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CCTG試験における社会人口統計データ収集の実現可能性と受容性 (FACTOR)

2026年9月14日 更新者:Canadian Cancer Trials Group
この研究は、以下の疑問に答えるために行われています:臨床試験を受けている患者は、人々の健康経験や医療へのアクセスに影響を与える社会的、経済的、環境的要因(時に健康の社会的決定要因と呼ばれるもの)に関する質問に回答する意思があるかどうか。 これらの要因には、収入、教育、雇用、住居、社会的支援、差別やストレスへの経験などが含まれる場合があります。 参加することで、研究者は臨床試験への参加や医療へのアクセスにおける障壁をよりよく理解することができます。

調査の概要

詳細な説明

この研究には1000人の参加が見込まれています。 この研究への参加は約10分以内で終了します。 この研究への参加を選択した参加者は、健康に影響を与える非医療的要因について、英語またはフランス語で質問が記載されたフォームに記入するよう求められます。 これには、参加者が生活し、学び、働き、遊ぶ環境と場所について尋ねることが含まれます。 参加者はまた、これらの質問に答えることについてどのように感じているかを尋ねられます。 研究者はこの情報を使用して、臨床試験に誰が参加するかをよりよく理解します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Alberta
      • Calgary、Alberta、カナダ、T2N 5G2
        • 募集
        • Arthur J.E. Child Comprehensive Cancer Centre
        • コンタクト:
          • Marc Kerba
          • 電話番号:403 521-3164
      • Edmonton、Alberta、カナダ、T6G 1Z2
        • 募集
        • Cross Cancer Institute
        • コンタクト:
          • Ericka Wiebe
          • 電話番号:780 432-8755
    • British Columbia
      • Kelowna、British Columbia、カナダ、V1Y 5L3
        • 募集
        • BCCA - Kelowna
        • コンタクト:
          • Katie Jasper
          • 電話番号:250 712-3900
      • Prince George、British Columbia、カナダ、V2M 7E9
        • 募集
        • BCCA - Prince George
        • コンタクト:
          • Andre Gouveia
      • Vancouver、British Columbia、カナダ、V5Z 4E6
        • 募集
        • BCCA - Vancouver
        • コンタクト:
          • Leah Lambert
          • 電話番号:604 877-6000
      • Victoria、British Columbia、カナダ、V8R 6V5
        • 募集
        • BCCA - Victoria
        • コンタクト:
          • Caroline Holloway
          • 電話番号:250 519-5609
    • New Brunswick
      • Saint John、New Brunswick、カナダ、E2L 4L2
        • 募集
        • Regional Health Authority B, Zone 2
        • コンタクト:
          • Anthony J. Reiman
          • 電話番号:506 648-6884
    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8V 5C2
        • まだ募集していません
        • Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
        • コンタクト:
          • Courtney Coschi
      • Kingston、Ontario、カナダ、K7L 2V7
        • 募集
        • Kingston Health Sciences Centre
        • コンタクト:
          • April Swoboda
          • 電話番号:613 544-2361
      • Ottawa、Ontario、カナダ、K1H 8L6
        • 募集
        • Ottawa Hospital Research Institute
        • コンタクト:
          • Moira Rushton
      • Toronto、Ontario、カナダ、M4N 3M5
        • 募集
        • Odette Cancer Centre
        • コンタクト:
          • Amandeep Taggar
          • 電話番号:2804 416 480-6165
    • Quebec
      • Québec、Quebec、カナダ、G1S 4L8
        • 募集
        • CHA-Hopital Du St-Sacrement
        • コンタクト:
          • Claudya Morin
          • 電話番号:418 682-7511
    • Saskatchewan
      • Regina、Saskatchewan、カナダ、S4T 7T1
        • 募集
        • Allan Blair Cancer Centre
        • コンタクト:
          • Ayesha Bashir
          • 電話番号:306 766-2691
      • Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N 4H4
        • 募集
        • Saskatoon Cancer Centre
        • コンタクト:
          • Shahid Ahmed
          • 電話番号:306 655-2710

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究は、CCTG臨床試験に同意した参加者を含むように設計されています。
患者がCCTG試験に同意しても登録されない場合、SC.32Sの対象となる資格を維持します。

説明

包含基準:

  • 以下のいずれかに該当する成人(18歳以上)のがん患者:

    • CCTG試験のスクリーニング中で同意済み(前向き)。
    • 進行中のCCTG試験に既に登録済みで、現在もフォローアップ中(後ろ向き)。

除外基準:

  • SDoH質問票も収集しているCCTG試験に既に登録済み、または登録予定の参加者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
CCTG試験のスクリーニングおよび同意プロセス中の参加者ならびにCCTG試験に既に登録されている参加者を対象に、標準化されたSDoH(社会的決定要因)質問票を用いて包括的な社会人口統計学的データを収集することの実現可能性を評価する
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
参加者にとってこのSDoH質問票の受容性を評価するため。
時間枠:12ヶ月
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Leah Lambert、BCCA - Vancouver Cancer Centre, Vancouver, BC Canada
  • スタディチェア:Michael McKenzie、BCCA - Vancouver Cancer Centre

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月15日

一次修了 (推定)

2027年1月31日

研究の完了 (推定)

2027年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年1月29日

最初の投稿 (実際)

2026年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月14日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SC32S

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

CCTGポリシーに従って。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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