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回旋筋腱板炎患者における肩甲上腕リズムと固有受容感覚に対する筋膜マニピュレーション

2026年2月4日 更新者:Riphah International University

回旋筋腱板腱炎患者における筋膜マニピュレーションの肩甲上腕リズムと固有受容感覚への有効性

この無作為化比較試験の目的は、回旋筋腱板炎患者における肩甲上腕リズムと固有受容感覚に対する筋膜マニピュレーションの効果を明らかにすることです

調査の概要

詳細な説明

回旋筋腱板は、肩関節を保持し運動を提供する4つの筋肉(棘上筋、棘下筋、小円筋、肩甲下筋)の集合体であり、これらの筋肉の腱への損傷は回旋筋腱板炎を引き起こします。これらのうち、棘上筋腱はその血液供給パターンにより損傷を受けやすく、上腕骨頭が棘上筋腱に圧力をかけるため変性変化が始まります。

回旋筋腱板症は通常、肩関節周囲、特に4つの回旋筋腱板腱の領域に鈍い痛みを伴います。この不快感は、頭上に手を伸ばす、背中に手を回す、持ち上げる、または患側を下にして寝るなどの活動によって悪化することがよくあります。痛みは特に肩の挙上と外転時に顕著で、しばしば可動域を外転と前方屈曲(前屈)で90°未満に制限します。日常生活動作(ADL)は次第に痛みを伴うようになることがあります。痛みの発症は突然ではなく徐々に始まり、時間の経過とともに持続する傾向があります。手技そのものは、肘、指関節、または指先を使用して上記のポイントで摩擦によって局所的な熱を発生させることから成ります。結合組織に対する機械的および化学的ストレスの影響はよく知られており、局所的な温度上昇はこれらの特定のポイントでの深筋膜の基質に影響を与える可能性があります。張力適応はその後、MFシーケンス全体、対角線、または螺旋に沿って伝播し、生理学的バランスを再確立することができます。

筋膜マニピュレーションは、筋膜の制限を解放し、血流を改善し、神経筋機能を回復させることを目的としています。従来の治療法とは異なり、FMは肩甲上腕リズムと固有感覚の破綻に寄与する根本的な筋膜癒着に対処し、これらの問題に対してより統合的で全体的な解決策を提供します。私の研究では、筋膜マニピュレーションが回旋筋腱板インピンジメント症候群の患者の固有感覚と肩甲上腕リズムにどのように影響するかを調査します。固有感覚は主に機械的エネルギーを電気的神経インパルスに変換し、関節の位置と方向について中枢神経系に信号を与える機械受容器に作用するという概念です。

  • この研究は、筋膜マニピュレーションが、慢性腱炎に寄与する筋筋膜の制限に対処することにより、従来の理学療法の効果を高めることができるかどうかを判断することを目的としています。急性の回旋筋腱板損傷に焦点を当てた多くの研究とは異なり、この研究は長期的な炎症と機能障害が持続する慢性症例を対象としています。研究は、短期的な症状緩和ではなく、長期的な機能改善を評価します。ほとんどの研究が主に痛みの軽減に焦点を当てている一方で、この研究は筋膜マニピュレーションが肩のリハビリテーションに不可欠な肩甲骨の運動協調と固有感覚制御にどのように影響するかを調査します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Khyber Pakhunkhwa
      • Swabi、Khyber Pakhunkhwa、パキスタン、23340
        • Life care Physiotherapy Clinic, Shahmansoor, Swabi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  1. このカテゴリーに該当する参加者は研究に募集されます。
  2. 20歳から45歳までの参加者。
  3. 性別: 男性および女性
  4. 臨床評価に基づく回旋腱板腱炎の確定診断(ホーキンズテスト陽性、ジョーブテスト、エンプティキャンテスト、ホーンブロワーテスト)
  5. 少なくとも3ヶ月間持続する肩の痛み。
  6. インフォームドコンセントを提供し、研究プロトコルに従う意思があること。

除外基準:

  • このカテゴリーに該当する参加者は研究から除外されます。

    1. 肩の手術歴または肩関節に影響を与える重度の構造的変形。
    2. 上肢の最近の骨折。
    3. 上肢の最近の脱臼。
    4. 管理不良または重度の併存疾患(例:進行性骨粗鬆症、心血管疾患、管理不良の糖尿病)。
    5. 感染症や悪性腫瘍などの重篤な基礎疾患の兆候または症状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験的: 筋膜マニピュレーション技術 + 従来の理学療法
回旋筋腱板炎患者における筋膜マニピュレーション + 従来療法

最初のステップでは、患者は腹臥位になり、セラピストは治療肢の同じ側に近づきます。 目標筋の側面に圧力をかけて親指を使用します。 治療の順序は、親指から始まり、徐々に指が関与していきます。 1回の治療は、これらの動きの特定の順序の連続で構成され、頻繁に2〜5分間の休憩を挟みます。 治療セッションは15〜30分間で、週2日、4週間行われます。<\/p>

週1(目標筋の筋膜マニピュレーションを5分間)週2(目標筋の筋膜マニピュレーションを10分間)週3(目標筋の筋膜マニピュレーションを15分間)週4(目標筋の筋膜マニピュレーションを20分間)従来の理学療法には、1- 温パック(15分間)2- 肩甲骨周囲の運動、a. 肩すくめ運動(3セット10回)b. 腹臥位腕ぶら下げ(3セット10回)3- 肩の固有受容感覚運動、a. ボール投げ(30回)6回<\/p>

従来の理学療法(PT)には以下が含まれます:1- 温熱パック(15分間)、2- 肩甲骨周囲のエクササイズ、a. 肩すくめエクササイズ(3セット、各10回)、b. うつ伏せ腕ぶら下げ(3セット、各10回)、3- 肩の固有受容覚エクササイズ、a. ボール投げ(30回)を6回、b. 壁でのABCエクササイズ、4- 肩の安定性エクササイズ、a. T字Y字エクササイズ(3セット)、b. 横向き外旋エクササイズ(3セット、各10回)。総実施期間は、連続4週間、週3回のセッションです。
アクティブコンパレータ:対照:従来のPT
従来の理学療法には、1- 温熱パック(15分間)、2- 肩甲骨周囲の運動、a. 肩すくめ運動(3セット×10回)、b. うつ伏せ腕ぶら下げ運動(3セット×10回)、3- 肩の固有受容覚運動、a. ボール投げ(30回)を6回、b. 壁でのABC運動、4- 肩の安定性運動、a. T・Y運動(3セット)、b. 横向き外旋運動(3セット×10回)が含まれます。総実施期間は、4週間連続で週3回のセッションです。
従来の理学療法(PT)には以下が含まれます:1- 温熱パック(15分間)、2- 肩甲骨周囲のエクササイズ、a. 肩すくめエクササイズ(3セット、各10回)、b. うつ伏せ腕ぶら下げ(3セット、各10回)、3- 肩の固有受容覚エクササイズ、a. ボール投げ(30回)を6回、b. 壁でのABCエクササイズ、4- 肩の安定性エクササイズ、a. T字Y字エクササイズ(3セット)、b. 横向き外旋エクササイズ(3セット、各10回)。総実施期間は、連続4週間、週3回のセッションです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肩甲骨外側スライドテスト (LSST)
時間枠:4週間
LSSTsにおいて、肩甲骨下角から胸椎棘突起T8までの距離を、メジャーを使用して3つの姿勢(肩関節0°、45°、および90°外転)で測定した
4週間
関節位置覚テスト。
時間枠:4週間
ART中に人差し指に取り付けたレーザーポインターにより、ターゲットと再配置位置との距離を測定することで、JPSの測定(mm)が可能でした。 参加者は目隠しをし、壁から腕の長さ(約1 m)離れて立ちました。 手首をニュートラルに保ち、肘を伸ばした状態で、参加者はターゲット位置(90°の肩甲上腕屈曲)に能動的に動き、5秒間保持し、腕を体側に戻し、能動的にターゲット位置に戻りました。 3回の試行から平均値を算出し、ARTスコアを提供しました
4週間
ゴニオメーター
時間枠:4週間
参加者は、代償性の体幹または肩甲骨の動きを最小限に抑えるために、標準的な仰臥位で評価されます。 骨性ランドマーク(肩峰、上腕骨上顆、腋窩中央線、肘頭突起、尺骨茎状突起)は、ゴニオメーターの位置合わせのために触診されます。 支点は関節軸に置かれ、固定アームは近位基準(胸郭/胸骨)に合わせ、可動アームは遠位セグメント(上腕骨/尺骨)に合わせられます。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ramsha Tariq, MS-OMPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年8月30日

一次修了 (実際)

2025年12月30日

研究の完了 (実際)

2025年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年9月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月4日

最初の投稿 (実際)

2026年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/S24C08G30009 Aimen Ibrahim

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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