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연구자들은 신체 활동이 부진한 중증 흡연자들을 대상으로 게임화된 운동을 사용하여 심폐 기능을 향상시키고 금연 의도를 높이기 위한 시험을 진행하고자 합니다.

2026년 2월 2일 업데이트: Ahmad Hidayat, Gadjah Mada University

하드코어 흡연자를 위한 게임화 운동: 심폐 건강과 금연 개선을 위한 준실험 프로토콜

이 준실험의 목적은 신체 활동이 적은 심각한 흡연자들에게 게임화된 운동이 심폐 체력을 향상시키는 데 효과가 있는지 알아보는 것입니다. 또한 금연의 효과에 대해서도 알아볼 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다:

  • 구조화된 훈련 프로그램의 게임화가 흡연자들의 심폐 체력과 금연 행동을 개선시키는가?
  • 게임화된 운동과 심폐 체력 사이에 신체 활동 수준의 매개 효과가 있는가?
  • 흡연자들이 12주간의 중재 기간 동안 게임화된 운동에 참여할 것인가?

이 연구는 대조군이 없는 실험입니다. 준실험은 한 그룹 내에서(짝지어진 데이터로) 진행됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Special Region of Yogyakarta
      • Yogyakarta, Special Region of Yogyakarta, 인도네시아, 55281
        • Universitas Gadjah Mada

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 하드코어 흡연자 (하루 최소 20개피)
  • 최소 1년 이상의 흡연 경력
  • 신체 활동적 (주당 600 MET 미만)

제외 기준:

  • 프로그램 훈련 참여를 제한하는 의학적 상태가 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 게이미피케이션 팀
이 연구에는 신체 활동이 적은 60명의 중증 흡연자 그룹이 참여하여 12주간의 중재 기간 동안 게이미피케이션 운동을 사용했습니다.
FITT-VP 원칙에 기반한 구조화된 운동 프로그램이 게임화되어 60명의 신체 활동이 부족한 골초 흡연자에게 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
쿠퍼 12분 달리기 검사로 측정한 추정 최대 산소 섭취량(VO2Max)
기간: 기준선(0주차) 및 중재 후(13주차)
코퍼 12분 달리기 검사를 사용하여 평가된 예상 심폐 건강. 참가자들은 12분 동안 가능한 한 멀리 달리거나 걷도록 지시받습니다. 총 이동 거리(미터 단위)는 최대 산소 섭취량(VO2Max)을 추정하는 데 사용되며, 이는 킬로그램당 분당 밀리리터(mL/kg/min)로 표시됩니다. 높은 VO2Max 값은 더 나은 심폐 건강을 나타냅니다.
기준선(0주차) 및 중재 후(13주차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세계보건기구 글로벌 신체활동 설문지(GPAQ)로 측정한 신체활동 수준
기간: 기준선(주 0) 및 중재 후(주 13)
세계보건기구(WHO)의 글로벌 신체활동 설문지(GPAQ)를 사용하여 신체활동 수준을 평가합니다. GPAQ는 업무, 이동, 여가 영역에서의 신체활동을 측정합니다. 총 신체활동은 주당 대사당량 작업 분(MET-minutes/week)으로 계산됩니다. 점수가 높을수록 더 높은 수준의 신체활동을 나타냅니다.
기준선(주 0) 및 중재 후(주 13)
Intention to Quit Smoking Scale(IQSS)로 측정한 금연 의도
기간: 기준점(0주차) 및 중재 후(13주차)
금연 의도는 Söyler와 Yorulmaz(2024)가 개발한 금연 의도 척도(IQSS)를 사용하여 평가되었습니다. IQSS는 리커트 척도로 평가되는 여러 항목으로 구성된 자가 보고 설문지입니다. 총 점수는 8점에서 40점 사이이며, 점수가 높을수록 금연 의도가 더 강함을 나타냅니다.
기준점(0주차) 및 중재 후(13주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KE/FK/1453/EC/2024

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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