Kondisjonstester utført med 30-15 minutters intervaller gir bedre sports-spesifikk nøyaktighet sammenlignet med løpebandtester hos toppspillende kvinnelige fotballspillere. (IWU and 1RM)
30-15 Intermitterende Fitness-testen gir overlegen sportsspesifikk sensitivitet sammenlignet med tredemølle-testing hos elitekvinnelige fotballspillere
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Laboratoriebaserte tredemølle-tester brukes vanligvis for å vurdere aerob kapasitet hos fotballspillere; de mangler imidlertid sports-spesifikke egenskaper som intermitterende løping, akselerasjoner og retningsendringer. 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) har blitt foreslått som et mer økologisk gyldig feltbasert alternativ.
27 elite kvinnelige fotballspillere som konkurrerte i den tyrkiske kvinnelige superligaen gjennomførte både 30-15IFT og en standardisert tredemølle inkrementell protokoll i et randomisert crossover-design. Testene ble atskilt med 48 timer og utført under kontrollerte miljøforhold. Fysiologiske variabler inkludert VO₂max, maksimal løpehastighet, maksimal hjertefrekvens, respiratorisk utvekslingsforhold, laktat-deriverte terskler (OBLA), metabolsk belastningsavhengig toleranse og markører for post-trening gjenoppretting ble vurdert ved hjelp av pust-for-pust gassanalyse, hjertefrekvensovervåking og kapillær blodlaktatprøvetaking.
Studien har som mål å fastslå om 30-15IFT fremkaller mer følsomme og sports-spesifikke fysiologiske responser sammenlignet med tredemølle-testing, og dermed støtte bruken i prestasjonsovervåking og individualisert treningspreskripsjon i elite kvinnelig fotball.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Gümüşhane Province
-
Gümüşhane, Gümüşhane Province, Tyrkia (Türkiye), (542) 442-7444
- Gumushane Univetsity
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinnelige fotballspillere i alderen 18–35 år
- Som konkurrerer i Tyrkias kvinnelige superliga
- Minst 3 års profesjonell fotballerfaring
- Full deltakelse i trening og kamper i løpet av de siste 6 månedene
- Evne til å utføre maksimal belastningstesting
Eksklusjonskriterier:
- Muskuloskjelettskade som påvirker prestasjonen i løpet av de siste 3 månedene
- Diagnostisert hjerte- og karsykdom, metabolsk eller luftveissykdom
- Enhver tilstand som begrenser maksimal fysisk anstrengelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: IWU
IWU-gruppen utførte både inspiratorisk muskeloppvarming og standard treningsoppvarming.
|
IWU-gjengen utførte både oppvarming av inspiratoriske muskler og standard oppvarmingstrening.
Andre navn:
CON-gruppen utførte kun standard oppvarming.
|
|
Annen: Kontrollgruppe
CON-gruppen utførte kun standard oppvarming.
|
IWU-gjengen utførte både oppvarming av inspiratoriske muskler og standard oppvarmingstrening.
Andre navn:
CON-gruppen utførte kun standard oppvarming.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1RM
Tidsramme: Dag 1
|
One-Repetition maximum (1RM) benkpress ytelse
|
Dag 1
|
|
maksimale inspiratoriske trykk (MIP)
Tidsramme: Dag 1
|
maksimale inspiratoriske trykk (MIP)
|
Dag 1
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
maksimale ekspiratoriske trykk (MEP)
Tidsramme: Dag 1
|
maksimale ekspiratoriske trykk (MEP)
|
Dag 1
|
|
Tvungen vitalkapasitet (FVC)
Tidsramme: Dag 1
|
Lungefunksjonsparameter, inkludert tvungen vitalkapasitet (FVC), det totale volumet av luft pustet kraftig ut etter et maksimalt dyp innånding, ble målt ved hjelp av en MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
|
Dag 1
|
|
tvungen ekspiratorisk volum i ett sekund (FEV1)
Tidsramme: Dag 1
|
Lungefunksjonsparameter, inkludert tvungen vitalkapasitet (FEV1), det totale volumet av luft pustet kraftig ut etter et maksimalt dyp innånding, ble målt ved hjelp av en MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
|
Dag 1
|
|
FEV1/FVC-forhold (Tiffeneau-indeks)
Tidsramme: Dag 1
|
Lungefunksjonsparameter, inkludert tvungen vitalkapasitet (FEV1/FVC), det totale volumet av luft pustet ut kraftig etter et maksimalt dyp innånding, ble målt ved hjelp av en MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
|
Dag 1
|
|
peak ekspiratorisk flyt (PEF)
Tidsramme: Dag 1
|
Lungefunksjonsparameter, inkludert tvungen vitalkapasitet (FVC), det totale volumet av luft pustet ut kraftig etter et maksimalt dyp innånding, ble målt ved hjelp av en MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2025/0014
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .