Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genomförbarhet och acceptans för insamling av sociodemografiska data i CCTG-studier (FACTOR)

14 september 2026 uppdaterad av: Canadian Cancer Trials Group

Genomförbarhet och acceptans av att samla in sociodemografiska data i CCTG-studier

Denna studie genomförs för att besvara följande fråga: Är patienter på en klinisk prövning villiga att svara på frågor om sina sociala, ekonomiska och miljömässiga faktorer – ibland kallade sociala bestämningsfaktorer för hälsa – som påverkar människors hälsoerfarenheter och tillgång till vård. Dessa faktorer kan inkludera inkomst, utbildning, sysselsättning, bostad, socialt stöd och erfarenheter av diskriminering eller stress. Deltagande kommer att hjälpa forskare att bättre förstå hinder för deltagande i kliniska prövningar och tillgång till hälso- och sjukvård.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Det förväntas att 1000 personer kommer att delta i denna studie. Deltagande i denna studie kommer endast att ta cirka 10 minuter eller mindre. Deltagare som väljer att delta i denna studie kommer att ombes att fylla i ett formulär med frågor på engelska eller franska om de icke-medicinska faktorer som påverkar hälsan. Detta inkluderar frågor om de förhållanden och platser där deltagaren bor, lär sig, arbetar och umgås. Deltagarna kommer också att tillfrågas om hur de känner inför att besvara dessa frågor. Forskarna kommer att använda denna information för att bättre förstå vem som deltar i kliniska prövningar.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 5G2
        • Rekrytering
        • Arthur J.E. Child Comprehensive Cancer Centre
        • Kontakt:
          • Marc Kerba
          • Telefonnummer: 403 521-3164
      • Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
        • Rekrytering
        • Cross Cancer Institute
        • Kontakt:
          • Ericka Wiebe
          • Telefonnummer: 780 432-8755
    • British Columbia
      • Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 5L3
        • Rekrytering
        • BCCA - Kelowna
        • Kontakt:
          • Katie Jasper
          • Telefonnummer: 250 712-3900
      • Prince George, British Columbia, Kanada, V2M 7E9
        • Rekrytering
        • BCCA - Prince George
        • Kontakt:
          • Andre Gouveia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
        • Rekrytering
        • BCCA - Vancouver
        • Kontakt:
          • Leah Lambert
          • Telefonnummer: 604 877-6000
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V8R 6V5
        • Rekrytering
        • BCCA - Victoria
        • Kontakt:
          • Caroline Holloway
          • Telefonnummer: 250 519-5609
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
        • Rekrytering
        • Regional Health Authority B, Zone 2
        • Kontakt:
          • Anthony J. Reiman
          • Telefonnummer: 506 648-6884
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
        • Har inte rekryterat ännu
        • Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
        • Kontakt:
          • Courtney Coschi
      • Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
        • Rekrytering
        • Kingston Health Sciences Centre
        • Kontakt:
          • April Swoboda
          • Telefonnummer: 613 544-2361
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
        • Rekrytering
        • Ottawa Hospital Research Institute
        • Kontakt:
          • Moira Rushton
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
        • Rekrytering
        • Odette Cancer Centre
        • Kontakt:
          • Amandeep Taggar
          • Telefonnummer: 2804 416 480-6165
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Kanada, G1S 4L8
        • Rekrytering
        • CHA-Hopital Du St-Sacrement
        • Kontakt:
          • Claudya Morin
          • Telefonnummer: 418 682-7511
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, Kanada, S4T 7T1
        • Rekrytering
        • Allan Blair Cancer Centre
        • Kontakt:
          • Ayesha Bashir
          • Telefonnummer: 306 766-2691
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 4H4
        • Rekrytering
        • Saskatoon Cancer Centre
        • Kontakt:
          • Shahid Ahmed
          • Telefonnummer: 306 655-2710

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie är utformad för att inkludera deltagare som har samtyckt till en CCTG-klinisk prövning. Om en patient samtycker till en CCTG-prövning men inte anmäler sig, förblir de berättigade till SC.32S.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna (≥18 år) med cancer som antingen:

    • För närvarande genomgår screening och har gett sitt samtycke till ett CCTG-försök (prospektivt).
    • Redan är inkluderade i ett pågående CCTG-försök och fortfarande följs upp (retrospektivt).

Exklusionskriterier:

  • Deltagare som redan är inkluderade eller förväntas inkluderas i ett CCTG-försök som också samlar in SDoH-frågeformuläret.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att utvärdera genomförbarheten av att samla in omfattande sociodemografiska data via ett standardiserat SDoH-formulär bland deltagare som screenas och samtycker till ett CCTG-försök samt deltagare som redan är inskrivna i ett CCTG-försök
Tidsram: 12 månader
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att bedöma acceptansen av denna SDoH-enkät bland deltagarna.
Tidsram: 12 månader
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: Leah Lambert, BCCA - Vancouver Cancer Centre, Vancouver, BC Canada
  • Studiestol: Michael McKenzie, BCCA - Vancouver Cancer Centre

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 maj 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 januari 2027

Avslutad studie (Beräknad)

30 juni 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 januari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 januari 2026

Första postat (Faktisk)

5 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2026

Senast verifierad

1 juni 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SC32S

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Enligt CCTG:s policy.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera