与跑步机测试相比，以30-15分钟为间隔进行的体能测试在精英女子足球运动员中具有更优越的运动专项准确性。 (IWU and 1RM)
2026年5月1日 更新者：Coşkun YILMAZ、Gümüşhane Universıty
《30-15间歇性体能测试在精英女子足球运动员中展现出优于跑步机测试的运动专项敏感性》
本研究比较了30-15间歇体能测试与基于跑步机的递增跑步测试在精英女子足球运动员中引发的急性有氧、代谢及阈值相关生理反应。
采用随机交叉设计，所有参与者在48小时恢复期后均完成了两种测试方案。
结果指标包括最大摄氧量、最大跑步速度、心率反应、乳酸衍生阈值、代谢耐受指数及恢复标志物。
研究概览
详细说明
实验室跑台测试常用于评估足球运动员的有氧能力；然而，它们缺乏间歇跑、加速和变向等专项运动特征。 30-15间歇体能测试（30-15IFT）被提出作为一种更具生态效度的场地替代方案。
27名参加土耳其女子超级联赛的精英女足运动员以随机交叉设计完成了30-15IFT和标准化跑台递增方案。 测试间隔48小时，在受控环境条件下进行。 通过逐次呼吸气体分析、心率监测和毛细血管血乳酸采样，评估了包括最大摄氧量、最大跑步速度、最大心率、呼吸交换率、乳酸衍生阈值（OBLA）、代谢负荷依赖性耐受度和运动后恢复标志物在内的生理变量。
本研究旨在确定30-15IFT相比跑台测试是否能引发更敏感且更具专项性的生理反应，从而支持其在精英女子足球中的表现监测和个体化训练方案制定中的应用。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
27
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Gümüşhane Province
-
Gümüşhane、Gümüşhane Province、土耳其（türkiye）、(542) 442-7444
- Gumushane Univetsity
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18-35岁之间的女子足球运动员
- 参加土耳其女子超级联赛
- 至少具备3年职业足球经验
- 在过去6个月内全程参与训练和比赛
- 能够完成最大运动负荷测试
排除标准：
- 过去3个月内存在影响表现的肌肉骨骼损伤
- 确诊的心血管、代谢或呼吸系统疾病
- 任何限制最大体能负荷的身体状况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：IWU
IWU组同时进行了吸气肌预热和标准运动热身。
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IWU 组同时进行了吸气肌热身和标准运动热身。
其他名称：
CON组仅进行了标准热身。
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其他：对照组
CON组仅进行了标准的热身活动。
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IWU 组同时进行了吸气肌热身和标准运动热身。
其他名称：
CON组仅进行了标准热身。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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1RM
大体时间：第一天
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单次最大重复次数（1RM）卧推表现
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第一天
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最大吸气压力 (MIP)
大体时间：第1天
|
最大吸气压力（MIP）
|
第1天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最大呼气压力 (MEP)
大体时间：第 1 天
|
最大呼气压力 (MEP)
|
第 1 天
|
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用力肺活量 (FVC)
大体时间：第1天
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肺功能参数，包括用力肺活量（FVC），即最大深吸气后用力呼出的总气量，使用MGF Diagnostics CPFS/D USB肺活量计测量
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第1天
|
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一秒用力呼气量（FEV1）
大体时间：第 1 天
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使用 MGF Diagnostics CPFS/D USB 肺活量计测量肺功能参数，包括用力肺活量（FEV1），即最大深吸气后用力呼出的总气体量
|
第 1 天
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FEV1/FVC 比值（Tiffeneau 指数）
大体时间：第1天
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使用 MGF Diagnostics CPFS/D USB 肺活量计测量肺功能参数，包括用力肺活量（FEV1/FVC），即最大深度吸气后用力呼出的总气量。
|
第1天
|
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呼气流量峰值 (PEF)
大体时间：第一天
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肺功能参数，包括用力肺活量（FVC），即最大深吸气后用力呼出的总气量，使用MGF Diagnostics CPFS/D USB肺活量计测量
|
第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Coşkun YILMAZ, associate professor、Gumushane University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月5日
初级完成 (实际的)
2025年4月15日
研究完成 (实际的)
2026年1月5日
研究注册日期
首次提交
2026年1月18日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月28日
首次发布 (实际的)
2026年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月1日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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