • BMI < 30 kg/m2
  • Trasferimento di almeno un embrione di buona qualità.

Criteri di esclusione:

  • Gravi disturbi endocrini (ad esempio, disfunzione tiroidea, insufficienza ovarica prematura).
  • Gravi fattori uterini senza trattamento (endometriosi grave, fibroma esteso o sottomucoso, aderenze uterine, polipi endometriali)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di gravidanza clinica (CPR)
Lasso di tempo: 6 settimane di gestazione e verrà eseguita un'ecografia per confermare almeno una sacca gestazionale circa 1-3 mesi dopo il FET
Tasso di esito clinico di gravidanza in soggetti sottoposti a FET
6 settimane di gestazione e verrà eseguita un'ecografia per confermare almeno una sacca gestazionale circa 1-3 mesi dopo il FET

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di gravidanza biochimica
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Tasso di esito di gravidanza biochimica in soggetti sottoposti a FET
Fino a 12 settimane
Tasso di impianto
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Tasso di impianto in soggetti sottoposti a FET
Fino a 12 settimane
Tasso di perdita della gravidanza precoce
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Tasso di perdita precoce della gravidanza nei soggetti sottoposti a FET
Fino a 12 settimane
Tasso di gravidanza ectopica
Lasso di tempo: Fino a 12 settimane
Tasso di gravidanza ectopica nei soggetti sottoposti a FET
Fino a 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 giugno 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

5 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025.875

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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