Testes de Aptidão Física Realizados em Intervalos de 30-15 Minutos Proporcionam uma Precisão Específica do Desporto Superior em Comparação com Testes de Esteira em Jogadoras de Futebol de Elite. (IWU and 1RM)
O Teste de Aptidão Intermitente 30-15 Proporciona uma Sensibilidade Específica ao Desporto Superior em Comparação com o Teste em Tapete Rolante em Futebolistas de Elite Femininas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os testes em tapete rolante realizados em laboratório são comumente utilizados para avaliar a capacidade aeróbica em jogadores de futebol; no entanto, carecem de características específicas do desporto, como corrida intermitente, acelerações e mudanças de direção. O Teste de Aptidão Intermitente 30-15 (30-15IFT) foi proposto como uma alternativa mais ecologicamente válida, realizada em campo.
Vinte e sete jogadoras de futebol de elite, a competir na Super Liga Feminina Turca, completaram tanto o 30-15IFT como um protocolo incremental padronizado em tapete rolante, num desenho cruzado randomizado. Os testes foram separados por 48 horas e realizados sob condições ambientais controladas. Variáveis fisiológicas, incluindo VO₂max, velocidade máxima de corrida, frequência cardíaca máxima, rácio de troca respiratória, limiares derivados do lactato (OBLA), tolerância dependente da carga metabólica e marcadores de recuperação pós-exercício, foram avaliadas utilizando análise de gás respiração a respiração, monitorização da frequência cardíaca e amostragem de lactato no sangue capilar.
O estudo visa determinar se o 30-15IFT suscita respostas fisiológicas mais sensíveis e específicas do desporto em comparação com o teste em tapete rolante, apoiando assim a sua utilização na monitorização do desempenho e na prescrição de treino individualizado no futebol feminino de elite.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Gümüşhane Province
-
Gümüşhane, Gümüşhane Province, Turquia (Türkiye), (542) 442-7444
- Gumushane Univetsity
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Jogadoras de futebol feminino com idades entre 18 e 35 anos
- A competir na Liga Turca Feminina Super
- Mínimo de 3 anos de experiência profissional em futebol,
- Participação integral em treinos e jogos durante os últimos 6 meses,
- Capacidade para realizar testes de exercício máximo
Critérios de Exclusão:
- Lesão músculo-esquelética que afete o desempenho nos últimos 3 meses,
- Doença cardiovascular, metabólica ou respiratória diagnosticada,
- Qualquer condição que limite o esforço físico máximo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: IWU
O grupo IWU realizou tanto o aquecimento dos músculos inspiratórios como o aquecimento padrão de exercício.
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O grupo IWU realizou tanto o aquecimento muscular inspiratório quanto o aquecimento padrão de exercício.
Outros nomes:
O grupo CON realizou apenas o aquecimento padrão.
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Outro: Grupo de Controlo
O grupo CON realizou apenas o aquecimento padrão.
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O grupo IWU realizou tanto o aquecimento muscular inspiratório quanto o aquecimento padrão de exercício.
Outros nomes:
O grupo CON realizou apenas o aquecimento padrão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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1RM
Prazo: Dia 1
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Desempenho no supino de uma repetição máxima (1RM)
|
Dia 1
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pressões inspiratórias máximas (MIP)
Prazo: Dia 1
|
pressões inspiratórias máximas (MIP)
|
Dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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pressões expiratórias máximas (MEP)
Prazo: Dia 1
|
pressões expiratórias máximas (MEP)
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Dia 1
|
|
Capacidade vital forçada (CVF)
Prazo: Dia 1
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Parâmetro de função pulmonar, incluindo a capacidade vital forçada (FVC), o volume total de ar exalado com força após uma inspiração profunda máxima, foi medido utilizando um espirómetro USB MGF Diagnostics CPFS/D
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Dia 1
|
|
volume expiratório forçado no primeiro segundo (FEV1)
Prazo: Dia 1
|
Parâmetro de função pulmonar, incluindo a capacidade vital forçada (FEV1), o volume total de ar exalado com força após uma inspiração profunda máxima, foi medido utilizando um espirómetro MGF Diagnostics CPFS/D USB
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Dia 1
|
|
Rácio FEV1/FVC (índice de Tiffeneau)
Prazo: Dia 1
|
Parâmetro de função pulmonar, incluindo a capacidade vital forçada (FEV1/FVC), o volume total de ar exalado com força após uma inspiração profunda máxima, foi medido utilizando um espirómetro MGF Diagnostics CPFS/D USB
|
Dia 1
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|
pico de fluxo expiratório (PEF)
Prazo: Dia 1
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Parâmetro de função pulmonar, incluindo capacidade vital forçada (CVF), o volume total de ar exalado com força após uma inspiração profunda máxima, foram medidos utilizando um espirómetro USB MGF Diagnostics CPFS/D
|
Dia 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2025/0014
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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