Las pruebas de aptitud física realizadas a intervalos de 30-15 minutos proporcionan una precisión específica del deporte superior en comparación con las pruebas en cinta de correr en jugadoras de fútbol femenino de élite. (IWU and 1RM)
1 de mayo de 2026 actualizado por: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
La Prueba de Aptitud Intermitente 30-15 Proporciona una Sensibilidad Específica al Deporte Superior a la Prueba en Cinta Rodante en Futbolistas Femeninas de Élite
Este estudio compara las respuestas fisiológicas agudas aeróbicas, metabólicas y relacionadas con umbrales provocadas por la Prueba de Aptitud Intermitente 30-15 (30-15IFT) y una prueba de carrera incremental en cinta rodante en futbolistas femeninas de élite.
Utilizando un diseño cruzado aleatorizado, todos los participantes completaron ambos protocolos de prueba con un período de recuperación de 48 horas.
Los resultados incluyeron consumo máximo de oxígeno, velocidad máxima de carrera, respuestas de frecuencia cardíaca, umbrales derivados de lactato, índices de tolerancia metabólica y marcadores de recuperación.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Las pruebas de cinta de correr en laboratorio se utilizan comúnmente para evaluar la capacidad aeróbica en jugadores de fútbol; sin embargo, carecen de características específicas del deporte como la carrera intermitente, aceleraciones y cambios de dirección. El Test de Aptitud Intermitente 30-15 (30-15IFT) se ha propuesto como una alternativa más ecológicamente válida basada en el campo.
Veintisiete jugadoras de fútbol de élite que compiten en la Superliga Femenina de Turquía completaron tanto el 30-15IFT como un protocolo incremental estandarizado en cinta de correr en un diseño cruzado aleatorizado. Las pruebas se separaron por 48 horas y se realizaron en condiciones ambientales controladas. Se evaluaron variables fisiológicas incluyendo VO₂máx, velocidad máxima de carrera, frecuencia cardíaca máxima, índice de intercambio respiratorio, umbrales derivados del lactato (OBLA), tolerancia dependiente de la carga metabólica y marcadores de recuperación post-ejercicio utilizando análisis de gases respiración por respiración, monitorización de frecuencia cardíaca y muestreo de lactato en sangre capilar.
El estudio tiene como objetivo determinar si el 30-15IFT provoca respuestas fisiológicas más sensibles y específicas del deporte en comparación con las pruebas en cinta de correr, apoyando así su uso en el monitoreo del rendimiento y la prescripción de entrenamiento individualizado en el fútbol femenino de élite.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
27
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Gümüşhane Province
-
Gümüşhane, Gümüşhane Province, Turquía (Türkiye), (542) 442-7444
- Gumushane Univetsity
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Futbolistas femeninas de 18 a 35 años
- Que compitan en la Superliga Femenina de Turquía
- Mínimo de 3 años de experiencia en fútbol profesional,
- Participación completa en entrenamientos y partidos durante los últimos 6 meses,
- Capacidad para realizar pruebas de ejercicio máximo
Criterios de exclusión:
- Lesión musculoesquelética que afecte el rendimiento en los últimos 3 meses,
- Enfermedad cardiovascular, metabólica o respiratoria diagnosticada,
- Cualquier condición que limite el esfuerzo físico máximo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: IWU
El grupo IWU realizó tanto el calentamiento de los músculos inspiratorios como el calentamiento de ejercicio estándar.
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El grupo IWU realizó tanto el calentamiento de los músculos inspiratorios como el calentamiento de ejercicio estándar.
Otros nombres:
El grupo CON realizó únicamente el calentamiento estándar.
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|
Otro: Grupo de control
El grupo CON realizó solo el calentamiento estándar.
|
El grupo IWU realizó tanto el calentamiento de los músculos inspiratorios como el calentamiento de ejercicio estándar.
Otros nombres:
El grupo CON realizó únicamente el calentamiento estándar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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1RM
Periodo de tiempo: Día 1
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Rendimiento en press de banca con una repetición máxima (1RM)
|
Día 1
|
|
presiones inspiratorias máximas (MIP)
Periodo de tiempo: Día 1
|
presiones inspiratorias máximas (MIP)
|
Día 1
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
presiones espiratorias máximas (MEP)
Periodo de tiempo: Día 1
|
presiones espiratorias máximas (MEP)
|
Día 1
|
|
Capacidad vital forzada (FVC)
Periodo de tiempo: Día 1
|
Parámetro de función pulmonar, incluyendo la capacidad vital forzada (FVC), el volumen total de aire exhalado con fuerza después de una inhalación profunda máxima, se midió utilizando un espirómetro USB MGF Diagnostics CPFS/D
|
Día 1
|
|
volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1)
Periodo de tiempo: Día 1
|
Parámetro de función pulmonar, incluida la capacidad vital forzada (FEV1), el volumen total de aire exhalado con fuerza tras una inhalación profunda máxima, se midió utilizando un espirómetro MGF Diagnostics CPFS/D USB
|
Día 1
|
|
Relación FEV1/FVC (índice de Tiffeneau)
Periodo de tiempo: Día 1
|
Parámetro de función pulmonar, incluida la capacidad vital forzada (FEV1/FVC), el volumen total de aire exhalado con fuerza tras una inhalación profunda máxima, se midió utilizando un espirómetro MGF Diagnostics CPFS/D USB
|
Día 1
|
|
flujo espiratorio máximo (FEM)
Periodo de tiempo: Día 1
|
Parámetro de función pulmonar, incluida la capacidad vital forzada (FVC), el volumen total de aire exhalado con fuerza después de una inhalación profunda máxima, medido con un espirómetro MGF Diagnostics CPFS/D USB
|
Día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
5 de enero de 2025
Finalización primaria (Actual)
15 de abril de 2025
Finalización del estudio (Actual)
5 de enero de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
5 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2025/0014
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Los datos individuales de los participantes (IPD) no se compartirán porque el conjunto de datos consiste en una pequeña muestra de atletas de élite, y compartir datos anonimizados aún podría suponer un riesgo de reidentificación de los participantes.
Además, en el momento del diseño del estudio no se estableció ningún acuerdo de intercambio de datos ni consentimiento de los participantes para compartir IPD.
Los datos agregados que respaldan los hallazgos se informan en el artículo publicado.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .