Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sosiodemografisten tietojen keräämisen toteuttamiskelpoisuus ja hyväksyttävyys CCTG-kokeissa (FACTOR)

maanantai 14. syyskuuta 2026 päivittänyt: Canadian Cancer Trials Group

CCTG-kokeiden sosiodemografisten tietojen keräämisen toteutettavuus ja hyväksyttävyys

Tämä tutkimus tehdään vastatakseen seuraavaan kysymykseen: Ovatko kliinisen tutkimuksen potilaat halukkaita vastaamaan kysymyksiin sosiaalisista, taloudellisista ja ympäristötekijöistä – joita joskus kutsutaan terveyden sosiaalisiksi määrääjiksi – jotka vaikuttavat ihmisten terveyskokemuksiin ja terveydenhuoltopalvelujen saatavuuteen. Näihin tekijöihin voivat kuulua tulotaso, koulutus, työllisyys, asuminen, sosiaaliset tuet sekä kokemukset syrjinnästä tai stressistä. Osallistuminen auttaa tutkijoita ymmärtämään paremmin kliinisiin tutkimuksiin osallistumisen ja terveydenhuoltopalvelujen saatavuuden esteitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioidaan, että 1000 henkilöä osallistuu tähän tutkimukseen. Tutkimukseen osallistuminen kestää vain noin 10 minuuttia tai vähemmän. Tutkimukseen osallistuvia pyydetään täyttämään lomake englanniksi tai ranskaksi, jossa on kysymyksiä terveyteen vaikuttavista ei-lääketieteellisistä tekijöistä. Tähän kuuluu kysymykset osallistujan elin-, oppimis-, työ- ja leikkioloista. Osallistujilta kysytään myös, miten he kokevat näihin kysymyksiin vastaamisen. Tutkijat käyttävät näitä tietoja ymmärtääkseen paremmin, ketkä osallistuvat kliinisiin kokeisiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 5G2
        • Rekrytointi
        • Arthur J.E. Child Comprehensive Cancer Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marc Kerba
          • Puhelinnumero: 403 521-3164
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Rekrytointi
        • Cross Cancer Institute
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ericka Wiebe
          • Puhelinnumero: 780 432-8755
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 5L3
        • Rekrytointi
        • BCCA - Kelowna
        • Ottaa yhteyttä:
          • Katie Jasper
          • Puhelinnumero: 250 712-3900
      • Prince George, British Columbia, Kanada, V2M 7E9
        • Rekrytointi
        • BCCA - Prince George
        • Ottaa yhteyttä:
          • Andre Gouveia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
        • Rekrytointi
        • BCCA - Vancouver
        • Ottaa yhteyttä:
          • Leah Lambert
          • Puhelinnumero: 604 877-6000
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V8R 6V5
        • Rekrytointi
        • BCCA - Victoria
        • Ottaa yhteyttä:
          • Caroline Holloway
          • Puhelinnumero: 250 519-5609
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
        • Rekrytointi
        • Regional Health Authority B, Zone 2
        • Ottaa yhteyttä:
          • Anthony J. Reiman
          • Puhelinnumero: 506 648-6884
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
        • Ei vielä rekrytointia
        • Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
        • Ottaa yhteyttä:
          • Courtney Coschi
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Rekrytointi
        • Kingston Health Sciences Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • April Swoboda
          • Puhelinnumero: 613 544-2361
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Rekrytointi
        • Ottawa Hospital Research Institute
        • Ottaa yhteyttä:
          • Moira Rushton
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Rekrytointi
        • Odette Cancer Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Amandeep Taggar
          • Puhelinnumero: 2804 416 480-6165
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1S 4L8
        • Rekrytointi
        • CHA-Hopital Du St-Sacrement
        • Ottaa yhteyttä:
          • Claudya Morin
          • Puhelinnumero: 418 682-7511
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4T 7T1
        • Rekrytointi
        • Allan Blair Cancer Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ayesha Bashir
          • Puhelinnumero: 306 766-2691
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 4H4
        • Rekrytointi
        • Saskatoon Cancer Centre
        • Ottaa yhteyttä:
          • Shahid Ahmed
          • Puhelinnumero: 306 655-2710

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus on suunniteltu sisältämään osallistujat, jotka ovat suostuneet CCTG-kliiniseen kokeeseen. Jos potilas suostuu CCTG-kokeeseen, mutta ei ilmoittaudu siihen, hän säilyttää kelpoisuutensa SC.32S:ään.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Aikuiset (≥18 vuotta) syöpäpotilaat, jotka ovat joko:

    • Tällä hetkellä seulonnassa ja suostumusta antaneet CCTG-kokeeseen (prospektiivinen).
    • Jo osallistuvat käynnissä olevaan CCTG-kokeeseen ja ovat vielä seurannassa (retrospektiivinen).

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka ovat jo osallistuneet tai odotetaan osallistuvan CCTG-kokeeseen, joka kerää myös SDoH-kyselyn.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioida kattavan sosiodemografisen tiedon keräämisen toteuttamiskelpoisuutta standardoidun SDoH-kyselyn avulla niiden osallistujien keskuudessa, joita seulotaan ja joilta saadaan suostumus CCTG-kokeeseen, sekä niiden osallistujien keskuudessa, jotka ovat jo osallistuneet CCTG-kokeeseen
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvioida tämän SDoH-kyselyn hyväksyttävyyttä osallistujille.
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Leah Lambert, BCCA - Vancouver Cancer Centre, Vancouver, BC Canada
  • Opintojen puheenjohtaja: Michael McKenzie, BCCA - Vancouver Cancer Centre

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 31. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 5. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SC32S

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

CCTG:n käytännön mukaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa