Возможность и приемлемость сбора социодемографических данных в клинических исследованиях CCTG (FACTOR)
14 сентября 2026 г. обновлено: Canadian Cancer Trials Group
Осуществимость и приемлемость сбора социодемографических данных в клинических исследованиях CCTG
Это исследование проводится для ответа на следующий вопрос: Готовы ли пациенты, участвующие в клиническом исследовании, отвечать на вопросы о социальных, экономических и экологических факторах — иногда называемых социальными детерминантами здоровья — которые влияют на опыт людей в отношении здоровья и доступ к медицинской помощи.
Эти факторы могут включать доход, образование, занятость, жилищные условия, социальную поддержку и опыт дискриминации или стресса.
Участие поможет исследователям лучше понять препятствия для участия в клинических исследованиях и доступ к медицинской помощи.
Обзор исследования
Подробное описание
Ожидается, что в этом исследовании примут участие 1000 человек.
Участие в этом исследовании займет около 10 минут или меньше.
Участникам, которые решат принять участие в этом исследовании, будет предложено заполнить форму с вопросами на английском или французском языке о немедицинских факторах, влияющих на здоровье.
Это включает вопросы об условиях и местах, в которых участник живет, учится, работает и отдыхает.
Участников также спросят, как они относятся к ответам на эти вопросы.
Исследователи будут использовать эту информацию, чтобы лучше понять, кто участвует в клинических испытаниях.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mariam Jafri
- Номер телефона: 613-533-6430
- Электронная почта: mjafri@ctg.queensu.ca
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Anna Johnson
- Номер телефона: 613-533-6430
- Электронная почта: ajohnson@ctg.queensu.ca
Места учебы
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Канада, T2N 5G2
- Рекрутинг
- Arthur J.E. Child Comprehensive Cancer Centre
-
Контакт:
- Marc Kerba
- Номер телефона: 403 521-3164
-
Edmonton, Alberta, Канада, T6G 1Z2
- Рекрутинг
- Cross Cancer Institute
-
Контакт:
- Ericka Wiebe
- Номер телефона: 780 432-8755
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Канада, V1Y 5L3
- Рекрутинг
- BCCA - Kelowna
-
Контакт:
- Katie Jasper
- Номер телефона: 250 712-3900
-
Prince George, British Columbia, Канада, V2M 7E9
- Рекрутинг
- BCCA - Prince George
-
Контакт:
- Andre Gouveia
-
Vancouver, British Columbia, Канада, V5Z 4E6
- Рекрутинг
- BCCA - Vancouver
-
Контакт:
- Leah Lambert
- Номер телефона: 604 877-6000
-
Victoria, British Columbia, Канада, V8R 6V5
- Рекрутинг
- BCCA - Victoria
-
Контакт:
- Caroline Holloway
- Номер телефона: 250 519-5609
-
-
New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Канада, E2L 4L2
- Рекрутинг
- Regional Health Authority B, Zone 2
-
Контакт:
- Anthony J. Reiman
- Номер телефона: 506 648-6884
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Канада, L8V 5C2
- Еще не набирают
- Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
-
Контакт:
- Courtney Coschi
-
Kingston, Ontario, Канада, K7L 2V7
- Рекрутинг
- Kingston Health Sciences Centre
-
Контакт:
- April Swoboda
- Номер телефона: 613 544-2361
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1H 8L6
- Рекрутинг
- Ottawa Hospital Research Institute
-
Контакт:
- Moira Rushton
-
Toronto, Ontario, Канада, M4N 3M5
- Рекрутинг
- Odette Cancer Centre
-
Контакт:
- Amandeep Taggar
- Номер телефона: 2804 416 480-6165
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Канада, G1S 4L8
- Рекрутинг
- CHA-Hopital Du St-Sacrement
-
Контакт:
- Claudya Morin
- Номер телефона: 418 682-7511
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Канада, S4T 7T1
- Рекрутинг
- Allan Blair Cancer Centre
-
Контакт:
- Ayesha Bashir
- Номер телефона: 306 766-2691
-
Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7N 4H4
- Рекрутинг
- Saskatoon Cancer Centre
-
Контакт:
- Shahid Ahmed
- Номер телефона: 306 655-2710
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Это исследование предназначено для участников, которые дали согласие на участие в клиническом испытании CCTG.
Если пациент даёт согласие на участие в испытании CCTG, но не зачисляется в него, он остаётся подходящим кандидатом для SC.32S.
Описание
Критерии включения:
Взрослые (≥18 лет) с онкологическими заболеваниями, которые либо:
- В настоящее время проходят скрининг и дали согласие на участие в исследовании CCTG (проспективная группа).
- Уже включены в текущее исследование CCTG и все еще находятся под наблюдением (ретроспективная группа).
Критерии исключения:
- Участники, уже включенные или планируемые к включению в исследование CCTG, в котором также собирается анкета SDoH.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценить возможность сбора всесторонних социодемографических данных с помощью стандартизированного опросника SDoH среди участников, проходящих скрининг и дающих согласие на участие в клиническом исследовании CCTG, и участников, уже включённых в клиническое исследование CCTG
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Для оценки приемлемости данного опросника SDoH для участников.
Временное ограничение: 12 месяцев
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Leah Lambert, BCCA - Vancouver Cancer Centre, Vancouver, BC Canada
- Учебный стул: Michael McKenzie, BCCA - Vancouver Cancer Centre
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 января 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 января 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SC32S
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
В соответствии с политикой CCTG.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .