Les tests de condition physique réalisés à des intervalles de 30-15 minutes offrent une précision spécifique au sport supérieure comparativement aux tests sur tapis roulant chez les footballeuses d'élite. (IWU and 1RM)
Le test de condition physique intermittent 30-15 offre une sensibilité spécifique au sport supérieure au test sur tapis roulant chez les footballeuses d'élite
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les tests sur tapis roulant en laboratoire sont couramment utilisés pour évaluer la capacité aérobie des joueurs de football ; cependant, ils manquent de caractéristiques spécifiques au sport telles que la course intermittente, les accélérations et les changements de direction. Le Test de Fitness Intermittent 30-15 (30-15IFT) a été proposé comme alternative sur le terrain plus écologiquement valide.
Vingt-sept joueuses de football d'élite évoluant dans la Super Ligue féminine turque ont effectué à la fois le 30-15IFT et un protocole incrémental standardisé sur tapis roulant dans un plan croisé randomisé. Les tests étaient séparés de 48 heures et réalisés dans des conditions environnementales contrôlées. Les variables physiologiques, notamment le VO₂max, la vitesse de course maximale, la fréquence cardiaque maximale, le quotient respiratoire, les seuils dérivés du lactate (OBLA), la tolérance dépendante de la charge métabolique et les marqueurs de récupération post-exercice, ont été évaluées à l'aide d'une analyse gazeuse respiration par respiration, d'un monitoring de la fréquence cardiaque et d'un prélèvement sanguin capillaire pour le lactate.
L'étude vise à déterminer si le 30-15IFT provoque des réponses physiologiques plus sensibles et spécifiques au sport par rapport au test sur tapis roulant, soutenant ainsi son utilisation dans le suivi de la performance et la prescription d'entraînement individualisé dans le football féminin d'élite.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Gümüşhane Province
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Gümüşhane, Gümüşhane Province, Turquie (Türkiye), (542) 442-7444
- Gumushane Univetsity
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Joueuses de football âgées de 18 à 35 ans
- Participant à la Super Ligue féminine turque
- Minimum de 3 ans d'expérience professionnelle en football,
- Participation complète aux entraînements et matchs au cours des 6 derniers mois,
- Capacité à réaliser des tests d'effort maximaux
Critères d'exclusion :
- Blessure musculosquelettique affectant les performances au cours des 3 derniers mois,
- Maladie cardiovasculaire, métabolique ou respiratoire diagnostiquée,
- Toute condition limitant l'effort physique maximal
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: IWU
Le groupe IWU a effectué à la fois un échauffement des muscles inspiratoires et un échauffement d'exercice standard.
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Le groupe IWU a effectué à la fois un échauffement des muscles inspiratoires et un échauffement d'exercice standard.
Autres noms:
Le groupe CON a effectué uniquement l'échauffement standard.
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Autre: Groupe témoin
Le groupe CON n'a effectué que l'échauffement standard.
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Le groupe IWU a effectué à la fois un échauffement des muscles inspiratoires et un échauffement d'exercice standard.
Autres noms:
Le groupe CON a effectué uniquement l'échauffement standard.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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1RM
Délai: Jour 1
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Performance au développé couché avec une répétition maximale (1RM)
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Jour 1
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pressions inspiratoires maximales (MIP)
Délai: Jour 1
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pressions inspiratoires maximales (PIM)
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Jour 1
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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pressions expiratoires maximales (MEP)
Délai: Jour 1
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pressions expiratoires maximales (MEP)
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Jour 1
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Capacité vitale forcée (FVC)
Délai: Jour 1
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Le paramètre de fonction pulmonaire, incluant la capacité vitale forcée (CVF), le volume total d'air expiré avec force après une inspiration profonde maximale, a été mesuré à l'aide d'un spiromètre MGF Diagnostics CPFS/D USB
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Jour 1
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volume expiratoire maximal seconde (VEMS)
Délai: Jour 1
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Paramètre de fonction pulmonaire, incluant la capacité vitale forcée (FEV1), le volume total d'air expiré avec force après une inhalation profonde maximale, ont été mesurés à l'aide d'un spiromètre MGF Diagnostics CPFS/D USB
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Jour 1
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Ratio VEMS/CVF (indice de Tiffeneau)
Délai: Jour 1
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Paramètre de la fonction pulmonaire, incluant la capacité vitale forcée (FEV1/FVC), le volume total d'air expiré avec force après une inhalation profonde maximale, mesuré à l'aide d'un spiromètre MGF Diagnostics CPFS/D USB
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Jour 1
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débit expiratoire de pointe (PEF)
Délai: Jour 1
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Paramètre de la fonction pulmonaire, incluant la capacité vitale forcée (CVF), le volume total d'air expiré avec force après une inspiration profonde maximale, a été mesuré à l'aide d'un spiromètre USB MGF Diagnostics CPFS/D
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Jour 1
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025/0014
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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