Gjennomførbarhet og aksept for innsamling av sosiodemografiske data i CCTG-studier (FACTOR)
14. september 2026 oppdatert av: Canadian Cancer Trials Group
Denne studien gjennomføres for å svare på følgende spørsmål: Er pasienter i en klinisk studie villige til å svare på spørsmål om sine sosiale, økonomiske og miljømessige faktorer – noen ganger kalt sosiale helsedeterminanter – som påvirker folks helseopplevelser og tilgang til helsehjelp.
Disse faktorene kan inkludere inntekt, utdanning, sysselsetting, boligforhold, sosial støtte og opplevelser med diskriminering eller stress.
Deltakelse vil hjelpe forskere å bedre forstå hindringer for å delta i kliniske studier og tilgang til helsehjelp.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det forventes at 1000 personer vil delta i denne studien.
Deltakelse i denne studien vil kun ta omtrent 10 minutter eller mindre.
Deltakere som velger å delta i denne studien vil bli bedt om å fylle ut et skjema med spørsmål på engelsk eller fransk om ikke-medisinske faktorer som påvirker helsen.
Dette inkluderer spørsmål om forholdene og stedene der deltakeren bor, lærer, jobber og leker.
Deltakere vil også bli spurt om hvordan de føler det å svare på disse spørsmålene.
Forskere vil bruke denne informasjonen til å bedre forstå hvem som deltar i kliniske studier.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Mariam Jafri
- Telefonnummer: 613-533-6430
- E-post: mjafri@ctg.queensu.ca
Studer Kontakt Backup
- Navn: Anna Johnson
- Telefonnummer: 613-533-6430
- E-post: ajohnson@ctg.queensu.ca
Studiesteder
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Canada, T2N 5G2
- Rekruttering
- Arthur J.E. Child Comprehensive Cancer Centre
-
Ta kontakt med:
- Marc Kerba
- Telefonnummer: 403 521-3164
-
Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
- Rekruttering
- Cross Cancer Institute
-
Ta kontakt med:
- Ericka Wiebe
- Telefonnummer: 780 432-8755
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 5L3
- Rekruttering
- BCCA - Kelowna
-
Ta kontakt med:
- Katie Jasper
- Telefonnummer: 250 712-3900
-
Prince George, British Columbia, Canada, V2M 7E9
- Rekruttering
- BCCA - Prince George
-
Ta kontakt med:
- Andre Gouveia
-
Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
- Rekruttering
- BCCA - Vancouver
-
Ta kontakt med:
- Leah Lambert
- Telefonnummer: 604 877-6000
-
Victoria, British Columbia, Canada, V8R 6V5
- Rekruttering
- BCCA - Victoria
-
Ta kontakt med:
- Caroline Holloway
- Telefonnummer: 250 519-5609
-
-
New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
- Rekruttering
- Regional Health Authority B, Zone 2
-
Ta kontakt med:
- Anthony J. Reiman
- Telefonnummer: 506 648-6884
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Canada, L8V 5C2
- Har ikke rekruttert ennå
- Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
-
Ta kontakt med:
- Courtney Coschi
-
Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
- Rekruttering
- Kingston Health Sciences Centre
-
Ta kontakt med:
- April Swoboda
- Telefonnummer: 613 544-2361
-
Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
- Rekruttering
- Ottawa Hospital Research Institute
-
Ta kontakt med:
- Moira Rushton
-
Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
- Rekruttering
- Odette Cancer Centre
-
Ta kontakt med:
- Amandeep Taggar
- Telefonnummer: 2804 416 480-6165
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canada, G1S 4L8
- Rekruttering
- CHA-Hopital Du St-Sacrement
-
Ta kontakt med:
- Claudya Morin
- Telefonnummer: 418 682-7511
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Canada, S4T 7T1
- Rekruttering
- Allan Blair Cancer Centre
-
Ta kontakt med:
- Ayesha Bashir
- Telefonnummer: 306 766-2691
-
Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 4H4
- Rekruttering
- Saskatoon Cancer Centre
-
Ta kontakt med:
- Shahid Ahmed
- Telefonnummer: 306 655-2710
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Denne studien er designet for å inkludere deltakere som har samtykket til en CCTG klinisk studie.
Hvis en pasient samtykker til en CCTG studie men ikke påmelder seg, vil de forbli kvalifisert for SC.32S.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Voksne (≥18 år) med kreft som enten:
- For tiden blir vurdert og har samtykket til en CCTG-studie (prospektiv).
- Allerede er inkludert i en pågående CCTG-studie og fortsatt under oppfølging (retrospektiv).
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som allerede er inkludert eller forventes å bli inkludert i en CCTG-studie som også samler inn SDoH-spørreskjemaet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å vurdere gjennomførbarheten av å samle inn omfattende sosiodemografiske data via et standardisert SDoH-spørreskjema blant deltakere som blir skrevet ut og samtykket til et CCTG-forsøk og deltakere som allerede er inkludert i et CCTG-forsøk
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
For å vurdere akseptabiliteten av dette SDoH-spørreskjemaet for deltakerne.
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Leah Lambert, BCCA - Vancouver Cancer Centre, Vancouver, BC Canada
- Studiestol: Michael McKenzie, BCCA - Vancouver Cancer Centre
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. mai 2026
Primær fullføring (Antatt)
31. januar 2027
Studiet fullført (Antatt)
30. juni 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. januar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
5. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
15. september 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
14. september 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SC32S
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Som følger CCTG-politikk.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .