Fitness testy prováděné v intervalech 30-15 minut poskytují lepší sportovně specifickou přesnost ve srovnání s testy na běžeckém pásu u elitních fotbalistek. (IWU and 1RM)
Test 30-15 přerušované fyzické zátěže vykazuje lepší sportovně specifickou citlivost než test na běžeckém pásu u elitních fotbalistek
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Laboratorní testy na běžeckém pásu se běžně používají k posouzení aerobní kapacity fotbalistů; nicméně postrádají sportovně specifické charakteristiky jako přerušovaný běh, akcelerace a změny směru. 30-15 přerušovaný fitness test (30-15IFT) byl navržen jako ekologicky validnější alternativní terénní test.
Dvacet sedm elitních fotbalistek hrajících v turecké ženské Super Lize absolvovalo jak 30-15IFT, tak standardizovaný protokol na běžeckém pásu s postupným zvyšováním zátěže v randomizovaném křížovém designu. Testy byly odděleny 48hodinovým intervalem a provedeny za kontrolovaných environmentálních podmínek. Fyziologické proměnné včetně VO₂max, maximální běžecké rychlosti, maximální tepové frekvence, respiračního kvocientu, laktátových prahů (OBLA), tolerance závislé na metabolické zátěži a markerů zotavení po zátěži byly hodnoceny pomocí dechové analýzy plynů, monitorování tepové frekvence a odběru kapilární krve pro stanovení laktátu.
Cílem studie je určit, zda 30-15IFT vyvolává citlivější a sportovně specifické fyziologické reakce ve srovnání s testováním na běžeckém pásu, čímž podporuje jeho využití při monitorování výkonu a individualizovaném předepisování tréninku v elitním ženském fotbale.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Gümüşhane Province
-
Gümüşhane, Gümüşhane Province, Turecko (Türkiye), (542) 442-7444
- Gumushane Univetsity
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Fotbalistky ve věku 18–35 let
- Hrající v turecké ženské Super Lize
- Minimálně 3 roky profesionální fotbalové zkušenosti,
- Plná účast na trénincích a zápasech během předchozích 6 měsíců,
- Schopnost provádět testy maximální zátěže
Kritéria pro vyloučení:
- Svalově-kosterní zranění ovlivňující výkon v posledních 3 měsících,
- Diagnostikované kardiovaskulární, metabolické nebo respirační onemocnění,
- Jakýkoli stav omezující maximální fyzickou námahu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: IWU
Skupina IWU provedla jak zahřátí inspiračních svalů, tak standardní zahřátí před cvičením.
|
Skupina IWU provedla jak zahřátí inspiračních svalů, tak standardní zahřátí před cvičením.
Ostatní jména:
Skupina CON provedla pouze standardní zahřátí.
|
|
Jiný: Kontrolní skupina
Skupina CON provedla pouze standardní rozcvičku.
|
Skupina IWU provedla jak zahřátí inspiračních svalů, tak standardní zahřátí před cvičením.
Ostatní jména:
Skupina CON provedla pouze standardní zahřátí.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
1RM
Časové okno: Den 1
|
Výkon bench pressu s maximem jedné opakování (1RM)
|
Den 1
|
|
maximální inspirační tlaky (MIP)
Časové okno: 1. den
|
maximální inspirační tlaky (MIP)
|
1. den
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
maximální výdechové tlaky (MEP)
Časové okno: Den 1
|
maximální výdechové tlaky (MEP)
|
Den 1
|
|
Nucená vitální kapacita (FVC)
Časové okno: Den 1
|
Parametr plicní funkce, včetně nucené vitální kapacity (FVC), což je celkový objem vzduchu vydechnutého silou po maximálním hlubokém nádechu, byl měřen pomocí spirometru MGF Diagnostics CPFS/D USB
|
Den 1
|
|
vynucený expirační objem za jednu sekundu (FEV1)
Časové okno: Den 1
|
Parametr plicní funkce, včetně nucené vitální kapacity (FEV1), což je celkový objem vzduchu vydechnutého silou po maximálním hlubokém nádechu, byl měřen pomocí spirometru MGF Diagnostics CPFS/D USB
|
Den 1
|
|
FEV1/FVC poměr (Tiffeneauův index)
Časové okno: Den 1
|
Parametr plicní funkce, včetně nucené vitální kapacity (FEV1/FVC), celkového objemu vzduchu vydechnutého silně po maximálním hlubokém nádechu, byl měřen pomocí spirometru MGF Diagnostics CPFS/D USB
|
Den 1
|
|
špičkový výdechový průtok (PEF)
Časové okno: Den 1
|
Parametr plicní funkce, včetně nucené vitální kapacity (FVC), což je celkový objem vzduchu vydechnutého prudce po maximálním hlubokém nádechu, byl měřen pomocí spirometru MGF Diagnostics CPFS/D USB
|
Den 1
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2025/0014
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .