エリート女子サッカー選手において、30〜15分間隔で実施されるフィットネステストは、トレッドミルテストと比較してスポーツ特異的な正確性に優れています。 (IWU and 1RM)
2026年5月1日 更新者：Coşkun YILMAZ、Gümüşhane Universıty
30-15間欠的フィットネステストは、エリート女子サッカー選手においてトレッドミルテストよりも優れたスポーツ特異的感度を提供する
この研究では、エリート女子サッカー選手を対象に、30-15間欠的体力テスト（30-15IFT）とトレッドミルベースの漸増走テストによって引き起こされる急性の有酸素性、代謝性、および閾値関連の生理学的反応を比較します。
無作為化クロスオーバー試験デザインを用いて、すべての参加者が48時間の回復期間を挟んで両方のテストプロトコルを完了しました。
アウトカムには、最大酸素摂取量、最大走行速度、心拍数反応、乳酸由来閾値、代謝耐性指標、および回復マーカーが含まれました。
調査の概要
詳細な説明
ラボベースのトレッドミルテストはサッカー選手の有酸素能力を評価するために一般的に用いられますが、間欠的ランニング、加速、方向転換などのスポーツ特異的な特性を欠いています。 30-15間欠的体力テスト（30-15IFT）は、より生態学的妥当性の高いフィールドベースの代替法として提案されています。
トルコ女子スーパーリーグで競う27名のエリート女子サッカー選手が、無作為化クロスオーバーデザインで30-15IFTと標準化されたトレッドミル漸増プロトコルの両方を完了しました。 テストは48時間間隔で実施され、制御された環境条件下で行われました。 VO₂max、最大ランニング速度、最大心拍数、呼吸交換比、乳酸由来閾値（OBLA）、代謝負荷依存性耐性、運動後回復マーカーなどの生理学的変数は、呼吸ごとのガス分析、心拍数モニタリング、毛細血管血乳酸サンプリングを用いて評価されました。
本研究は、30-15IFTがトレッドミルテストと比較してより敏感でスポーツ特異的な生理学的反応を引き起こすかどうかを明らかにし、それによってエリート女子サッカーのパフォーマンスモニタリングと個別化トレーニング処方におけるその使用を支持することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
27
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Gümüşhane Province
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Gümüşhane、Gümüşhane Province、トルコ（Türkiye）、(542) 442-7444
- Gumushane Univetsity
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
適格基準：
- 18歳から35歳までの女性サッカー選手
- トルコ女子スーパーリーグに参加している選手
- 最低3年以上のプロサッカー経験を有する
- 過去6か月間、トレーニングと試合に完全に参加している
- 最大運動負荷試験を実施できる能力を有する
除外基準：
- 過去3か月以内にパフォーマンスに影響を与える筋骨格系の損傷がある
- 診断された心血管疾患、代謝疾患、または呼吸器疾患がある
- 最大身体的努力を制限するいかなる状態がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：IWU
IWUグループは、吸気筋のウォームアップと標準的な運動のウォームアップの両方を実施しました。
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IWUグループは、吸気筋ウォームアップと標準的な運動ウォームアップの両方を実施しました。
他の名前：
CON群は標準的なウォームアップのみを行った。
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他の：対照群
CON群は標準的なウォームアップのみを実施した。
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IWUグループは、吸気筋ウォームアップと標準的な運動ウォームアップの両方を実施しました。
他の名前：
CON群は標準的なウォームアップのみを行った。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1RM
時間枠：1日目
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ワンレップマキシマム（1RM）ベンチプレスパフォーマンス
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1日目
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最大吸気圧（MIP）
時間枠：1日目
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最大吸気圧（MIP）
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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最大呼気圧（MEP）
時間枠：第1日
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最大呼気圧（MEP）
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第1日
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努力性肺活量 (FVC)
時間枠：第1日
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肺機能パラメータ（FVCを含む、最大吸気後の強制呼気総容量）は、MGF Diagnostics CPFS/D USBスパイロメーターを使用して測定されました
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第1日
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1秒量（FEV1）
時間枠：1日目
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肺機能パラメータ、最大深吸入後の強制呼気量（FEV1）を含む、総呼気量は、MGF Diagnostics CPFS/D USB スパイロメーターを使用して測定されました
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1日目
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FEV1/FVC比（ティフノー指数）
時間枠：1日目
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肺機能パラメータ、最大吸気後の強制呼気による全呼気量を含む（FEV1/FVC）は、MGF Diagnostics CPFS/D USBスパイロメーターを用いて測定されました
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1日目
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ピークフロー（PEF）
時間枠：1日目
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肺機能パラメータ、最大深吸気後に強制的に吐き出される空気の総量である努力性肺活量（FVC）を含む、はMGF Diagnostics CPFS/D USBスパイロメーターを使用して測定されました
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Coşkun YILMAZ, associate professor、Gumushane University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月5日
一次修了 (実際)
2025年4月15日
研究の完了 (実際)
2026年1月5日
試験登録日
最初に提出
2026年1月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年1月28日
最初の投稿 (実際)
2026年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月1日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
個別参加者データ（IPD）は共有されません。なぜなら、データセットは少数のエリートアスリートのサンプルで構成されており、匿名化されたデータを共有しても参加者の再識別のリスクが依然として存在する可能性があるためです。
さらに、研究デザイン時点で、データ共有契約やIPD共有に関する参加者の同意は確立されていませんでした。
研究結果を支持する集計データは、公開された記事内で報告されています。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。