Fitness Tests Uitgevoerd met Intervallen van 30-15 Minuten Bieden Superieure Sport-specifieke Nauwkeurigheid Vergeleken met Loopbandtests bij Elite Vrouwelijke Voetballers. (IWU and 1RM)
1 mei 2026 bijgewerkt door: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty
De 30-15 Intermittent Fitness Test Biedt Superieure Sport-Specifieke Gevoeligheid in Vergelijking met Loopbandtesten bij Elite Vrouwelijke Voetballers
Deze studie vergelijkt de acute aerobe, metabole en drempelgerelateerde fysiologische reacties die worden opgewekt door de 30-15 Intermittent Fitness Test (30-15IFT) en een op een loopband gebaseerde incrementele looptest bij elite vrouwelijke voetbalspelers.
Met behulp van een gerandomiseerd cross-over ontwerp hebben alle deelnemers beide testprotocollen voltooid met een herstelperiode van 48 uur.
Uitkomstmaten omvatten maximale zuurstofopname, maximale loopsnelheid, hartslagresponsen, lactaat-afgeleide drempels, metabolische tolerantie-indices en herstelmarkers.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Loopbandtests in laboratoriumomgevingen worden vaak gebruikt om de aerobe capaciteit van voetballers te beoordelen; ze missen echter sportspecifieke kenmerken zoals interval hardlopen, versnellingen en richtingsveranderingen. De 30-15 Intermitterende Fitheidstest (30-15IFT) wordt voorgesteld als een ecologisch valider, veldgebaseerd alternatief.
Zevenentwintig topvrouwenvoetballers die uitkomen in de Turkse Women's Super League voltooiden zowel de 30-15IFT als een gestandaardiseerd loopbandincrementeel protocol in een gerandomiseerd cross-over ontwerp. De tests werden gescheiden door 48 uur en uitgevoerd onder gecontroleerde omgevingsomstandigheden. Fysiologische variabelen, waaronder VO₂max, maximale loopsnelheid, maximale hartslag, respiratoire uitwisselingsratio, lactaat-afgeleide drempels (OBLA), metabolische belastingsafhankelijke tolerantie en herstelmarkers na inspanning werden beoordeeld met behulp van adem-voor-adem gasanalyse, hartslagmonitoring en capillair bloedlactaatmonsters.
Het onderzoek heeft tot doel te bepalen of de 30-15IFT gevoeligere en sportspecifiekere fysiologische reacties oproept in vergelijking met loopbandtests, en daarmee het gebruik ervan te ondersteunen bij prestatiemonitoring en geïndividualiseerde trainingsvoorschriften in topvrouwenvoetbal.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
27
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Gümüşhane Province
-
Gümüşhane, Gümüşhane Province, Turkije (Türkiye), (542) 442-7444
- Gumushane Univetsity
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijke voetbalspeelsters van 18-35 jaar
- Actief in de Turkse Women's Super League
- Minstens 3 jaar professionele voetbalervaring,
- Volledige deelname aan trainingen en wedstrijden gedurende de afgelopen 6 maanden,
- In staat om maximale inspanningstesten uit te voeren
Exclusiecriteria:
- Muskuloskeletale blessure die de prestaties beïnvloedde in de afgelopen 3 maanden,
- Gediagnosticeerde cardiovasculaire, metabole of respiratoire aandoening,
- Elke aandoening die maximale fysieke inspanning beperkt
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: IWU
De IWU-groep voerde zowel een opwarming van de inspiratoire spieren als een standaard opwarmingsoefening uit.
|
De IWU-groep voerde zowel een opwarming van de inademingsspieren als een standaard sportopwarming uit.
Andere namen:
De CON-groep voerde alleen de standaard warming-up uit.
|
|
Ander: Controlegroep
De CON-groep voerde alleen de standaard warming-up uit.
|
De IWU-groep voerde zowel een opwarming van de inademingsspieren als een standaard sportopwarming uit.
Andere namen:
De CON-groep voerde alleen de standaard warming-up uit.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
1RM
Tijdsspanne: Dag 1
|
One-Repetition maximum (1RM) bankdrukprestatie
|
Dag 1
|
|
maximale inspiratoire druk (MIP)
Tijdsspanne: Dag 1
|
maximale inspiratoire drukken (MIP)
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
maximale expiratoire drukken (MEP)
Tijdsspanne: Dag 1
|
maximale expiratoire drukken (MEP)
|
Dag 1
|
|
Geforceerde vitale capaciteit (FVC)
Tijdsspanne: Dag 1
|
De longfunctieparameter, waaronder geforceerde vitale capaciteit (FVC), het totale volume lucht dat krachtig wordt uitgeademd na een maximale diepe inademing, werd gemeten met een MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
|
Dag 1
|
|
geforceerd expiratoir volume in één seconde (FEV1)
Tijdsspanne: Dag 1
|
Pulmonale functieparameter, inclusief geforceerde vitale capaciteit (FEV1), het totale volume lucht dat krachtig wordt uitgeademd na een maximale diepe inademing, werd gemeten met een MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
|
Dag 1
|
|
FEV1/FVC-ratio (Tiffeneau-index)
Tijdsspanne: Dag 1
|
Pulmonale functieparameter, inclusief geforceerde vitale capaciteit (FEV1/FVC), het totale volume lucht dat krachtig wordt uitgeademd na een maximale diepe inademing, werden gemeten met een MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
|
Dag 1
|
|
piek expiratoire stroom (PEF)
Tijdsspanne: Dag 1
|
Longfunctieparameter, waaronder geforceerde vitale capaciteit (FVC), het totale volume lucht dat krachtig wordt uitgeademd na een maximale diepe inademing, werden gemeten met een MGF Diagnostics CPFS/D USB-spirometer
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Studie stoel: Coşkun YILMAZ, associate professor, Gumushane University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
5 januari 2025
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 april 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
5 januari 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 januari 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 januari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 februari 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2025/0014
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Individuele deelnemersgegevens (IPD) worden niet gedeeld omdat de dataset bestaat uit een kleine steekproef van elite-atleten, en het delen van geanonimiseerde gegevens nog steeds een risico op heridentificatie van deelnemers kan vormen.
Daarnaast werd er tijdens de studieopzet geen gegevensdelingsakkoord of toestemming van deelnemers voor het delen van IPD vastgesteld.
Geaggregeerde gegevens die de bevindingen ondersteunen, worden gerapporteerd in het gepubliceerde artikel.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .