Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Фитнес-тесты, проводимые с интервалами в 30-15 минут, обеспечивают более высокую спортивную точность по сравнению с беговыми тестами у элитных футболисток. (IWU and 1RM)

1 мая 2026 г. обновлено: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

Тест 30-15 с интервальной физической нагрузкой обеспечивает превосходную спортивную специфическую чувствительность по сравнению с тестированием на беговой дорожке у элитных футболисток

Это исследование сравнивает острые аэробные, метаболические и пороговые физиологические реакции, вызванные 30-15-минутным интервальным фитнес-тестом (30-15IFT) и инкрементальным беговым тестом на беговой дорожке у элитных футболисток. Используя рандомизированный перекрестный дизайн, все участницы выполнили оба протокола тестирования с 48-часовым периодом восстановления. Исходные показатели включали максимальное потребление кислорода, максимальную скорость бега, реакции сердечного ритма, лактатные пороги, индексы метаболической толерантности и маркеры восстановления.

Обзор исследования

Подробное описание

Лабораторные тесты на беговой дорожке обычно используются для оценки аэробной способности футболистов; однако им не хватает специфических для спорта характеристик, таких как интервальный бег, ускорения и смены направления движения. Тест 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) был предложен в качестве более экологически валидной альтернативы, проводимой на поле.

Двадцать семь элитных футболисток, выступающих в Турецкой Женской Суперлиге, выполнили как 30-15IFT, так и стандартизированный протокол инкрементального теста на беговой дорожке в рандомизированном перекрестном дизайне. Тесты были разделены интервалом в 48 часов и проводились в контролируемых условиях окружающей среды. Физиологические переменные, включая VO₂max, максимальную скорость бега, максимальную частоту сердечных сокращений, дыхательный коэффициент, лактатные пороги (OBLA), толерантность, зависящую от метаболической нагрузки, и маркеры восстановления после нагрузки, оценивались с помощью посредственного анализа газов, мониторинга сердечного ритма и забора капиллярной крови для определения уровня лактата.

Цель исследования — определить, вызывает ли 30-15IFT более чувствительные и специфичные для спорта физиологические реакции по сравнению с тестированием на беговой дорожке, тем самым подтверждая его использование в мониторинге производительности и индивидуализированном назначении тренировок в элитном женском футболе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

27

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Gümüşhane Province
      • Gümüşhane, Gümüşhane Province, Турция (Туркие), (542) 442-7444
        • Gumushane Univetsity

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Футболистки в возрасте 18-35 лет
  • Выступающие в Женской Суперлиге Турции
  • Не менее 3 лет профессионального футбольного опыта
  • Полное участие в тренировках и матчах в течение предыдущих 6 месяцев
  • Способность выполнять тестирование с максимальной нагрузкой

Критерии исключения:

  • Травма опорно-двигательного аппарата, влияющая на результативность, в течение последних 3 месяцев
  • Диагностированные сердечно-сосудистые, метаболические или респираторные заболевания
  • Любое состояние, ограничивающее максимальные физические усилия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: IWU
Группа IWU выполняла как разминку дыхательных мышц, так и стандартную разминку перед упражнениями.
Группа IWU выполнила как разминку дыхательных мышц, так и стандартную разминку перед упражнениями.
Другие имена:
  • Вдохновлять мышечную разминку
Группа CON выполняла только стандартную разминку.
Другой: Контрольная группа
Группа CON выполняла только стандартную разминку.
Группа IWU выполнила как разминку дыхательных мышц, так и стандартную разминку перед упражнениями.
Другие имена:
  • Вдохновлять мышечную разминку
Группа CON выполняла только стандартную разминку.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1ПМ
Временное ограничение: День 1
Максимальное количество повторений (1ПМ) в жиме лёжа
День 1
максимальное инспираторное давление (MIP)
Временное ограничение: День 1
максимальные инспираторные давления (MIP)
День 1

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
максимальное экспираторное давление (МЭД)
Временное ограничение: День 1
максимальные экспираторные давления (МЭД)
День 1
Форсированная жизненная емкость легких (ФЖЕЛ)
Временное ограничение: День 1
Параметр функции легких, включая форсированную жизненную емкость (ФЖЕ), общий объем воздуха, выдыхаемого с усилием после максимального глубокого вдоха, измеряли с помощью спирометра MGF Diagnostics CPFS/D USB
День 1
объём форсированного выдоха за первую секунду (ОФВ1)
Временное ограничение: День 1
Параметр функции легких, включая форсированную жизненную емкость (FEV1), общий объем воздуха, выдохнутого с усилием после максимального глубокого вдоха, измеряли с помощью спирометра MGF Diagnostics CPFS/D USB
День 1
Коэффициент ОФВ1/ФЖЕЛ (индекс Тиффно)
Временное ограничение: День 1
Параметры функции легких, включая форсированную жизненную емкость (FEV1/FVC), общий объем воздуха, выдыхаемого с усилием после максимального глубокого вдоха, измеряли с помощью спирометра MGF Diagnostics CPFS/D USB
День 1
пиковая скорость выдоха (PEF)
Временное ограничение: День 1
Параметры функции лёгких, включая форсированную жизненную ёмкость лёгких (ФЖЕЛ) — общий объём воздуха, выдыхаемого с усилием после максимального глубокого вдоха, измерялись с помощью USB-спирометра MGF Diagnostics CPFS/D
День 1

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

5 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2025/0014

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Индивидуальные данные участников (IPD) не будут предоставлены, поскольку набор данных состоит из небольшой выборки элитных спортсменов, и предоставление обезличенных данных все еще может представлять риск повторной идентификации участников. Кроме того, на этапе разработки исследования не было установлено соглашения о совместном использовании данных или согласия участников на предоставление IPD. Совокупные данные, подтверждающие результаты, представлены в опубликованной статье.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться