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Manipulation Fasciale sur le Rythme Scapulohuméral et la Proprioception chez les Patients Souffrant de Tendinite de la Coiffe des Rotateurs.

4 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Efficacité de la Manipulation Fasciale sur le Rythme Scapulo-huméral et la Proprioception chez les Patients Atteints de Tendinite de la Coiffe des Rotateurs

L'objectif de cet essai contrôlé randomisé est de déterminer l'efficacité de la Manipulation Fasciale sur le Rythme Scapulo-huméral et la Proprioception chez les Patients atteints de Tendinite de la Coiffe des Rotateurs

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La coiffe des rotateurs est un ensemble de quatre muscles (supra-épineux, infra-épineux, petit rond et subscapulaire) qui maintiennent l'articulation de l'épaule et assurent le mouvement. Toute lésion du tendon de ces muscles provoque une tendinite de la coiffe des rotateurs. Parmi ceux-ci, le tendon du supra-épineux est plus sujet aux blessures en raison de son schéma d'approvisionnement sanguin. La tête de l'humérus exerce une pression sur le tendon du supra-épineux, ce qui entraîne des changements dégénératifs.

La tendinopathie de la coiffe des rotateurs se présente généralement par une douleur sourde et lancinante autour de l'articulation de l'épaule, en particulier au niveau des zones des quatre tendons de la coiffe des rotateurs. Cette gêne est souvent aggravée par des activités telles que lever les bras au-dessus de la tête, atteindre derrière le dos, soulever des charges ou dormir sur le côté affecté. La douleur est particulièrement perceptible lors de l'élévation et de l'abduction de l'épaule, limitant souvent l'amplitude de mouvement à moins de 90° en abduction et en flexion antérieure (antéflexion). Les activités de la vie quotidienne (AVQ) peuvent devenir de plus en plus douloureuses. L'apparition de la douleur est progressive plutôt que soudaine et a tendance à persister dans le temps. La technique manuelle elle-même consiste à créer une chaleur localisée par friction en utilisant le coude, l'articulation des doigts ou le bout des doigts sur les points mentionnés ci-dessus. Les effets du stress mécanique et chimique sur le tissu conjonctif sont bien connus, et une élévation locale de la température pourrait affecter la substance fondamentale du fascia profond en ces points spécifiques. L'adaptation tensionnelle peut ensuite se propager le long d'une séquence MF entière, diagonale ou en spirale, rétablissant un équilibre physiologique.

La manipulation fasciale vise à libérer les restrictions fasciales, à améliorer la circulation sanguine et à restaurer la fonction neuromusculaire. Contrairement aux traitements conventionnels, la MF traite les adhérences fasciales sous-jacentes qui contribuent à la perturbation du rythme scapulo-huméral et de la proprioception, offrant une solution plus intégrée et holistique à ces problèmes. Dans mon étude, nous examinerons comment la manipulation fasciale affecte la proprioception et le rythme scapulo-huméral chez les patients atteints du syndrome de conflit sous-acromial de la coiffe des rotateurs. Le concept selon lequel la proprioception repose principalement sur les mécanorécepteurs qui convertissent l'énergie mécanique en impulsion nerveuse électrique, transmettant des signaux au système nerveux central sur la position et l'orientation de l'articulation.

  • Cette étude vise à déterminer si la manipulation fasciale peut améliorer l'efficacité de la physiothérapie conventionnelle en traitant les restrictions myofasciales qui contribuent à la tendinite chronique. Contrairement à de nombreuses études qui se concentrent sur les lésions aiguës de la coiffe des rotateurs, cette étude cible les cas chroniques où l'inflammation et la dysfonction persistent à long terme. La recherche évaluera les améliorations fonctionnelles à long terme plutôt qu'un soulagement symptomatique à court terme. Alors que la plupart des études se concentrent principalement sur la réduction de la douleur, cette étude examinera comment la manipulation fasciale affecte la coordination des mouvements scapulaires et le contrôle proprioceptif, qui sont essentiels pour la rééducation de l'épaule.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Khyber Pakhunkhwa
      • Swabi, Khyber Pakhunkhwa, Pakistan, 23340
        • Life care Physiotherapy Clinic, Shahmansoor, Swabi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Les participants entrant dans cette catégorie seront recrutés dans l'étude.
  2. Participants âgés de 20 à 45 ans.
  3. Sexe : Hommes et femmes
  4. Un diagnostic confirmé de tendinite de la coiffe des rotateurs basé sur l'évaluation clinique. (test de Hawkin positif, test de Jobe, test de la canette vide, test du cor de chasse)
  5. Douleur persistante à l'épaule pendant au moins 3 mois.
  6. Volonté de fournir un consentement éclairé et de respecter le protocole de l'étude.

Critères d'exclusion :

  • Les participants entrant dans cette catégorie seront exclus de l'étude.

    1. Antécédents de chirurgie de l'épaule ou de déformations structurelles graves affectant l'articulation de l'épaule.
    2. Fracture récente du membre supérieur.
    3. Luxation récente du membre supérieur.
    4. Comorbidités non contrôlées ou graves (par exemple, ostéoporose avancée, maladie cardiovasculaire, diabète non contrôlé).
    5. Signes ou symptômes de pathologie sous-jacente grave telle qu'une infection ou une malignité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Expérimental : Technique de manipulation fasciale + Kinésithérapie conventionnelle
Manipulation fasciale chez les patients atteints de tendinite de la coiffe des rotateurs + Thérapie conventionnelle

Dans un premier temps, le patient est en position couchée sur le ventre et le thérapeute s'approche du même côté que le membre traité. Utilisez le pouce en appliquant une pression sur le côté du muscle cible. La séquence de traitement commencera par le pouce puis impliquera progressivement les doigts. Un traitement unique consiste en une série de séquences spécifiques de ces mouvements avec des pauses fréquentes de 2 à 5 minutes. La durée d'une séance de traitement est de 15 à 30 minutes, à raison de 2 jours par semaine, pendant 4 semaines.

Semaine 1 (Manipulation fasciale sur le muscle cible pendant 5 minutes) semaine 2 (Manipulation fasciale sur le muscle cible pendant 10 minutes) semaine 3 (Manipulation fasciale sur le muscle cible pendant 15 minutes) semaine 4 (Manipulation fasciale sur le muscle cible pendant 20 minutes) Kinésithérapie conventionnelle comprenant 1- pochette chaude (pendant 15 minutes) 2- Exercices péri-scapulaires, a. exercice de haussement d'épaules (3 séries de 10 répétitions) b. suspension bras en position couchée (3 séries de 10 répétitions) 3- exercices de proprioception de l'épaule a. lancers de ballon (30 répétitions) six fois

PT conventionnel comprenant 1- pack chaud (pendant 15 minutes)2- Exercices péri-scapulaires, a. exercice de haussement d'épaules (3 séries de 10 répétitions) b. suspension bras en décubitus ventral (3 séries de 10 répétitions) 3- exercices de proprioception de l'épaule a. lancers de ballon (30 répétitions) six fois b. exercice des abc sur le mur 4- Exercices de stabilité de l'épaule a. exercice Ts Ys (3 séries) b. rotations externes en décubitus latéral (3 séries de 10 répétitions.) La durée totale est de 3 séances par semaine pendant 4 semaines consécutives.
Comparateur actif: Témoin : Kinésithérapie conventionnelle
Physiothérapie conventionnelle incluant : 1- Pack chaud (pendant 15 minutes) 2- Exercices périscapulaires, a. exercice d'élévation des épaules (3 séries de 10 répétitions) b. suspension des bras en position couchée sur le ventre (3 séries de 10 répétitions) 3- exercices de proprioception de l'épaule a. Lancer de ballon (30 répétitions) six fois b. exercice des abc sur le mur 4- Exercices de stabilité de l'épaule a. exercice des T et Y (3 séries) b. rotations externes en position couchée sur le côté (3 séries de 10 répétitions) La durée totale est de 3 séances par semaine pendant 4 semaines consécutives.
PT conventionnel comprenant 1- pack chaud (pendant 15 minutes)2- Exercices péri-scapulaires, a. exercice de haussement d'épaules (3 séries de 10 répétitions) b. suspension bras en décubitus ventral (3 séries de 10 répétitions) 3- exercices de proprioception de l'épaule a. lancers de ballon (30 répétitions) six fois b. exercice des abc sur le mur 4- Exercices de stabilité de l'épaule a. exercice Ts Ys (3 séries) b. rotations externes en décubitus latéral (3 séries de 10 répétitions.) La durée totale est de 3 séances par semaine pendant 4 semaines consécutives.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de glissement latéral de la scapula (LSST)
Délai: 4 semaines
Dans les LSST, la distance entre l'angle inférieur de l'omoplate et le processus épineux de la vertèbre thoracique T8 a été mesurée dans trois positions (articulation de l'épaule en abduction à 0°, 45° et 90°) à l'aide de mètres rubans
4 semaines
Test de sens de position articulaire.
Délai: 4 semaines
Un pointeur laser attaché à l'index pendant un ART a permis la mesure (mm) de la PPS en mesurant la distance entre la cible et la position relocalisée. Les participants avaient les yeux bandés et se tenaient à une longueur de bras (environ 1 m) du mur. Tout en maintenant le poignet en position neutre et le coude tendu, le participant s'est déplacé activement vers la position cible (flexion glénohumérale à 90°), a maintenu pendant 5 secondes, a ramené son bras sur le côté et est revenu activement à la position cible. Une moyenne a été calculée à partir de trois essais pour fournir un score ART.
4 semaines
Goniomètre
Délai: 4 semaines
Les participants seront évalués en position couchée standardisée pour minimiser les mouvements compensatoires du tronc ou de la scapula. Les repères osseux (acromion, épicondyle huméral, ligne axillaire médiane, processus olécrâne et styloïde ulnaire) seront palpés pour l'alignement du goniomètre. Le fulcrum sera placé sur l'axe articulaire, le bras stationnaire aligné avec la référence proximale (thorax/sternum) et le bras mobile aligné avec le segment distal (humérus/ulna).
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ramsha Tariq, MS-OMPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2025

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Première publication (Réel)

5 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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