Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av illustrerade medicinmärkningar

30 januari 2026 uppdaterad av: Wayne Sanderson

Utvärdering av effekten av illustrerade medicinmärkningar på läkemedelsförståelse bland migrerande och säsongsarbetande jordbruksarbetare i södra Georgia

Målet med denna kliniska prövning är att utvärdera effekten av medicinmärkning baserad på grafik på förståelsen av medicinering och att bedöma hälsoinformationen i vår jordbruksarbetarbefolkning. De huvudsakliga frågor som den syftar till att besvara är:

Primärt mål: Bedöma effekten av illustrerade medicinmärkningar på förståelsen av medicinering bland migrant- och säsongsjordbruksarbetare. Sekundärt mål: Utvärdera hälsoinformationen i jordbruksarbetarbefolkningen i södra Georgia.

Deltagarna kommer att få antingen medicinmärkningar med bilder eller standard medicinmärkningar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

87

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Förenta staterna, 30322
        • Emory University
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Förenta staterna, 40506
        • University of Kentucky

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna i åldern 18 år och äldre
  • Mottar läkemedelsutbildning på Emory Farm Worker Project (EFP)-kliniker

Exklusionskriterier:

  • Personer som inte kan ge informerat samtycke eller delta i studien
  • De som inte behöver läkemedel under sitt besök

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Standard medicinmärkning
Beteende: standard läkemedelsetikett
Standardiserad utbildningsprocedur: Baserad på bästa praxis, inklusive enkla, standardiserade instruktioner på deltagarnas modersmål och "återkopplingsmetoden".
Experimentell: Illustrerad läkemedelsetikett
Beteende: Illustrerad medicinetikett
Illustrerade medicinmärkningar: Märkningar kommer att innehålla bilder för medicinens namn, tid för intag, matinteraktioner, indikationer och potentiella biverkningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medicinförståelseenkät (MUQ)
Tidsram: Post intervention (10 minuter)
MUQ kommer att utvärdera deltagarnas förståelse för sina läkemedel efter utbildning. Poängen sträcker sig från 0-3 för att testa läkemedlets syfte, dos och frekvens
Post intervention (10 minuter)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kort hälsoläs- och skrivkunnighetsskärmning (BHLS)
Tidsram: Efter intervention (10 minuter)
BHLS består av 4 frågor där varje fråga är värd 1–5 poäng.
Totalpoäng sträcker sig från 4 till 20, där högre poäng motsvarar bättre hälsolitteracitet
Efter intervention (10 minuter)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wayne Sanderson

Utredare

  • Huvudutredare: Jodie Guest, PhD, Emory University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

17 maj 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

22 maj 2025

Avslutad studie (Faktisk)

22 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2026

Första postat (Faktisk)

5 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 januari 2026

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 105049
  • U54OH007547 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera