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Faisabilité et Acceptabilité de la Collecte de Données Sociodémographiques dans les Essais CCTG (FACTOR)

14 septembre 2026 mis à jour par: Canadian Cancer Trials Group
Cette étude est réalisée pour répondre à la question suivante : Les patients participant à un essai clinique sont-ils disposés à répondre à des questions concernant leurs facteurs sociaux, économiques et environnementaux – parfois appelés déterminants sociaux de la santé – qui influencent leurs expériences en matière de santé et leur accès aux soins. Ces facteurs peuvent inclure le revenu, l'éducation, l'emploi, le logement, le soutien social, ainsi que les expériences de discrimination ou de stress. La participation aidera les chercheurs à mieux comprendre les obstacles à la participation aux essais cliniques et à l'accès aux soins de santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Il est prévu que 1000 personnes participeront à cette étude. La participation à cette étude ne prendra qu'environ 10 minutes ou moins. Les participants qui choisissent de participer à cette étude seront invités à remplir un formulaire avec des questions en anglais ou en français sur les facteurs non médicaux qui influencent la santé. Cela inclut des questions sur les conditions et les lieux dans lesquels le participant vit, apprend, travaille et joue. Les participants seront également interrogés sur ce qu'ils ressentent en répondant à ces questions. Les chercheurs utiliseront ces informations pour mieux comprendre qui participe aux essais cliniques.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 5G2
        • Recrutement
        • Arthur J.E. Child Comprehensive Cancer Centre
        • Contact:
          • Marc Kerba
          • Numéro de téléphone: 403 521-3164
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 1Z2
        • Recrutement
        • Cross Cancer Institute
        • Contact:
          • Ericka Wiebe
          • Numéro de téléphone: 780 432-8755
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Canada, V1Y 5L3
        • Recrutement
        • BCCA - Kelowna
        • Contact:
          • Katie Jasper
          • Numéro de téléphone: 250 712-3900
      • Prince George, British Columbia, Canada, V2M 7E9
        • Recrutement
        • BCCA - Prince George
        • Contact:
          • Andre Gouveia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V5Z 4E6
        • Recrutement
        • BCCA - Vancouver
        • Contact:
          • Leah Lambert
          • Numéro de téléphone: 604 877-6000
      • Victoria, British Columbia, Canada, V8R 6V5
        • Recrutement
        • BCCA - Victoria
        • Contact:
          • Caroline Holloway
          • Numéro de téléphone: 250 519-5609
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Canada, E2L 4L2
        • Recrutement
        • Regional Health Authority B, Zone 2
        • Contact:
          • Anthony J. Reiman
          • Numéro de téléphone: 506 648-6884
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8V 5C2
        • Pas encore de recrutement
        • Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
        • Contact:
          • Courtney Coschi
      • Kingston, Ontario, Canada, K7L 2V7
        • Recrutement
        • Kingston Health Sciences Centre
        • Contact:
          • April Swoboda
          • Numéro de téléphone: 613 544-2361
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • Recrutement
        • Ottawa Hospital Research Institute
        • Contact:
          • Moira Rushton
      • Toronto, Ontario, Canada, M4N 3M5
        • Recrutement
        • Odette Cancer Centre
        • Contact:
          • Amandeep Taggar
          • Numéro de téléphone: 2804 416 480-6165
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada, G1S 4L8
        • Recrutement
        • CHA-Hopital Du St-Sacrement
        • Contact:
          • Claudya Morin
          • Numéro de téléphone: 418 682-7511
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Canada, S4T 7T1
        • Recrutement
        • Allan Blair Cancer Centre
        • Contact:
          • Ayesha Bashir
          • Numéro de téléphone: 306 766-2691
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 4H4
        • Recrutement
        • Saskatoon Cancer Centre
        • Contact:
          • Shahid Ahmed
          • Numéro de téléphone: 306 655-2710

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude est conçue pour inclure des participants qui ont consenti à un essai clinique CCTG. Si un patient consent à un essai CCTG mais ne s'inscrit pas, il restera éligible pour SC.32S.

La description

Critères d'inclusion :

  • Adultes (≥18 ans) atteints de cancer qui sont soit :

    • Actuellement en cours de dépistage et ayant consenti à un essai CCTG (prospectif).
    • Déjà inscrits à un essai CCTG en cours et toujours sous suivi (rétrospectif).

Critères d'exclusion :

  • Participants déjà inscrits ou susceptibles de s'inscrire à un essai CCTG qui collecte également le questionnaire SDoH.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluer la faisabilité de collecter des données sociodémographiques complètes via un Questionnaire SDoH standardisé parmi les participants en cours de dépistage et de consentement pour un essai CCTG et les participants déjà inscrits dans un essai CCTG
Délai: 12 mois
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Pour évaluer l'acceptabilité de ce questionnaire sur les déterminants sociaux de la santé auprès des participants.
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Leah Lambert, BCCA - Vancouver Cancer Centre, Vancouver, BC Canada
  • Chaise d'étude: Michael McKenzie, BCCA - Vancouver Cancer Centre

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 janvier 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 janvier 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Première publication (Réel)

5 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 septembre 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SC32S

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Conformément à la politique du CCTG.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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