イラスト入り薬剤ラベルの評価
2026年1月30日 更新者：Wayne Sanderson
サウスジョージア州の移住および季節的農業労働者における図解付き薬剤ラベルが薬剤理解に与える影響の評価
この臨床試験の目的は、グラフィックベースの薬剤ラベルが薬剤の理解に与える影響を評価し、農業従事者集団のヘルスリテラシーを評価することです。 主な研究課題は以下の通りです：
主要目的：移民および季節的農業従事者における図解付き薬剤ラベルが薬剤理解に与える影響を評価する 副次目的：南ジョージア州の農業従事者集団のヘルスリテラシーを評価する
参加者には、図解付きの薬剤ラベルまたは標準的な薬剤ラベルのいずれかが提供されます
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
87
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
- Emory University
-
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Kentucky
-
Lexington、Kentucky、アメリカ、40506
- University of Kentucky
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
参加基準：
- 18歳以上の成人
- エモリー農場労働者プロジェクト（EFP）クリニックで服薬指導を受けている方
除外基準：
- インフォームド・コンセントの提供または研究への参加ができない方
- 受診時に服薬を必要としない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：標準的な薬剤ラベル
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標準教育手順：ベストプラクティスに基づき、参加者の母国語による簡潔で標準化された指示と「ティーチバック」方法を含む。
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実験的：イラスト付き薬剤ラベル
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イラスト付き薬剤ラベル: ラベルには、薬剤名、服用時間、食物との相互作用、適応症、および潜在的な副作用の視覚的表示が含まれます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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薬剤理解質問票 (MUQ)
時間枠：介入後（10分）
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MUQは教育後の参加者の薬剤理解度を評価します。
スコアは0-3の範囲で、薬剤の目的、投与量、および頻度をテストします
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介入後（10分）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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簡易ヘルスリテラシースクリーン（BHLS）
時間枠：介入後（10分）
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BHLSは4つの質問で構成されており、各項目は1〜5点の価値があります。
合計スコアの範囲は4〜20で、スコアが高いほど健康リテラシーが高いことを意味します
|
介入後（10分）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jodie Guest, PhD、Emory University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月17日
一次修了 (実際)
2025年5月22日
研究の完了 (実際)
2025年5月22日
試験登録日
最初に提出
2026年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月30日
最初の投稿 (実際)
2026年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月30日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 105049
- U54OH007547 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。