Testy sprawnościowe przeprowadzane w odstępach 30-15 minut zapewniają lepszą dokładność specyficzną dla sportu w porównaniu z testami na bieżni u elitarnych piłkarek nożnych. (IWU and 1RM)
Test 30-15 Intermittent Fitness Test zapewnia lepszą specyficzną dla sportu wrażliwość niż testy na bieżni u elitarnych piłkarek nożnych
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Testy na bieżni laboratoryjnej są powszechnie stosowane do oceny wydolności tlenowej u piłkarzy; jednakże brakuje im specyficznych cech sportowych, takich jak bieg przerywany, przyspieszenia i zmiany kierunku. Test Wydolności Przerywanej 30-15 (30-15IFT) został zaproponowany jako bardziej ekologicznie trafna alternatywa terenowa.
Dwadzieścia siedem elitarnych piłkarek rywalizujących w Tureckiej Kobiecej Superlidze wykonało zarówno test 30-15IFT, jak i standardowy protokół stopniowany na bieżni w randomizowanym układzie krzyżowym. Testy były oddzielone 48-godzinną przerwą i przeprowadzane w kontrolowanych warunkach środowiskowych. Zmienne fizjologiczne, w tym VO₂max, maksymalna prędkość biegu, maksymalne tętno, wskaźnik wymiany oddechowej, progi mleczanowe (OBLA), tolerancja zależna od obciążenia metabolicznego oraz markery regeneracji po wysiłku, oceniano za pomocą analizy gazów oddech oddechu, monitorowania tętna i pobierania próbek mleczanu z krwi włośniczkowej.
Celem badania jest określenie, czy test 30-15IFT wywołuje bardziej czułe i specyficzne dla sportu odpowiedzi fizjologiczne w porównaniu z testem na bieżni, wspierając tym samym jego zastosowanie w monitorowaniu wydolności i indywidualnym planowaniu treningu w elitarnym futbolu kobiet.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gümüşhane Province
-
Gümüşhane, Gümüşhane Province, Turcja (Türkiye), (542) 442-7444
- Gumushane Univetsity
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Piłkarki w wieku 18-35 lat
- Grające w Tureckiej Kobiecej Super Lidze
- Co najmniej 3 lata doświadczenia w profesjonalnej piłce nożnej,
- Pełny udział w treningach i meczach w ciągu ostatnich 6 miesięcy,
- Zdolność do wykonywania maksymalnych testów wysiłkowych
Kryteria wykluczenia:
- Uraz układu mięśniowo-szkieletowego wpływający na wydolność w ciągu ostatnich 3 miesięcy,
- Zdiagnozowana choroba sercowo-naczyniowa, metaboliczna lub oddechowa,
- Jakikolwiek stan ograniczający maksymalny wysiłek fizyczny
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: IWU
Grupa IWU wykonała zarówno rozgrzewkę mięśni wdechowych, jak i standardową rozgrzewkę przed ćwiczeniami.
|
Grupa IWU wykonała zarówno rozgrzewkę mięśni wdechowych, jak i standardową rozgrzewkę ćwiczeniową.
Inne nazwy:
Grupa CON wykonała jedynie standardową rozgrzewkę.
|
|
Inny: Grupa kontrolna
Grupa CON wykonała jedynie standardową rozgrzewkę.
|
Grupa IWU wykonała zarówno rozgrzewkę mięśni wdechowych, jak i standardową rozgrzewkę ćwiczeniową.
Inne nazwy:
Grupa CON wykonała jedynie standardową rozgrzewkę.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
1RM
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Wynik wyciskania na ławce z maksymalnym jednym powtórzeniem (1RM)
|
Dzień 1
|
|
maksymalne ciśnienie wdechowe (MIP)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
maksymalne ciśnienia wdechowe (MIP)
|
Dzień 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
maksymalne ciśnienia wydechowe (MEP)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
maksymalne ciśnienia wydechowe (MEP)
|
Dzień 1
|
|
Wymuszona pojemność życiowa (FVC)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Parametr czynności płuc, w tym wymuszona pojemność życiowa (FVC) – całkowita objętość powietrza wydychanego z siłą po maksymalnym głębokim wdechu, mierzono za pomocą spirometru USB MGF Diagnostics CPFS/D
|
Dzień 1
|
|
wymuszona objętość wydechowa pierwszosekundowa (FEV1)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Parametr funkcji płuc, w tym wymuszona pojemność życiowa (FEV1), całkowita objętość powietrza wydychanego z wysiłkiem po maksymalnym głębokim wdechu, został zmierzony za pomocą spirometru MGF Diagnostics CPFS/D USB
|
Dzień 1
|
|
FEV1/FVC ratio (wskaźnik Tiffeneau)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Parametr czynności płuc, w tym wymuszona pojemność życiowa (FEV1/FVC), czyli całkowita objętość powietrza wydychanego z wysiłkiem po maksymalnym głębokim wdechu, mierzono za pomocą spirometru MGF Diagnostics CPFS/D USB
|
Dzień 1
|
|
szczytowy przepływ wydechowy (PEF)
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Parametr funkcji płuc, w tym wymuszona pojemność życiowa (FVC), całkowita objętość powietrza wydychanego z siłą po maksymalnym głębokim wdechu, mierzono za pomocą spirometru MGF Diagnostics CPFS/D USB
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025/0014
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .