I test di fitness condotti a intervalli di 30-15 minuti forniscono una precisione sport-specifica superiore rispetto ai test su tapis roulant nelle calciatrici d'élite. (IWU and 1RM)
1 maggio 2026 aggiornato da: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
Il test di fitness intermittente 30-15 offre una sensibilità superiore specifica per lo sport rispetto al test sul tapis roulant nelle calciatrici d'élite
Questo studio confronta le risposte fisiologiche acute aerobiche, metaboliche e correlate alle soglie indotte dal 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) e da un test di corsa incrementale su tapis roulant in calciatrici d'élite.
Utilizzando un disegno crossover randomizzato, tutte le partecipanti hanno completato entrambi i protocolli di test con un periodo di recupero di 48 ore.
Gli esiti includevano il consumo massimo di ossigeno, la velocità massima di corsa, le risposte della frequenza cardiaca, le soglie derivate dal lattato, gli indici di tolleranza metabolica e i marcatori di recupero.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
I test sul tapis roulant in laboratorio sono comunemente utilizzati per valutare la capacità aerobica nei calciatori; tuttavia, mancano di caratteristiche specifiche dello sport come la corsa intermittente, le accelerazioni e i cambi di direzione. Il 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) è stato proposto come alternativa sul campo più ecologicamente valida.
Ventisette calciatrici d'élite che competono nella Turkish Women's Super League hanno completato sia il 30-15IFT che un protocollo incrementale standardizzato sul tapis roulant in un disegno crossover randomizzato. I test sono stati separati da 48 ore e eseguiti in condizioni ambientali controllate. Le variabili fisiologiche, tra cui VO₂max, velocità massima di corsa, frequenza cardiaca massima, rapporto di scambio respiratorio, soglie derivate dal lattato (OBLA), tolleranza dipendente dal carico metabolico e marcatori di recupero post-esercizio, sono state valutate utilizzando l'analisi gas respiro per respiro, il monitoraggio della frequenza cardiaca e il campionamento del lattato ematico capillare.
Lo studio mira a determinare se il 30-15IFT evoca risposte fisiologiche più sensibili e specifiche dello sport rispetto al test sul tapis roulant, sostenendo così il suo utilizzo nel monitoraggio delle prestazioni e nella prescrizione di allenamenti individualizzati nel calcio femminile d'élite.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
27
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Gümüşhane Province
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Gümüşhane, Gümüşhane Province, Turchia (Türkiye), (542) 442-7444
- Gumushane Univetsity
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Calciatrici di età compresa tra 18 e 35 anni
- In competizione nella Super Lig Femminile turca
- Almeno 3 anni di esperienza nel calcio professionistico,
- Piena partecipazione ad allenamenti e partite durante i precedenti 6 mesi,
- Capacità di eseguire test di esercizio massimale
Criteri di esclusione:
- Infortunio muscolo-scheletrico che ha influenzato le prestazioni negli ultimi 3 mesi,
- Malattia cardiovascolare, metabolica o respiratoria diagnosticata,
- Qualsiasi condizione che limiti lo sforzo fisico massimale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Altro: IWU
Il gruppo IWU ha eseguito sia il riscaldamento dei muscoli inspiratori che il riscaldamento standard per l'esercizio.
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Il gruppo IWU ha eseguito sia il riscaldamento dei muscoli inspiratori che il riscaldamento standard per l'esercizio.
Altri nomi:
Il gruppo CON ha eseguito solo il riscaldamento standard.
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|
Altro: Gruppo di Controllo
Il gruppo CON ha eseguito solo il riscaldamento standard.
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Il gruppo IWU ha eseguito sia il riscaldamento dei muscoli inspiratori che il riscaldamento standard per l'esercizio.
Altri nomi:
Il gruppo CON ha eseguito solo il riscaldamento standard.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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1RM
Lasso di tempo: Giorno 1
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Performance di panca con massimale di una ripetizione (1RM)
|
Giorno 1
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pressioni inspiratorie massimali (MIP)
Lasso di tempo: Giorno 1
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pressioni inspiratorie massimali (MIP)
|
Giorno 1
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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pressioni espiratorie massime (MEP)
Lasso di tempo: Giorno 1
|
pressioni espiratorie massimali (MEP)
|
Giorno 1
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Capacità vitale forzata (FVC)
Lasso di tempo: Giorno 1
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Il parametro della funzione polmonare, inclusa la capacità vitale forzata (FVC), il volume totale di aria espirata con forza dopo un'inspirazione profonda massimale, è stato misurato utilizzando uno spirometro MGF Diagnostics CPFS/D USB
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Giorno 1
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|
volume espiratorio forzato in un secondo (FEV1)
Lasso di tempo: Giorno 1
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Parametro della funzione polmonare, compresa la capacità vitale forzata (FEV1), il volume totale di aria espirata con forza dopo un'inspirazione profonda massimale, è stato misurato utilizzando uno spirometro MGF Diagnostics CPFS/D USB
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Giorno 1
|
|
FEV1/FVC ratio (indice di Tiffeneau)
Lasso di tempo: Giorno 1
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Parametro della funzione polmonare, compresa la capacità vitale forzata (FEV1/FVC), il volume totale di aria espirata con forza dopo un'inspirazione profonda massima, è stato misurato utilizzando uno spirometro MGF Diagnostics CPFS/D USB
|
Giorno 1
|
|
flusso espiratorio di picco (PEF)
Lasso di tempo: Giorno 1
|
Parametro di funzione polmonare, compresa la capacità vitale forzata (FVC), il volume totale di aria espirata con forza dopo un'inspirazione profonda massima, è stato misurato utilizzando uno spirometro MGF Diagnostics CPFS/D USB
|
Giorno 1
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
5 gennaio 2025
Completamento primario (Effettivo)
15 aprile 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
5 gennaio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 gennaio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
28 gennaio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
5 febbraio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 maggio 2026
Ultimo verificato
1 maggio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025/0014
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi perché il dataset è costituito da un piccolo campione di atleti d'élite, e la condivisione di dati de-identificati potrebbe comunque comportare un rischio di re-identificazione dei partecipanti.
Inoltre, al momento della progettazione dello studio non è stato stabilito alcun accordo di condivisione dei dati o consenso dei partecipanti per la condivisione degli IPD.
I dati aggregati che supportano i risultati sono riportati all'interno dell'articolo pubblicato.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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