Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Haalbaarheid en acceptatie van het verzamelen van sociaaldemografische gegevens in CCTG-onderzoeken (FACTOR)

14 september 2026 bijgewerkt door: Canadian Cancer Trials Group

Haalbaarheid en Aanvaardbaarheid van het Verzamelen van Sociodemografische Gegevens in CCTG-onderzoeken

Dit onderzoek wordt uitgevoerd om de volgende vraag te beantwoorden: Zijn patiënten in een klinische studie bereid om antwoorden te geven op vragen over hun sociale, economische en omgevingsfactoren - soms sociale determinanten van gezondheid genoemd - die van invloed zijn op de gezondheidservaringen van mensen en hun toegang tot zorg. Deze factoren kunnen onder meer inkomen, opleiding, werkgelegenheid, huisvesting, sociale steun en ervaringen met discriminatie of stress omvatten. Deelname zal onderzoekers helpen om de belemmeringen voor deelname aan klinische onderzoeken en toegang tot gezondheidszorg beter te begrijpen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Kanker

Interventie / Behandeling

Ander: Vragenlijst over Sociale Determinanten van Gezondheid

Gedetailleerde beschrijving

Naar verwachting zullen 1000 mensen deelnemen aan deze studie. Deelname aan deze studie duurt slechts ongeveer 10 minuten of minder. Deelnemers die ervoor kiezen om deel te nemen aan deze studie, wordt gevraagd een formulier in te vullen met vragen in het Engels of Frans over de niet-medische factoren die de gezondheid beïnvloeden. Dit omvat vragen over de omstandigheden en plaatsen waar de deelnemer leeft, leert, werkt en speelt. Deelnemers wordt ook gevraagd hoe zij zich voelen bij het beantwoorden van deze vragen. Onderzoekers zullen deze informatie gebruiken om beter te begrijpen wie deelneemt aan klinische onderzoeken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Mariam Jafri
Telefoonnummer: 613-533-6430
E-mail: mjafri@ctg.queensu.ca

Studie Contact Back-up

Naam: Anna Johnson
Telefoonnummer: 613-533-6430
E-mail: ajohnson@ctg.queensu.ca

Studie Locaties

Canada
- Alberta
  - Calgary, Alberta, Canada, T2N 5G2
    - Werving
    - Arthur J.E. Child Comprehensive Cancer Centre
    - Contact:
      
      Marc Kerba
      
      Telefoonnummer: 403 521-3164
  - Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
    - Werving
    - Cross Cancer Institute
    - Contact:
      
      Ericka Wiebe
      
      Telefoonnummer: 780 432-8755
- British Columbia
  - Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 5L3
    - Werving
    - BCCA - Kelowna
    - Contact:
      
      Katie Jasper
      
      Telefoonnummer: 250 712-3900
  - Prince George, British Columbia, Canada, V2M 7E9
    - Werving
    - BCCA - Prince George
    - Contact:
      
      Andre Gouveia
  - Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
    - Werving
    - BCCA - Vancouver
    - Contact:
      
      Leah Lambert
      
      Telefoonnummer: 604 877-6000
  - Victoria, British Columbia, Canada, V8R 6V5
    - Werving
    - BCCA - Victoria
    - Contact:
      
      Caroline Holloway
      
      Telefoonnummer: 250 519-5609
- New Brunswick
  - Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
    - Werving
    - Regional Health Authority B, Zone 2
    - Contact:
      
      Anthony J. Reiman
      
      Telefoonnummer: 506 648-6884
- Ontario
  - Hamilton, Ontario, Canada, L8V 5C2
    - Nog niet aan het werven
    - Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
    - Contact:
      
      Courtney Coschi
  - Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
    - Werving
    - Kingston Health Sciences Centre
    - Contact:
      
      April Swoboda
      
      Telefoonnummer: 613 544-2361
  - Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
    - Werving
    - Ottawa Hospital Research Institute
    - Contact:
      
      Moira Rushton
  - Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
    - Werving
    - Odette Cancer Centre
    - Contact:
      
      Amandeep Taggar
      
      Telefoonnummer: 2804 416 480-6165
- Quebec
  - Québec, Quebec, Canada, G1S 4L8
    - Werving
    - CHA-Hopital Du St-Sacrement
    - Contact:
      
      Claudya Morin
      
      Telefoonnummer: 418 682-7511
- Saskatchewan
  - Regina, Saskatchewan, Canada, S4T 7T1
    - Werving
    - Allan Blair Cancer Centre
    - Contact:
      
      Ayesha Bashir
      
      Telefoonnummer: 306 766-2691
  - Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 4H4
    - Werving
    - Saskatoon Cancer Centre
    - Contact:
      
      Shahid Ahmed
      
      Telefoonnummer: 306 655-2710

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen
Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze studie is ontworpen om deelnemers op te nemen die hebben ingestemd met een CCTG klinische studie. Als een patiënt instemt met een CCTG studie maar zich niet inschrijft, blijft hij/zij in aanmerking komen voor SC.32S.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassenen (≥18 jaar) met kanker die:
- Momenteel gescreend en geïnformeerd toestemming hebben gegeven voor een CCTG-onderzoek (prospectief).
- Al deel uitmaken van een lopend CCTG-onderzoek en nog onder follow-up zijn (retrospectief).

Exclusiecriteria:

Deelnemers die al zijn ingeschreven of naar verwachting zullen worden ingeschreven voor een CCTG-onderzoek waarbij ook de SDoH-vragenlijst wordt verzameld.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Om de haalbaarheid te evalueren van het verzamelen van uitgebreide sociaal-demografische gegevens via een gestandaardiseerde SDoH-vragenlijst onder deelnemers die worden gescreend en toestemming geven voor een CCTG-studie en deelnemers die al zijn ingeschreven in een CCTG-studie Tijdsspanne: 12 maanden	12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Om de acceptatie van deze SDoH-vragenlijst door deelnemers te beoordelen. Tijdsspanne: 12 maanden	12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Canadian Cancer Trials Group

Onderzoekers

Studie stoel: Leah Lambert, BCCA - Vancouver Cancer Centre, Vancouver, BC Canada
Studie stoel: Michael McKenzie, BCCA - Vancouver Cancer Centre

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

31 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria