30–15 minuutin välein suoritetut kuntoisuustestit tarjoavat paremman lajikohtaisen tarkkuuden verrattuna juoksumatatesteihin huipputason naisjalkapalloilijoilla. (IWU and 1RM)
perjantai 1. toukokuuta 2026 päivittänyt: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
30-15 Intermittent Fitness Test tarjoaa paremman urheilukohtaisen herkkyyden juoksumatkotestaukseen verrattuna huipputason naisjalkapalloilijoissa
Tämä tutkimus vertailee 30-15 Intermittent Fitness Testin (30-15IFT) ja juoksumaton perusteisen asteittaisen juoksutestin aiheuttamia akuutteja aerobisia, metabolisia ja kynnykseen liittyviä fysiologisia vastauksia huipputason naispuolisissa jalkapalloilijoissa.
Käyttäen satunnaistettua ristiinasetelmakaavaa, kaikki osallistujat suorittivat molemmat testausprotokollat 48 tunnin palautumisjakson jälkeen.
Tuloksiin sisältyivät maksimaalinen happikulutus, maksimaalinen juoksunopeus, sykevasteet, laktatista johdetut kynnykset, metaboliset toleranssi-indeksit ja palautumismerkit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Laboratorioperusteiset juoksumatatestejä käytetään yleisesti jalkapalloilijoiden aerobisen kapasiteetin arvioimiseen; ne eivät kuitenkaan sisällä urheilulajeille ominaisia piirteitä, kuten ajoittaista juoksua, kiihtyvyyksiä ja suunnanmuutoksia. 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) on ehdotettu ekologisesti pätevämmäksi kenttäpohjaiseksi vaihtoehdoksi.
Kaksikymmentäseitsemän turkkilaisen naisten superliigassa kilpailevaa huipputason naisjalkapalloilijaa suoritti sekä 30-15IFT:n että standardoidun juoksumatan inkrementaalisen protokollan satunnaistetussa ristikkäissuunnittelussa. Testit erotettiin 48 tunnilla ja suoritettiin hallituissa ympäristöolosuhteissa. Fysiologisia muuttujia, mukaan lukien VO₂max, maksimaalinen juoksunopeus, maksimaalinen syke, hengityskaasujenvaihtosuhde, laktatista johdetut kynnykset (OBLA), metaboliseen kuormitukseen liittyvä sietokyky ja harjoituksen jälkeiset toipumismerkit, arvioitiin käyttämällä hengityskaasuanalyysiä hengityksestä hengitykseen, sykemittauksia ja kapillaariveren laktaatinäytteenottoa.
Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, herättääkö 30-15IFT herkempiä ja urheilulajeille ominaisempia fysiologisia vastauksia verrattuna juoksumatatestaukseen, mikä tukisi sen käyttöä suorituskyvyn seurannassa ja yksilöllisessä harjoittelun suunnittelussa huipputason naisjalkapallossa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
27
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gümüşhane Province
-
Gümüşhane, Gümüşhane Province, Turkki (Türkiye), (542) 442-7444
- Gumushane Univetsity
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- 18–35-vuotiaat naispuoliset jalkapalloilijat
- Kilpailevat Turkin naisten Superliigassa
- Vähintään 3 vuoden ammattilaisjalkapallokokemus
- Täysi osallistuminen harjoituksiin ja otteluihin edellisen 6 kuukauden aikana
- Kyky suorittaa maksimaalinen liikuntakoe
Poissulkemiskriteerit:
- Lihasluustovamma, joka on vaikuttanut suorituskykyyn viimeisen 3 kuukauden aikana
- Diagnosoitu sydän- ja verisuonisairaus, aineenvaihduntasairaus tai hengitystiesairaus
- Mikä tahansa tila, joka rajoittaa maksimaalista fyysistä ponnistelua
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: IWU
IWU-ryhmä suoritti sekä inspiraatorisen lihaslämmittelyn että tavallisen harjoituslämmittelyn.
|
IWU-ryhmä suoritti sekä hengityslihasten lämmittelyn että tavallisen harjoituksen lämmittelyn.
Muut nimet:
CON-ryhmä suoritti vain standardin lämmittelyn.
|
|
Muut: Kontrolliryhmä
CON-ryhmä suoritti vain standardilämmittelyn.
|
IWU-ryhmä suoritti sekä hengityslihasten lämmittelyn että tavallisen harjoituksen lämmittelyn.
Muut nimet:
CON-ryhmä suoritti vain standardin lämmittelyn.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
1RM
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Yhden toiston maksimi (1RM) penkkipunnerrussuoritus
|
Päivä 1
|
|
maksimaaliset inspiraatoriset paineet (MIP)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
maksimaaliset inspiraatoriset paineet (MIP)
|
Päivä 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
maksimaaliset expiraatoriset paineet (MEP)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
maksimaaliset ekspiraatoriset paineet (MEP)
|
Päivä 1
|
|
Pakotettu elinvoimaisuus (FVC)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Keuhkotoimintaparametri, mukaan lukien pakotettu elinvoimakapasiteetti (FVC), eli maksimaalisen syvään sisäänhengityksen jälkeen voimakkaasti uloshengitetyn ilman kokonaismäärä, mitattiin käyttäen MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometriä
|
Päivä 1
|
|
pakotettu ekspiraatioyksikkö sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Keuhkotoimintaparametri, mukaan lukien pakotettu elinvoimakapasiteetti (FEV1), kokonaismäärä uloshengitettyä ilmaa voimakkaasti maksimaalisen syvän sisäänhengityksen jälkeen, mitattiin käyttäen MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometriä
|
Päivä 1
|
|
FEV1/FVC-suhde (Tiffeneau-indeksi)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Keuhkotoimintaparametrit, mukaan lukien pakotettu elinvoimakapasiteetti (FEV1/FVC), eli syvän hengenvetoon jälkeen voimakkaasti uloshengitetyn ilman kokonaismäärä, mitattiin käyttäen MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometriä
|
Päivä 1
|
|
huippuhengitysvirtaus (PEF)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Keuhkotoimintaparametri, mukaan lukien pakotettu elinvoimakapasiteetti (FVC), täydellisen syvään sisäänhengityksen jälkeen voimakkaasti uloshengitetyn ilman kokonaistilavuus, mitattiin käyttämällä MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometriä
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 5. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 18. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. tammikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. toukokuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/0014
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Yksittäisten osallistujien tietoja (IPD) ei jaeta, koska tietokanta koostuu pienenä otoksena eliittiyksilöistä, ja tunnistamattomien tietojen jakaminen saattaa edelleen aiheuttaa riskin osallistujien uudelleentunnistamiselle.
Lisäksi tutkimuksen suunnitteluvaiheessa ei oltu perustettu tietojen jakosopimusta eikä osallistujien suostumusta IPD:n jakamiseen.
Tuloksia tukevat yhteenvetotiedot raportoidaan julkaistussa artikkelissa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .