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CCTG 임상시험에서 사회인구학적 데이터 수집의 실현 가능성과 수용성 (FACTOR)

2026년 6월 8일 업데이트: Canadian Cancer Trials Group

CCTG 임상시험에서 사회인구학적 데이터 수집의 타당성과 수용 가능성

이 연구는 다음 질문에 답하기 위해 수행됩니다: 임상시험에 참여하는 환자들이 자신의 사회적, 경제적, 환경적 요인-때로는 건강의 사회적 결정 요인이라고 불리는-에 대한 질문에 답할 의향이 있는지, 이러한 요인들은 사람들의 건강 경험과 의료 접근성에 영향을 미칩니다. 이러한 요인에는 소득, 교육, 고용, 주거, 사회적 지원, 차별 또는 스트레스 경험 등이 포함될 수 있습니다. 참여는 연구자들이 임상시험 참여와 의료 접근성에 대한 장벽을 더 잘 이해하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구에는 1000명이 참여할 것으로 예상됩니다. 연구 참여는 약 10분 이내로 소요될 것입니다. 이 연구에 참여하기로 선택한 참가자는 건강에 영향을 미치는 비의학적 요인에 관한 영어 또는 프랑스어 질문이 포함된 양식을 작성하도록 요청받을 것입니다. 여기에는 참가자가 생활, 학습, 일하고, 놀는 조건과 장소에 대해 묻는 내용이 포함됩니다. 참가자들은 또한 이러한 질문에 답하는 것에 대해 어떻게 느끼는지 묻는 질문에 답할 것입니다. 연구자들은 이 정보를 사용하여 임상 시험에 누가 참여하는지 더 잘 이해할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 캐나다
    • New Brunswick
      • Saint John, New Brunswick, 캐나다, E2L 4L2
        • 모병
        • Regional Health Authority B, Zone 2
        • 연락하다:
          • Anthony J. Reiman
          • 전화번호: 506 648-6884
    • Ontario
      • Kingston, Ontario, 캐나다, K7L 2V7
        • 모병
        • Kingston Health Sciences Centre
        • 연락하다:
          • April Swoboda
          • 전화번호: 613 544-2361
    • Saskatchewan
      • Regina, Saskatchewan, 캐나다, S4T 7T1
        • 모병
        • Allan Blair Cancer Centre
        • 연락하다:
          • Ayesha Bashir
          • 전화번호: 306 766-2691
      • Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7N 4H4
        • 모병
        • Saskatoon Cancer Centre
        • 연락하다:
          • Shahid Ahmed
          • 전화번호: 306 655-2710

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 CCTG 임상시험에 동의한 참가자를 포함하도록 설계되었습니다.
환자가 CCTG 시험에 동의했지만 등록하지 않은 경우 SC.32S에 대한 자격을 유지합니다.

설명

포함 기준:

  • 암을 가진 성인(≥18세)으로 다음 중 하나에 해당하는 경우:

    • CCTG 임상시험에 대해 현재 선별 및 동의 절차를 진행 중인 경우(전향적).
    • 이미 진행 중인 CCTG 임상시험에 등록되어 추적 관찰 중인 경우(후향적).

제외 기준:

  • SDoH 설문지도 함께 수집하는 CCTG 임상시험에 이미 등록되었거나 등록 예정인 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
CCTG 시험에 대해 선별 및 동의를 받고 있는 참가자와 CCTG 시험에 이미 등록된 참가자들을 대상으로 표준화된 SDoH 설문지를 통해 포괄적인 사회인구학적 데이터를 수집하는 타당성을 평가하기 위함
기간: 12개월
12개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
참가자들이 이 SDoH 설문지의 수용 가능성을 평가합니다.
기간: 12개월
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Canadian Cancer Trials Group

수사관

  • 연구 의자: Leah Lambert, BCCA - Vancouver Cancer Centre, Vancouver, BC Canada
  • 연구 의자: Michael McKenzie, BCCA - Vancouver Cancer Centre

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 5월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SC32S

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

CCTG 정책에 따라.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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