- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07390435
Genomförbarhet och acceptans för insamling av sociodemografiska data i CCTG-studier (FACTOR)
14 september 2026 uppdaterad av: Canadian Cancer Trials Group
Genomförbarhet och acceptans av att samla in sociodemografiska data i CCTG-studier
Denna studie genomförs för att besvara följande fråga: Är patienter på en klinisk prövning villiga att svara på frågor om sina sociala, ekonomiska och miljömässiga faktorer – ibland kallade sociala bestämningsfaktorer för hälsa – som påverkar människors hälsoerfarenheter och tillgång till vård.
Dessa faktorer kan inkludera inkomst, utbildning, sysselsättning, bostad, socialt stöd och erfarenheter av diskriminering eller stress.
Deltagande kommer att hjälpa forskare att bättre förstå hinder för deltagande i kliniska prövningar och tillgång till hälso- och sjukvård.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det förväntas att 1000 personer kommer att delta i denna studie.
Deltagande i denna studie kommer endast att ta cirka 10 minuter eller mindre.
Deltagare som väljer att delta i denna studie kommer att ombes att fylla i ett formulär med frågor på engelska eller franska om de icke-medicinska faktorer som påverkar hälsan.
Detta inkluderar frågor om de förhållanden och platser där deltagaren bor, lär sig, arbetar och umgås.
Deltagarna kommer också att tillfrågas om hur de känner inför att besvara dessa frågor.
Forskarna kommer att använda denna information för att bättre förstå vem som deltar i kliniska prövningar.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
1000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mariam Jafri
- Telefonnummer: 613-533-6430
- E-post: mjafri@ctg.queensu.ca
Studera Kontakt Backup
- Namn: Anna Johnson
- Telefonnummer: 613-533-6430
- E-post: ajohnson@ctg.queensu.ca
Studieorter
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T2N 5G2
- Rekrytering
- Arthur J.E. Child Comprehensive Cancer Centre
-
Kontakt:
- Marc Kerba
- Telefonnummer: 403 521-3164
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 1Z2
- Rekrytering
- Cross Cancer Institute
-
Kontakt:
- Ericka Wiebe
- Telefonnummer: 780 432-8755
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Kanada, V1Y 5L3
- Rekrytering
- BCCA - Kelowna
-
Kontakt:
- Katie Jasper
- Telefonnummer: 250 712-3900
-
Prince George, British Columbia, Kanada, V2M 7E9
- Rekrytering
- BCCA - Prince George
-
Kontakt:
- Andre Gouveia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 4E6
- Rekrytering
- BCCA - Vancouver
-
Kontakt:
- Leah Lambert
- Telefonnummer: 604 877-6000
-
Victoria, British Columbia, Kanada, V8R 6V5
- Rekrytering
- BCCA - Victoria
-
Kontakt:
- Caroline Holloway
- Telefonnummer: 250 519-5609
-
-
New Brunswick
-
Saint John, New Brunswick, Kanada, E2L 4L2
- Rekrytering
- Regional Health Authority B, Zone 2
-
Kontakt:
- Anthony J. Reiman
- Telefonnummer: 506 648-6884
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 5C2
- Har inte rekryterat ännu
- Juravinski Cancer Centre at Hamilton Health Sciences
-
Kontakt:
- Courtney Coschi
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L 2V7
- Rekrytering
- Kingston Health Sciences Centre
-
Kontakt:
- April Swoboda
- Telefonnummer: 613 544-2361
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- Rekrytering
- Ottawa Hospital Research Institute
-
Kontakt:
- Moira Rushton
-
Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Rekrytering
- Odette Cancer Centre
-
Kontakt:
- Amandeep Taggar
- Telefonnummer: 2804 416 480-6165
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Kanada, G1S 4L8
- Rekrytering
- CHA-Hopital Du St-Sacrement
-
Kontakt:
- Claudya Morin
- Telefonnummer: 418 682-7511
-
-
Saskatchewan
-
Regina, Saskatchewan, Kanada, S4T 7T1
- Rekrytering
- Allan Blair Cancer Centre
-
Kontakt:
- Ayesha Bashir
- Telefonnummer: 306 766-2691
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 4H4
- Rekrytering
- Saskatoon Cancer Centre
-
Kontakt:
- Shahid Ahmed
- Telefonnummer: 306 655-2710
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Denna studie är utformad för att inkludera deltagare som har samtyckt till en CCTG-klinisk prövning.
Om en patient samtycker till en CCTG-prövning men inte anmäler sig, förblir de berättigade till SC.32S.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vuxna (≥18 år) med cancer som antingen:
- För närvarande genomgår screening och har gett sitt samtycke till ett CCTG-försök (prospektivt).
- Redan är inkluderade i ett pågående CCTG-försök och fortfarande följs upp (retrospektivt).
Exklusionskriterier:
- Deltagare som redan är inkluderade eller förväntas inkluderas i ett CCTG-försök som också samlar in SDoH-frågeformuläret.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att utvärdera genomförbarheten av att samla in omfattande sociodemografiska data via ett standardiserat SDoH-formulär bland deltagare som screenas och samtycker till ett CCTG-försök samt deltagare som redan är inskrivna i ett CCTG-försök
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
För att bedöma acceptansen av denna SDoH-enkät bland deltagarna.
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Leah Lambert, BCCA - Vancouver Cancer Centre, Vancouver, BC Canada
- Studiestol: Michael McKenzie, BCCA - Vancouver Cancer Centre
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 maj 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
31 januari 2027
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 januari 2026
Första postat (Faktisk)
5 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
15 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
14 september 2026
Senast verifierad
1 juni 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SC32S
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Enligt CCTG:s policy.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .