研究者らは、身体的に不活発なヘビースモーカーを対象に、ゲーム化された運動を用いて心肺機能を向上させ、禁煙意欲を高めるための試験を実施したいと考えています。
2026年2月2日 更新者：Ahmad Hidayat、Gadjah Mada University
ヘビースモーカーのためのゲーミフィケーション運動：心肺機能の向上と禁煙を促進する準実験的プロトコル
この準実験の目的は、身体活動の少ないヘビースモーカーにおいて、ゲーム化された運動が心肺機能を改善するかどうかを検証することです。また、禁煙の効果についても調査します。主な研究課題は以下の通りです：
- 構造化されたトレーニングプログラムのゲーム化は、喫煙者の心肺機能と禁煙行動を改善するか？
- ゲーム化された運動と心肺機能の間には、身体活動レベルによる媒介効果はあるか？
- 喫煙者は12週間の介入期間中にゲーム化された運動に参加するか？
これは対照群を設けない研究です。準実験は1群（対応のあるデータ）で実施されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Special Region of Yogyakarta
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Yogyakarta、Special Region of Yogyakarta、インドネシア、55281
- Universitas Gadjah Mada
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- ヘビースモーカー（1日最低20本以上の喫煙）
- 少なくとも1年以上の喫煙歴がある
- 身体活動量が少ない（週600MET分未満）
除外基準：
- トレーニングプログラムへの参加を制限する医学的状態がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ゲーミフィケーションチーム
60名の身体的に活動的でないヘビースモーカーが、12週間の介入期間中にゲーム化された運動を用いてこの研究に参加しました。
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FITT-VP原則に基づいた構造化された運動プログラムがゲーム化され、60人の身体活動が不活発なヘビースモーカーに提供されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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クーパー12分間走テストで測定された推定最大酸素摂取量（VO2Max）
時間枠：ベースライン（第0週）および介入後（第13週）
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クーパー12分間走テストを用いて評価した推定心肺持久力。
参加者は12分間で可能な限り遠くまで走るか歩くよう指示されます。
走行距離（メートル）は最大酸素摂取量（VO2Max）の推定に使用され、ミリリットル毎キログラム毎分（mL/kg/min）で表されます。
VO2Maxの値が高いほど、心肺持久力が優れていることを示します。
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ベースライン（第0週）および介入後（第13週）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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世界保健機関グローバル身体活動質問票（GPAQ）によって測定された身体活動レベル
時間枠：ベースライン（0週目）および介入後（13週目）
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世界保健機関（WHO）の世界身体活動質問票（GPAQ）を用いて評価した身体活動レベル。
GPAQは、仕事、移動、余暇の各領域における身体活動を測定します。
総身体活動量は、代謝等価タスク分/週（MET分/週）で計算されます。
スコアが高いほど、身体活動レベルが高いことを示します。
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ベースライン（0週目）および介入後（13週目）
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禁煙意図尺度（IQSS）によって測定された禁煙意図
時間枠：ベースライン（第0週）および介入後（第13週）
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禁煙意図は、SöylerとYorulmaz（2024）によって開発された禁煙意図尺度（IQSS）を使用して評価されました。
IQSSは、リッカート型尺度で評価された複数の項目からなる自己記入式質問票です。
総合スコアは8から40の範囲で、スコアが高いほど禁煙意図が強いことを示します。
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ベースライン（第0週）および介入後（第13週）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年9月1日
一次修了 (推定)
2026年6月1日
研究の完了 (推定)
2026年9月1日
試験登録日
最初に提出
2025年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月2日
最初の投稿 (実際)
2026年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月2日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。