Tutkijat haluaisivat suorittaa kokeilun, jossa käytetään pelillistettyä liikuntaa parantamaan kardiorespiratorista kuntoa ja tupakoinnin lopettamisen aikomusta fyysisesti passiivisten kovan luokan tupakoitsijoiden keskuudessa.
maanantai 2. helmikuuta 2026 päivittänyt: Ahmad Hidayat, Gadjah Mada University
Gamifioitu harjoittelu intohimoille tupakoitsijoille: Kokeellinen protokolla sydän- ja hengityselinten kunnon parantamiseksi ja tupakoinnin lopettamiseksi
Tämän kvasi-kokeen tavoitteena on selvittää, toimivatko pelillistetyt harjoitukset sydän- ja hengityselinten kunnon parantamisessa fyysisesti passiivisilla raskailla tupakoitsijoilla. Se selvittää myös tupakoinnin lopettamisen vaikutuksia. Pääkysymykset, joihin pyritään vastaamaan, ovat:
- Parantaako rakennetun harjoitusohjelman pelillistäminen tupakoitsijoiden sydän- ja hengityselinten kuntoa ja tupakoinnin lopettamiskäyttäytymistä?
- Onko fyysisen aktiivisuuden tasolla välittävää vaikutusta pelillistetyn harjoituksen ja sydän- ja hengityselinten kunnon välillä?
- Osallistuvatko tupakoitsijat pelillistettyyn harjoitukseen 12 viikon interventiojakson aikana?
Tämä on kontrollittoman ryhmän koe. Kvasi-kokeilu suoritetaan yhdessä ryhmässä (paritettu data).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Special Region of Yogyakarta
-
Yogyakarta, Special Region of Yogyakarta, Indonesia, 55281
- Universitas Gadjah Mada
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kovat tupakoitsijat (vähintään 20 savuketta päivässä)
- vähintään 1 vuoden aktiiviset tupakoitsijat
- fyysisesti aktiiviset (MET alle 600 MET-minuuttia viikossa)
Poissulkemiskriteerit:
- sairaudet, jotka estävät osallistumisen harjoitusohjelmaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Pelillistämistiimi
Ryhmä 60 fyysisesti passiivista kovan tupakoitsijaa osallistui tähän tutkimukseen käyttäen pelillistettyä liikuntaa 12 viikon interventiossa.
|
Strukturoitu liikuntaohjelma FITT-VP-periaatteilla pelillistetään ja toimitetaan 60:lle fyysisesti passiiviselle raskaalle tupakoitsijalle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioitu Maksimaalinen Hapenottokyky (VO2Max) Mittattu Cooperin 12-Minuuttisella Juoksutestillä
Aikaikkuna: Alkupiste (viikko 0) ja interventiokäynnin jälkeen (viikko 13)
|
Arvioitu kardiorespiratorinen kunto arvioidaan Cooperin 12 minuutin juoksu-/kävelytestillä.
Osallistujia ohjeistetaan juoksemaan tai kävelemään mahdollisimman pitkän matkan 12 minuutissa.
Kokonaismatka (metreinä) käytetään maksimaalisen hapenottokyvyn (VO2Max) arvioimiseen, ilmaistuna millilitroina per kilogramma per minuutti (mL/kg/min).
Korkeammat VO2Max-arvot osoittavat parempaa kardiorespiratorista kuntoa.
|
Alkupiste (viikko 0) ja interventiokäynnin jälkeen (viikko 13)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Maailman terveysjärjestön (WHO) globaalilla fyysisen aktiivisuuden kyselylomakkeella (GPAQ) mitattu fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 13)
|
Fyysinen aktiivisuustaso arvioitiin käyttäen Maailman terveysjärjestön globaalia fyysisen aktiivisuuden kyselylomaketta (GPAQ).
GPAQ mittaa fyysistä aktiivisuutta työn, liikkumisen ja vapaa-ajan osa-alueilla.
Kokonaisfyysinen aktiivisuus lasketaan metabolisten ekvivalenttitehtävien minuutteina viikossa (MET-minuuttia/viikko).
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa fyysistä aktiivisuutta.
|
Alkutilanne (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 13)
|
|
Tupakoinnin lopettamisen aikomus mitattuna Tupakoinnin lopettamisen aikomus -asteikolla (IQSS)
Aikaikkuna: Perustaso (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 13)
|
Tupakoinnin lopettamisen aikomusta arvioitiin käyttämällä Söylerin ja Yorulmazin (2024) kehittämää Tupakoinnin Lopettamisen Aikomusasteikkoa (IQSS).
IQSS on itsearviointikysely, joka koostuu useista Likert-tyyppisellä asteikolla arvioiduista kohdista.
Kokonaispisteet vaihtelevat välillä 8–40, ja korkeammat pisteet osoittavat vahvempaa tupakoinnin lopettamisen aikomusta.
|
Perustaso (viikko 0) ja interventiojälkeinen (viikko 13)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. syyskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 4. joulukuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 5. helmikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. helmikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KE/FK/1453/EC/2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .