Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Możliwość i Akceptowalność Zbierania Danych Socjodemograficznych w Badaniach CCTG (FACTOR)

8 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Canadian Cancer Trials Group

Wykonalność i akceptowalność zbierania danych socjodemograficznych w badaniach CCTG

To badanie jest przeprowadzane w celu odpowiedzi na następujące pytanie: Czy pacjenci uczestniczący w badaniu klinicznym są gotowi odpowiadać na pytania dotyczące ich społecznych, ekonomicznych i środowiskowych czynników – czasami nazywanych społeczno-ekonomicznymi determinantami zdrowia – które wpływają na doświadczenia zdrowotne ludzi i dostęp do opieki. Czynniki te mogą obejmować dochód, wykształcenie, zatrudnienie, warunki mieszkaniowe, wsparcie społeczne oraz doświadczenia związane z dyskryminacją lub stresem. Uczestnictwo pomoże badaczom lepiej zrozumieć bariery w uczestnictwie w badaniach klinicznych i dostępie do opieki zdrowotnej.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przewiduje się, że w tym badaniu weźmie udział 1000 osób. Udział w tym badaniu zajmie tylko około 10 minut lub mniej. Uczestnicy, którzy zdecydują się wziąć udział w tym badaniu, zostaną poproszeni o wypełnienie formularza z pytaniami w języku angielskim lub francuskim dotyczącymi niemedycznych czynników wpływających na zdrowie. Obejmuje to pytania o warunki i miejsca, w których uczestnik żyje, uczy się, pracuje i bawi. Uczestnicy zostaną również zapytani, jak się czują, odpowiadając na te pytania. Badacze wykorzystają te informacje, aby lepiej zrozumieć, kto uczestniczy w badaniach klinicznych.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
        • Rekrutacyjny
        • Regional Health Authority B, Zone 2
        • Kontakt:
          • Anthony J. Reiman
          • Numer telefonu: 506 648-6884
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Rekrutacyjny
        • Kingston Health Sciences Centre
        • Kontakt:
          • April Swoboda
          • Numer telefonu: 613 544-2361
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4T 7T1
        • Rekrutacyjny
        • Allan Blair Cancer Centre
        • Kontakt:
          • Ayesha Bashir
          • Numer telefonu: 306 766-2691
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 4H4
        • Rekrutacyjny
        • Saskatoon Cancer Centre
        • Kontakt:
          • Shahid Ahmed
          • Numer telefonu: 306 655-2710

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

To badanie jest zaprojektowane tak, aby obejmowało uczestników, którzy wyrazili zgodę na badanie kliniczne CCTG. Jeśli pacjent wyrazi zgodę na badanie CCTG, ale nie zostanie włączony do badania, pozostanie on uprawniony do badania SC.32S.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorośli (≥18 lat) z nowotworem, którzy spełniają jedno z poniższych kryteriów:

    • Obecnie są poddawani badaniom przesiewowym i wyrazili zgodę na udział w badaniu CCTG (prospektywne).
    • Są już zapisani do trwającego badania CCTG i nadal są objęci obserwacją (retrospektywne).

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy już zapisani lub oczekujący na zapis do badania CCTG, które również gromadzi Kwestionariusz SDoH.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena wykonalności zbierania kompleksowych danych socjodemograficznych za pomocą standaryzowanego kwestionariusza SDoH wśród uczestników kwalifikowanych i wyrażających zgodę na udział w badaniu klinicznym CCTG oraz uczestników już zapisanych do badania klinicznego CCTG
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Aby ocenić akceptowalność tego kwestionariusza SDoH przez uczestników.
Ramy czasowe: 12 miesięcy
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Canadian Cancer Trials Group

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Leah Lambert, BCCA - Vancouver Cancer Centre, Vancouver, BC Canada
  • Krzesło do nauki: Michael McKenzie, BCCA - Vancouver Cancer Centre

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 stycznia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SC32S

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Zgodnie z polityką CCTG.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Nowotwór

Badania kliniczne na Kwestionariusz Społecznych Uwarunkowań Zdrowia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Paraguay

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj