Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Illustrerede Medicinmærkater

30. januar 2026 opdateret af: Wayne Sanderson

Vurdering af effekten af illustrerede medicinmærkater på forståelsen af medicin blandt migrerende og sæsonbestemte landbrugsarbejdere i Sydgeorgien

Formålet med denne kliniske undersøgelse er at evaluere virkningen af grafisk-baserede medicinmærkater på forståelsen af medicin og at vurdere sundhedskompetencen i vores landarbejderbefolkning. De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare, er:

Primært mål: Vurdere virkningen af illustrerede medicinmærkater på forståelsen af medicin blandt migrant- og sæsonarbejdere. Sekundært mål: Evaluere sundhedskompetencen i landarbejderbefolkningen i South Georgia.

Deltagerne vil enten få medicinmærkater med billeder eller standard medicinmærkater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

87

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Emory University
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Forenede Stater, 40506
        • University of Kentucky

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne i alderen 18 år og derover
  • Modtager medicinundervisning på Emory Farm Worker Project (EFP)-klinikker

Eksklusionskriterier:

  • Personer, der ikke kan give informeret samtykke eller deltage i undersøgelsen
  • Dem, der ikke har brug for medicin under deres besøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard medicinmærkat
Adfærdsmæssigt: standard medicinmærkat
Standard uddannelsesprocedure: Baseret på bedste praksis, herunder enkle, standardiserede instruktioner på deltagernes modersmål og "teach-back"-metoden.
Eksperimentel: Illustreret medicinmærkat
Adfærdsmæssigt: Illustreret medicinmærkat
Illustrerede medicinmærkater: Mærkater vil inkludere billeder til medicinnavn, tidspunkt for indtagelse, fødevarerinteraktioner, indikationer og potentielle bivirkninger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Medicinforståelsesspørgeskema (MUQ)
Tidsramme: Post intervention (10 minutter)
MUQ vil vurdere deltagernes forståelse af deres medicin efter undervisning. Scoringen spænder fra 0-3 for at teste medicinets formål, dosis og hyppighed
Post intervention (10 minutter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kort Screening af Sundhedskompetence (BHLS)
Tidsramme: Efter intervention (10 minutter)
BHLS består af 4 spørgsmål, hvor hvert enkelt spørgsmål giver 1-5 point.
Samlet scoreinterval er fra 4-20, hvor højere score svarer til større sundhedskompetence
Efter intervention (10 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wayne Sanderson

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jodie Guest, PhD, Emory University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. maj 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

22. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

5. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2026

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 105049
  • U54OH007547 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med standard medicinmærkat

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner