일러스트레이션 약품 라벨 평가
2026년 1월 30일 업데이트: Wayne Sanderson
사우스 조지아에서 이주 및 계절성 농장 노동자들에게 그림이 포함된 약물 라벨이 약물 이해에 미치는 영향 평가
이 임상 시험의 목표는 그래픽 기반 약물 라벨이 약물 이해에 미치는 영향을 평가하고 농업 노동자 인구의 건강 문해력을 평가하는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다:
주요 목표: 이주 및 계절 농업 노동자들 사이에서 그림이 포함된 약물 라벨이 약물 이해에 미치는 영향 평가 부차적 목표: 사우스 조지아의 농업 노동자 인구의 건강 문해력 평가
참가자들은 그림이 있는 약물 라벨 또는 표준 약물 라벨 중 하나를 받게 됩니다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
87
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Georgia
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Atlanta, Georgia, 미국, 30322
- Emory University
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, 미국, 40506
- University of Kentucky
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 성인
- 에모리 농업 근로자 프로젝트(EFP) 클리닉에서 약물 교육을 받는 자
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공하거나 연구에 참여할 수 없는 개인
- 방문 중 약물이 필요하지 않은 자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 표준 약물 라벨
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표준 교육 절차: 최선의 실천 방법에 기반하여, 참가자의 모국어로 된 간단하고 표준화된 지침과 "다시 설명하기" 방법을 포함합니다.
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실험적: 일러스트가 포함된 약물 라벨
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그림으로 된 약물 라벨: 라벨에는 약물 이름, 투약 시간, 음식 상호작용, 적응증 및 잠재적 부작용에 대한 시각 자료가 포함됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Medication Understanding Questionnaire (MUQ)
기간: 중재 후 (10분)
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MUQ는 교육 후 참가자들의 약물 이해도를 평가합니다.
0-3점의 점수 범위로 약물의 목적, 용량 및 투여 빈도를 테스트합니다
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중재 후 (10분)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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간편 건강 문해력 검사 (BHLS)
기간: 중재 후 (10분)
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BHLS는 각 항목이 1-5점인 4개의 질문으로 구성되어 있습니다.
총점 범위는 4-20점으로, 점수가 높을수록 건강 문해력이 더 높음을 의미합니다 |
중재 후 (10분)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Jodie Guest, PhD, Emory University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 17일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 22일
연구 완료 (실제)
2025년 5월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 105049
- U54OH007547 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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