Konditionstester som genomförs med intervall på 30-15 minuter ger överlägsen sport-specifik noggrannhet jämfört med löpbandstester hos elitkvinnliga fotbollsspelare. (IWU and 1RM)
30-15 Intermittent Fitness Test ger överlägsen sport-specifik sensitivitet jämfört med löpbandstestning hos elitkvinnliga fotbollsspelare
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Laboratoriebaserade löpbandstester används vanligtvis för att bedöma aerob kapacitet hos fotbollsspelare; de saknar dock idrottsspecifika egenskaper som intervallträning, accelerationer och riktningsförändringar. 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) har föreslagits som ett mer ekologiskt giltigt fältbaserat alternativ.
Tjugosju elitkvinnliga fotbollsspelare som tävlade i Turkish Women's Super League genomförde både 30-15IFT och ett standardiserat löpbandsinkrementellt protokoll i en randomiserad korsöversättningsdesign. Testerna separerades med 48 timmar och utfördes under kontrollerade miljöförhållanden. Fysiologiska variabler inklusive VO₂max, maximal löphastighet, maximal hjärtfrekvens, respiratoriskt utbytesförhållande, laktatbaserade trösklar (OBLA), metabol belastningsberoende tolerans och återhämtningsmarkörer efter träning bedömdes med andningsvis gasanalys, hjärtfrekvensövervakning och kapillärblodlaktatprovtagning.
Studien syftar till att avgöra om 30-15IFT framkallar mer känsliga och idrottsspecifika fysiologiska responser jämfört med löpbandstestning, och därmed stödja dess användning inom prestationsövervakning och individualiserad träningsplanering i elitkvinnlig fotboll.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Gümüşhane Province
-
Gümüşhane, Gümüşhane Province, Turkiet (Türkiye), (542) 442-7444
- Gumushane Univetsity
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnliga fotbollsspelare i åldern 18-35 år
- Tävlande i den turkiska Women's Super League
- Minst 3 års professionell fotbollserfarenhet
- Full deltagande i träning och matcher under de senaste 6 månaderna
- Förmåga att genomföra maximal belastningsprovning
Exklusionskriterier:
- Muskuloskelettal skada som påverkat prestation under de senaste 3 månaderna
- Diagnostiserad hjärt-kärlsjukdom, metabola sjukdomar eller luftvägssjukdom
- Alla tillstånd som begränsar maximal fysisk ansträngning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: IWU
IWU-gruppen utförde både inspiratorisk muskeluppvärmning och standard träningsuppvärmning.
|
IWU-gruppen utförde både inspiratorisk muskeluppvärmning och standard övningsuppvärmning.
Andra namn:
CON-gruppen utförde endast standarduppvärmningen.
|
|
Övrig: Kontrollgrupp
CON-gruppen utförde endast standarduppvärmningen.
|
IWU-gruppen utförde både inspiratorisk muskeluppvärmning och standard övningsuppvärmning.
Andra namn:
CON-gruppen utförde endast standarduppvärmningen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
1RM
Tidsram: Dag 1
|
One-Repetition maximum (1RM) bänkpressprestanda
|
Dag 1
|
|
maximala inspiratoriska tryck (MIP)
Tidsram: Dag 1
|
maximala inspiratoriska tryck (MIP)
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
maximala exspiratoriska tryck (MEP)
Tidsram: Dag 1
|
maximala expiratoriska tryck (MEP)
|
Dag 1
|
|
Forcerad vitalkapacitet (FVC)
Tidsram: Dag 1
|
Lungfunktionsparametrar, inklusive forcerad vitalkapacitet (FVC), den totala volymen luft som andas ut kraftfullt efter ett maximalt djupt inandningstest, mättes med en MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
|
Dag 1
|
|
tvingad expiratorisk volym på en sekund (FEV1)
Tidsram: Dag 1
|
Lungfunktionsparameter, inklusive forcerad vitalkapacitet (FEV1), den totala luftvolymen som andas ut kraftfullt efter ett maximalt djupt inandning, mättes med en MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
|
Dag 1
|
|
FEV1/FVC-kvot (Tiffeneau-index)
Tidsram: Dag 1
|
Lungfunktionsparameter, inklusive forcerad vitalkapacitet (FEV1/FVC), den totala volymen luft som andas ut kraftfullt efter ett maximalt djupt inandning, mättes med en MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
|
Dag 1
|
|
peak expiratory flow (PEF)
Tidsram: Dag 1
|
Lungfunktionsparametern, inklusive forcerad vitalkapacitet (FVC), den totala volymen luft som utandades kraftfullt efter ett maximalt djupt inandningstag, mättes med en MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Studiestol: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 2025/0014
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .